희귀 질환

Hurler의 전투병에 대한 의료의 새로운 중요한 검사는 Hurler의 Cos'è la sindrome의 Hurler의 희귀한 질병이며 밤비니와 Pfaudler-Hurler의 신드롬, gergo tecnico의 conosciuta가 나타날 가능성이 있습니다…

Un'esplorazione delle condizioni mediche più insolite che sfidano la scienza e la medicina moderna Le sfide dell'ignoto Le Malattie rare colpiscono una piccola percentuale della popolazione globale, ma insieme rappresentano una…

La Sindrome da delezione 5p (sindrome "Cri-du Chat") è una malattia rara. Il nome di questa malattia genetica origina dal fatto che nei primi mesi di vita, i bambini hanno un pianto molto flebile, simile a un miagolio 

La Sindrome del QT lungo è una malattia genetica rara che può causare la comparsa di aritmie maligne. La cura si basa sull'uso di farmaci 베타-블로칸티 

La sindrome di Von Hippel-Lindau(VHL) è una malattiagenetica rara. Le persone affette hanno un rischio maggiore di formare sacche piene di liquido (cisti) e di sviluppare certi tipi di tumori, sia benigni che maligni

La malattia di Fabry(nota anche come malattia di Anderson-Fabry) è un disordine 유전학적 다 축적적 lisosomiale, caratterizzata dall'accumulo progressivo di glicosfingolipidi, nei tessuti e negli organi di tutto il corpo

La Sindrome di Williams è una malattia piuttosto rara (ha un'incidenza di un caso ogni 20.000 nascite) che colpisce i bambini. 비 è ereditaria, né è dovuta a fattori medici, ambital o psicosociali

Sindrome di Malan, le prime linee guida sono frutto della collaborazione sciencea tra Bambino Gesù e Grande Ospedale Metropolitano di Reggio Calabria. Definite le caratteristiche Cliniche della malattia che colpisce 1 bambino su 1…

Interstiziopatia polmonare: 이탈리아에서 manca ancora una gestione omogenea della sclerosi sistemica: 대리인 Bologna ha presentato un'interrogazione parlamentare sull'importanza della multidisciplinarietà

Malattie rare, sindrome di Ollier Maffucci: dal 21 al 25 giugno del 2022 i marinai speciali del gruppo "Associazione Conto Alla Rovescia (ACAR) Onlus" sono stati su Nave Italia della Marina Militare italiana per la loro seconda campa