Pediatria, St. Jude Children's Research Hospital individua 84 neoplasie mieloidi correlate alla chemioterapia
Chemioterapia per i bambini. Pediatria in continua evoluzione, e ricerca di soluzioni di cura migliori: i ricercatori del St. Jude Children's Research Hospital hanno caratterizzato il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia
Chemioterapia e pediatria, la ricerca del St. Jude Children's Research Hospital
I bambini trattati per il cancro con approcci come la chemioterapia possono sviluppare neoplasie mieloidi korelate alla terapia (un secondo tipo di cancro) con una prognosi infausta. Gli scienziati del Детска изследователска болница Сейнт Джуд hanno caratterizzato le anomalie genomiche di 84 neoplasie mieloidi, con potenziali implikacije per interventi precoci per fermare la malattia. Документът, в който подробностите за работа са публикувани в Nature Communications.
Le alterazioni genomiche somatiche (tumorali) e germinali (ereditarie) che guideano le neoplasie mieloidi legate alla terapia nei bambini non sono state descritte in modo completo, fino ad ora.
I ricercatori hanno utizzato una varietà di tecniche di sequenziamento (esoma intero, genoma intero e RNA) per caratterizzare il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia.
Давам provenivano da pazienti con leucemia, tumori solidi o tumori cerebrali che sono stati trattati con diversi tipi di chemioterapia e che tutti hanno poi sviluppato neoplasie mieloidi.
Neoplasie derivanti da chemioterapia: в Pediatria la collarazione произвежда una nuova comprensione
Аз resultati dello студио hanno rivelato разнообразни мутации notevoli nell'impostazione соматика, компресии и cambiamenti нел percorso Ras / MAPK, алтернативи в RUNX1 o TP53, e riarrangiamenti di KMT2A.
Inoltre, i resultati hanno mostrato un aumento dell'espressione di un fattore di trascrizione chiamato MECOM, che è ç stato associato alla vicinanza anormale di MECOM a an enhancer come risultato di riarrangiamenti genetici.
La ricerca has beneficiato di strumenti computazionali sviluppati a St. Jude che mirano a ridurre i tassi di error, tra cui CleanDeepSeq e SequencErr.
Questi approcci aiutano a diskriminare tra le vere mutazioni e gli errori di sequenziamento.
За въпроси, които са необходими, трябва да се рискуват всички промени в мутациите, дължащи се на годишна прима дело свилуппо ди уна неоплазия миелоид легала ала терапия, quando gli интервенции предишни потребности потенциални бенефициенти и pazienti.
„Questo lavoro indica che possibleamo rilevare questo tipo di malignità in anticipo, per studiare se le terapie preventive beneficare i pazienti“, има и съавтор на старши д-р Xiaotu Ma, изчислителна биология на Сейнт Джуд.
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