Педиатрия, Детска изследователска болница Сейнт Джуд идентифицира 84 миелоидни новообразувания, свързани с химиотерапията
Химиотерапия за деца. Педиатрията непрекъснато се развива и търси по-добри лечебни решения: учените характеризират геномния профил на 84 миелоидни новообразувания, свързани с детската терапия
Децата, лекувани от рак с подходи като химиотерапия, могат да развият свързани с терапията миелоидни новообразувания (втори тип рак) с мрачна прогноза.
Химиотерапия и педиатрия, изследвания в Детска изследователска болница Сейнт Джуд
Учените в Детска изследователска болница Сейнт Джуд са характеризирали геномните аномалии на 84 такива миелоидни новообразувания, с потенциални последици за ранните интервенции за спиране на болестта.
Доклад, описващ подробно работата, беше публикуван днес в Nature съобщенията.
Соматичните (рак) и зародишната линия (наследствени) геномни промени, които движат свързани с терапията миелоидни новообразувания при деца, досега не са подробно описани.
Изследователите са използвали различни техники за секвениране (цял екзом, цял геном и РНК), за да характеризират геномния профил на 84 миелоидни новообразувания, свързани с педиатричната терапия.
Данните идват от пациенти с левкемия, солидни тумори или мозъчни тумори, които са били лекувани с различни видове химиотерапия и които всички по-късно са развили миелоидни новообразувания.
Свързани с химиотерапия неоплазми: сътрудничеството дава ново разбиране в педиатрията
Резултатите от проучването разкриха няколко забележителни мутации в соматичната обстановка, включително промени в пътя Ras / MAPK, промени в RUNX1 или TP53 и пренареждане на KMT2A. Освен това резултатите показват повишена експресия на транскрипционен фактор, наречен MECOM, който е свързан с необичайната близост на MECOM до подобрител в резултат на генетични пренареждания.
Изследването се възползва от изчислителните инструменти, разработени в Сейнт Джуд, които са насочени към намаляване на процента грешки, включително CleanDeepSeq и SequencErr.
Тези подходи помагат да се направи разлика между истинските мутации и грешките в секвенирането.
С тези инструменти изследователите могат да проследят мутациите още две години преди да се развие свързана с терапията миелоидна неоплазма, когато ранните интервенции могат потенциално да са от полза за пациентите.
„Тази работа показва, че можем да открием този вид злокачествено заболяване рано, за да проучим дали превантивните терапии биха могли да бъдат от полза за пациентите“, каза съавторният д-р Xiaotu Ma, Ph.D., St. Jude Computational Biology.
Прочетете още:
Здравеопазване за деца: Откриването на болница Бамбино Гесе на детска моторехабилитация
COVID-19 в Япония: 70% от децата изпитват стрес поради пандемията
Силата на жените в Нигерия: В Джагава бедните жени взеха колекция и си купиха линейка
Белодробен и щитовиден карцином: FDA одобрява лечението с Retevmo
Здраве на майката и детето, свързани с бременността рискове в Нигерия