Demistificación de Amartoma: Un Panorama Completo
Cos'é l'Amartoma?
L 'amartoma representa unha crecemento benigna e anormal costituita dallo stesso tecido da súa orixe, ma cunha estrutura celular desorganizada respecto a todas as células circostantis. Estes tumores poden aparecer en calquera parte do corpo, incluso o cervello, o corazón, i reni, a pelle e os ollos, e son moitas veces asociados a condicións xenéticas da esclerosis tuberosa, a neurofibromatosis de tipo 1 e a síndrome da tumore do PTEN . L'amartoma si distingue pola súa natura benigna e para o crecemento desorganizado delle cellule che lo compongono, senza invadere ou comprimere significativamente as strutture circostanti.
Tipoloxía e Sintomatoloxía
alí tipi de amartomi múltiples, tra cui gli amartomi ipotalamici, i polipi (come nella sindrome di Peutz-Jeghers), i rabdomiomi cardiaci, gli amartomi dei dotti biliari e gli amartomi astrocitici retinici. Nonostante a maior parte dos amartomi síntomas non provocados, a súa presenza pode causar complicacións se crescono bastante da deteriorare un órgano ou unha estrutura corporal. Por exemplo, i rabdomiomi cardiaci poden levar a problemas cardíacos e persino a insuficiencia cardíaca.
Diagnóstico e Tratamento
Os amartomi son frecuentes asintomática e normalmente vense scoperti casualmente durante a imaxe para outras preguntas. La diagnóstico pode incluír probas xenéticas e variedades técnicas de imaxe como ray X, ultrasuoni, tomografía computarizada (TC) e resonancia magnética (MRI), e nalgúns casos pode ser necesaria unha biopsia para confirmar a natura benigna da crecemento . Il tratamento depende da localización e dalla presenza de síntomas; Se o amartoma non causa problemas, pode simplemente ser monitorado. No caso de síntomas ou imposibilidade de escluír o cancro, o intervento cirúrxico é o tratamento máis común.
Prognóstico e Prevención
Os amartomi, generalmente benigni, poden causar problemas a causa da súa localización. Ad esempio, sulla pelle, in particolare seu viso ou collo, poden risultare molto sfiguranti. Possono ostruír practicamente calquera órgano do corpo, con complicacións significativas cando se atopan en ipotalamo, reni, labbra ou milza. O loro rimoción cirúrxica é sólidamente eficaz, e non tendo a recidivar. O prognóstico dependerá da localización e da dimensión da lesión, así como o saúdo xeral do paciente.
Fontes do artigo