Pediatria, Rumah Sakit Penelitian Anak St. Jude individu 84 neoplasie mieloidi berkorelasi dengan semua kemoterapi
Chemioterapia per i bambini. Pediatria in continua evoluzione, e ricerca di soluzioni di cura migliori: i ricercatori del St. Jude Children's Research Hospital hanno caratterizzato il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia
Chemioterapia e pediatria, la ricerca del St. Jude Children's Research Hospital
Saya bambini trattati per il cancro con persetujuan datang la chemioterapia possono sviluppare neoplasia mieloidi berkorelasi semua terapia (un secondo tipo di cancro) con una prognosi infausta. Gli scienziati del Rumah Sakit Penelitian St Jude Children's hanno caratterizzato le anomalie genomiche di 84 neoplasie mieloidi, con potenziali implikasi per interventi precoci per fermare la malattia. Lihat dokumen yang tersedia di Nature Communications.
Le alterazioni genomiche somatiche (tumorali) dan germinali (ereditarie) che guidano le neoplasie mieloidi legate alla terapia nei bambini non sono state descritte in modo complete, fino ad ora.
Saya ricercatori hanno utilizzato una varietà di tecniche di sequenziamento (esoma intero, genoma intero e RNA) berdasarkan caratterizzare il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia.
Saya telah membuktikan penyakit ini, tumor solidi o tumori cerebrali che sono stati trattati con diversi tipi di chemioterapia dan che tutti hanno poi sviluppato neoplasie mieloidi.
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Saya risultati dello studio hanno rivelato beragam mutazioni notevoli nell'impostazione somatica, compresi i cambiamenti nel percorso Ras / MAPK, alterazioni di RUNX1 o TP53, dan riarrangiamenti di KMT2A.
Inoltre, i risultati hanno mostrato un aumento dell'espressione di un fattore di trascrizione chiamato MECOM, che è stato associateato alla vicinanza anormale di MECOM a un enhancer come risultato di riarrangiamenti genetici.
Ricerca mendapat manfaat dari alat komputasi yang canggih dan St. Jude che mirano dan ridurre and tassi di error, tra cui CleanDeepSeq dan SequencErr.
Questi Approcci aiutano a diskriminare tra le vere mutazioni e gli errori di sequenziamento.
Buat strumenti, i ricercatori potrebbero risalire alle mutazioni fino a due anni prima dello sviluppo di una neoplasia mieloide legata alla terapia, quando gli interventi precoci potrebbero potenzialmente beneficiare di pazienti.
“Questo lavoro indica che possiamo rilevare questo tipo di malignità in antisipasi, berdasarkan studi se le terapie preventif potrebbero beneficiare i pazienti”, ha detto il co-autore senior Xiaotu Ma, Ph.D., St. Jude Computational Biology.
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