JAV, Lilly antikūnų vaistas nepavyko COVID-19 tyrime; kiti eina toliau
COVID-19, JAV nerimauja dėl gydymo ir vakcinų kūrimo: antikūnų vaistą „Eli Lilly“ netgi rėmė Nacionalinis alergijos ir infekcinių ligų institutas.
Tyrimą sustabdė Nacionalinių sveikatos institutų (NIH) agentūra, teigdama, kad to paties vystymasis parodė ne tiek saugumo problemą (kuri taip pat sklandė), bet ir mažą tikimybę, kad vaistas buvo naudingas hospitalizuotų pacientų.
JAV anti-COVID-19 vaistas baigia savo kursą: NIH intervencija
Savo pranešime Lilly pažymi, kad vyriausybė tęsia atskirą tyrimą, kuriame ištirtas antikūnų vaistas lengviems ir vidutinio sunkumo ligoniams, siekiant išvengti hospitalizacijos ir sunkių ligų.
Bendrovė taip pat tęsia savo tyrimus, bandydama vaistą, kurie kuriami kartu su Kanados kompanija „AbCellera“.
Antikūnai yra baltymai, kuriuos organizmas gamina įvykus infekcijai; jie prisijungia prie viruso ir padeda jį pašalinti.
Eksperimentiniai vaistai yra koncentruotos vieno ar dviejų specifinių antikūnų versijos, kurios laboratorijos ir gyvūnų bandymuose geriausiai veikė koronavirusą.
Lilly ir Regeneron paprašė JAV maisto ir vaistų administracijos suteikti leidimą skubiai naudoti jų vaistus COVID-19, kol tęsiasi vėlyvosios stadijos tyrimai.
Lilly teigia, kad jos prašymas grindžiamas kitais rezultatais, rodančiais, kad vaistas padeda pacientams, kurie nėra hospitalizuoti, ir kad ji toliau prašys FDA leidimo naudoti skubiai.