Tabletės Covid gydymui taip pat iš Pfizer: „89% veiksmingos nuo hospitalizavimo ar mirties“
Tabletės Covidui gydyti iš „Pfizer“, generalinis direktorius Albertas Bourla: „Proveržis stabdant pandemijos niokojimą“
Po to, kai Didžioji Britanija patvirtino „Merck“ vaistą nuo COVID, „Pfizer“ pristato savo koronavirusinės tabletės rezultatus
Šiandien bendrovė paskelbė, kad jos naujasis geriamieji antivirusiniai vaistai nuo Covid-19 Paxlovid žymiai sumažina hospitalizacijos ar mirties riziką iki 89%.
Duomenys gauti atlikus atsitiktinių imčių, dvigubai aklą tyrimą, kuriame dalyvavo 1,219 19 suaugusiųjų, ne hospitalizuotų pacientų, sergančių Covid-XNUMX, kuriems yra didelė rizika progresuoti iki sunkios ligos.
Pacientai atvyko iš klinikinių tyrimų centrų visoje Šiaurės ir Pietų Amerikoje, Europoje, Afrikoje ir Azijoje, 45% – iš JAV.
Išsamiai atlikta analizė parodė, kad pacientams, gydytiems per tris dienas nuo simptomų atsiradimo (pirminė vertinamoji baigtis), 89 % sumažėjo hospitalizacijos ar mirties dėl bet kokios priežasties, susijusios su Covid-19, rizika, palyginti su placebu.
0.8% pacientų, vartojusių Pfizer vaistą, buvo hospitalizuoti iki 28 dienos po atsitiktinės atrankos (3 iš 389 hospitalizuoti be mirties), palyginti su 7.0% pacientų, kurie gavo placebą ir buvo hospitalizuoti arba mirė (27 iš 385 hospitalizuoti su 7 vėlesnėmis mirtimis). .
„Pfizer“ tabletės nuo Covid: panašus su Covid-19 susijusių hospitalizacijų ar mirčių sumažėjimas buvo pastebėtas pacientams, gydytiems per penkias dienas nuo simptomų atsiradimo
0 % pacientų, vartojusių Paxlovid, buvo hospitalizuoti iki 28 dienos po atsitiktinės atrankos (6 iš 607 hospitalizuoti, nebuvo mirčių), palyginti su 6.7 % pacientų, vartojusių placebą (41 iš 612 paguldyta į ligoninę ir 10 vėlesnių mirčių), o statistinis reikšmingumas buvo didelis. .
Visoje tyrimo populiacijoje iki 28 dienos Paxlovid vartojusiems pacientams mirties atvejų nebuvo pranešta, o placebą vartojusių pacientų – 10 (1.6 %).
„Pfizer“ prezidentas ir generalinis direktorius Albertas Bourla sakė: „Šiandienos naujienos yra tikras lūžis pasaulinėse pastangose sustabdyti šios pandemijos niokojimą.
Šie duomenys rodo, kad mūsų kandidatas į geriamąjį antivirusinį vaistą, jei jį patvirtins arba patvirtins reguliuotojai, gali išgelbėti pacientų gyvybes, sumažinti Covid-19 infekcijų sunkumą ir panaikinti iki devynių iš dešimties hospitalizavimo atvejų“, – apibendrino jis.
Skaityti taip pat:
Europa, Ema įvertino naujus duomenis apie miokarditą po Pfizer ir Moderna Mrna vakcinos
JK pirmoji šalis, patvirtinusi vaistus nuo Covid: jis vadinamas Molnupiraviru
ES / Ema suteikia žalią šviesą skubiam Merck kovos su Covid preparatu vartojimui