Vidprevtyn-serum moet worden beoordeeld door het Europees Geneesmiddelenbureau, EMA

Vidprevtyn, aankondiging door Europees commissaris voor Gezondheid Stella Kyriakides

“Belangrijk nieuws over Covid-19-vaccins dankzij de Ema die de evaluatieprocedure van het vaccin van het Franse Sanofi Pasteur is gestart.”

Dat maakte Europees gezondheidscommissaris Stella Kyriakides op Twitter bekend.

Het door het Franse farmaceutische bedrijf ontwikkelde serum heet Vidprevtyn en na analyse door het Europees Geneesmiddelenbureau "als het veilig en effectief blijkt te zijn", voegde ze eraan toe, "dan zal het de huidige vaccinportfolio van de EU uitbreiden terwijl we de pandemie blijven bestrijden ”.

Gezien de impact van de Covid-varianten op toekomstige Europese scenario's, is het belangrijker dan ooit om een ​​effectief nieuw vaccin te hebben als aanvulling op de reeds beschikbare vaccins - alternatieven hebben is altijd een goed idee.

Lees ook:

EMA begint het gebruik van Kineret te evalueren bij volwassen COVID-19-patiënten met een verhoogd risico op ernstig ademhalingsfalen

Covid: 'Pas op voor Epsilon-variant, risico op infectie, zelfs voor geïmmuniseerde mensen'

Bron:

Dire Agentschap