Дальтонизм: что это?
Дальтонизм — или дисхроматопсия — это состояние, при котором у страдающего развивается постоянная неспособность распознавать и воспринимать цвета.
Это измененное восприятие влияет – в зависимости от случая – на все градации цветовой шкалы или только на некоторые из них.
Термин «дальтонизм» назван в честь Джона Дальтона, который впервые – в 1794 г. – описал это конкретное расстройство в своей статье «Необычайные факты, связанные с цветовым зрением».
Сам ученый страдал красно-зеленой дисхроматопсией или, точнее, как будет видно далее, дейтеранопией.
Дальтонизм: чем он вызван и кто от него страдает
Дальтонизм зависит от рецессивной мутации, обнаруженной в Х-хромосоме, поэтому он носит преимущественно генетический характер.
Поэтому в большинстве случаев он присутствует у человека с рождения.
Как и следовало ожидать, мужчины более подвержены этому заболеванию, потому что, будучи носителями только одной Х-хромосомы, если она окажется мутированной, у человека гораздо больше шансов проявить дальтонизм.
Женщины, имеющие в своей генетической структуре «запасную» Х-хромосому, менее склонны к развитию дальтонизма.
Дальтонизм также может быть приобретен в результате болезни или интоксикации лекарствами, такими как гидроксихлорохин, химическими веществами, такими как стирол и органические растворители.
Дальтонизм или ахроматопсия следует отличать от церебральной ахроматопсии, когда неспособность различать цвета возникает в результате заболевания головного мозга, которое также может быть приобретено.
Дальтонизм: как это классифицируется
Дальтонизм — это состояние, при котором сочетаются четыре различных способа восприятия цвета: ахроматопсия, протанопия, дейтеранопия и тританопия.
ахроматопсия
Люди с ахроматопсией имеют монохроматическое зрение, видят мир в черно-белом цвете и не могут воспринимать красный, желтый или зеленый цвета.
В дополнение к неспособности различать цвета часто наблюдается низкая острота зрения.
Протанопия и протаномалия
Люди с протанопией совершенно нечувствительны к красной цветовой гамме; люди с протаномалией имеют недостаточную чувствительность только к красной цветовой гамме.
Дейтеранопия и дейтераномалия/тераномалия
Люди с дейтеранопией совершенно нечувствительны к зеленой цветовой гамме; те, у кого дейтераномалия или тераномалия, имеют лишь недостаточную чувствительность к зеленой цветовой гамме
Тританопия и тританомалия
Люди с тританопией совершенно нечувствительны к синему цветовому диапазону; люди с тританомалией недостаточно чувствительны только к синему цветовому диапазону.
Дальтонизм: диагноз
Диагноз дальтонизма ставится в возрасте около трех лет, в возрасте, когда ребенок, как правило, уже осознает окружающие его цвета и может идентифицировать их по определенному названию.
Постановка ребенку в возрасте до трех лет диагноза дальтонизма может ввести в заблуждение относительно успеха теста.
Диагностика проводится офтальмологом по таблицам Исихара.
Так называемый тест Исихара был разработан одноименным врачом — профессором Токийского университета — и впервые опубликован в 1917 году.
В этом тесте используются 38 псевдоизохроматических числовых таблиц, отображаемых последовательно.
В этих таблицах цифры и фон имеют тенденцию сливаться вместе, особенно для тех, кто на самом деле страдает дальтонизмом.
Для детей цифры заменяются путем, который нужно проследить или пройти пальцем.
Для дальнейшего исследования и точного изучения того, какой формой дисхроматопсии страдает пациент, также рекомендуется выполнить тест Фарнсворта, который заключается в размещении ряда цветных плиток в правильной цветовой последовательности.
Кроме того, было разработано некоторое программное обеспечение, которое можно бесплатно загрузить на свой смартфон или планшет, которое позволяет предварительно предположить возможные дефекты цветового восприятия.
С другой стороны, точный диагноз может быть поставлен только после всестороннего осмотра глаз офтальмологом с использованием уже упомянутых тестов.
Есть ли лекарство от цветовой слепоты?
В настоящее время дальтонизм, к сожалению, неизлечим.
На экспериментальном уровне проводится исследование с использованием генной терапии для лечения дальтонизма, поскольку, по сути, дефект является генетическим по своей природе.
Существует несколько клинических испытаний, основанных на интеграции дефектного гена (CNGB3) со здоровым.
На данный момент в испытаниях участвуют несколько пациентов с тяжелыми формами с сопутствующим снижением зрения, преимущественно моногенного происхождения.
Существование различных типов дальтонизма, лечение которых включает замену не одного гена, а нескольких генов, представляет собой ограничение генной терапии, которая способна переносить только один дефектный ген.
Следовательно, до сих пор нет доказанных эффективных методов лечения дальтонизма.
Читайте также
Болезни конъюнктивы глаза: что такое пингвекула и птеригиум и как их лечить
Что такое глазной птеригиум и когда необходима операция
Отслойка стекловидного тела: что это такое, какие последствия имеет
Дегенерация желтого пятна: что это такое, симптомы, причины, лечение
Конъюнктивит: что это такое, симптомы и лечение
Как вылечить аллергический конъюнктивит и уменьшить клинические признаки: исследование такролимуса
Бактериальный конъюнктивит: как справиться с этим очень заразным заболеванием
Аллергический конъюнктивит: обзор этой глазной инфекции
Кератоконъюнктивит: симптомы, диагностика и лечение этого воспаления глаз
Глаукома: что правда, а что ложь?
Что такое глазная тонометрия и когда ее нужно делать?
Синдром сухого глаза: как защитить глаза от воздействия ПК
Аутоиммунные заболевания: песок в глазах синдрома Шегрена
Синдром сухого глаза: симптомы, причины и методы лечения
Как предотвратить сухость глаз зимой: советы
Блефарит: что это такое и каковы наиболее распространенные симптомы?
Ячмень, воспаление глаз, поражающее как молодых, так и пожилых
Диплопия: формы, причины и лечение