Педиатрия / Опухоли головного мозга: новая надежда на лечение медуллобластомы благодаря Tor Vergata, Sapienza и Trento
Медуллобластома: исследователи больниц из университетов Тор Вергата, Сапиенца и Тренто обнаружили механизм наиболее агрессивной формы болезни и определили лекарства, блокирующие ее рост.
Новая надежда на лечение медуллобластомы, самой распространенной злокачественной опухоли головного мозга у детей
Исследователи детской больницы Бамбино Джезу в сотрудничестве с университетами Тор Вергата, Сапиенца и Тренто обнаружили механизм, запускающий наиболее агрессивную форму заболевания, и определили два препарата, которые могут блокировать рост рака и метастазы.
Исследование, полностью поддержанное AIRC, только что было опубликовано в международном научном журнале Acta Neuropathologica.
Медуллобластома - злокачественная опухоль головного мозга, заболеваемость которой в Италии составляет около 7 детей на миллион.
Общая выживаемость в настоящее время составляет 80% для пациентов со «стандартным» риском; К сожалению, для пациентов из группы высокого риска этот показатель снижается до 30-60%.
Эта опухоль образуется в мозжечке, области нервной системы, расположенной у основания мозга и отвечающей за контроль баланса и координацию движений.
Лечение медуллобластомы включает хирургическое удаление опухоли с последующей лучевой и химиотерапией.
Однако основным препятствием для лечения является наличие раковых стволовых клеток, устойчивых к радио- и химиотерапии и обладающих способностью инфильтрировать и распространяться в организме. спинномозговой шнур молодых пациентов.
Новый терапевтический путь для этой детской опухоли, в частности для «Группы 3», формы с самым высоким риском смерти (встречающейся более чем в 40% случаев в течение 5 лет после постановки диагноза), основан на результатах исследований, проведенных в лаборатории онкогематологического отделения Бамбино-Джезу.
Исследование, координируемое директором отделения экспериментальной и точной медицины и отделения онкогематологии педиатрической больницы Святого Престола, профессором Франко Локателли и профессором Франческо Чеккони, было проведено в сотрудничестве с университетами Рима «Тор». Вергата »и« Сапиенца »и Университет Тренто. Первый автор - Франческа Нацио, исследователь из Бамбино Джезу.
Команда ученых определила новый молекулярный механизм, изменение которого отвечает за агрессивность медуллобластомы.
В частности, было обнаружено, что в опухолях группы 3 белок AMBRA1 продуцируется в чрезмерных количествах, и в результате все регулируемые им процессы (аутофагия и идентичность ствола) функционируют ненормально.
В результате избытка AMBRA 1 механизм, используемый клетками для избавления от поврежденных компонентов (аутофагия), усиливается, и раковые клетки используют это для выживания и размножения.
Кроме того, избыток AMBRA 1 сохраняет клетки в стволовом состоянии, что, с одной стороны, помогает им быстрее размножаться, накапливаясь в исходных тканях и формируя большие опухолевые массы, а с другой стороны, помогает им в их способности к размножению. мигрируют и образуют метастазы.
Основываясь на этих лабораторных результатах, исследователи также показали, что комбинация двух препаратов (ингибитора аутофагии и ингибитора фактора стволовости STAT3) может блокировать не только рост опухоли, но и ее способность вызывать метастазы.
Белок AMBRA1 уже был идентифицирован той же командой исследователей Bambino Ges как мощный онкосупрессор при других онкологических заболеваниях у детей и взрослых из-за его непосредственной роли в регуляции клеточного цикла.
Этот дальнейший шаг вперед в исследованиях также предполагает, что это очень актуальная цель.
Медуллобластома, объяснение профессора Франческо Чеккони
«У многих детей уже есть метастазы на момент постановки диагноза, поэтому важно разработать более эффективные методы лечения», - объясняет Франческо Чеккони, исследователь из Bambino Gesù и профессор Римского университета «Тор Вергата».
«Для пациентов с медуллобластомой 3-й группы, у которых часто плохой прогноз, существует острая необходимость во внедрении новых вариантов лечения, и, конечно, в случае подтверждения в клиническом применении наши результаты могут привести к индивидуальной терапии этой агрессивной формы мозга. опухоль ».
Читайте также:
Рецидивирующий ремиттирующий рассеянный склероз (RRMS) у детей, ЕС одобрил терифлуномид
Педиатрия: число серьезных случаев диабета 1 типа в Лигурии удвоилось с начала пандемии Covid