Angiosarkooma on harvinainen syövän muoto, joka syntyy verisuonten ja imusuonten seinämiä peittävästä kudoksesta

Angiosarkooma voi kehittyä missä tahansa kehon osassa, mutta useimmiten se vaikuttaa ihoon, erityisesti pään ja kaulan alueelle.

Tämän kasvaimen harvinaisempia muotoja voivat olla rinnat, pehmytkudokset, sydän, maksa, perna ja luut.

Angiosarkoomia voi esiintyä myös missä tahansa aiemmin sädehoidolla hoidetussa kehon osassa.

Mitkä ovat angiosarkooman syyt?

Angiosarkoomien syitä tutkitaan edelleen, mutta joitain vakiintuneita riskitekijöitä on tunnistettu, kuten: sädehoito, krooninen lymfoödeema, jatkuva altistuminen kemikaaleille, kuten vinyylikloridille, PVC:lle, polyeteenille tai arseenille, ja krooninen altistuminen auringonvalolle.

Mitkä ovat angiosarkooman oireet?

Angiosarkooman oireet vaihtelevat alueen mukaan.

Yleisin – ihoon vaikuttava angiosarkooma – voi ilmetä oireina, joita ovat vaurioituneen alueen ärsytys ja turvotus sekä veriset vauriot, jotka kasvavat ajan myötä.

Sisäelimiin (sydän, maksa jne.) vaikuttavat muodot voivat usein aiheuttaa tuskallisia oireita.

Angiosarkooman diagnoosi

Jos angiosarkoomaa epäillään, asiantuntija vaatii perusteellisen lääketieteellisen tutkimuksen jälkeen viipymättä tiettyjä diagnostisia testejä erityisten kliinisten ominaisuuksien perusteella.

Näistä tärkein on kudosnäytteen ottaminen (biopsia) epäillystä vauriosta histologista analyysiä varten.

Hoidot

Angiosarkoomat ovat yleensä aggressiivisia kasvaimia, joihin liittyy suuri uusiutumisriski (uusiutuminen) ja leviäminen muihin elimiin (metastaasi), ja siksi niillä on erittäin korkea kuolleisuus.

Ne myös usein diagnosoidaan myöhään, kun he ovat jo edenneet.

Angiosarkoomien harvinaisuus ja kliiniset ominaisuudet huomioon ottaen niiden hoito tulee aina suorittaa sarkoomien hoitoon erikoistuneessa keskuksessa.

Sopivimman hoidon valinta riippuu useista tekijöistä, mukaan lukien vaurioalue, koko ja leviäminen muihin elimiin (vaihe), ja se voi sisältää leikkausta, sädehoitoa ja kemoterapiaa.

Sydämen angiosarkooma

Tämä sydänsyövän muoto vaikuttaa sydämen seinämiin.

Se on erittäin aggressiivinen kasvain, joka yleensä kehittyy oikeasta eteisestä ja liittyy sitten nopeasti sydänpussiin ja kehittää etäpesäkkeitä erityisesti keuhkoihin.

Sydämen angiosarkooma voi usein pysyä oireettomana, kunnes se on saavuttanut merkittävän koon tai siihen on liittynyt viereisiä rakenteita.

Jos niitä esiintyy, oireet ovat yleensä epäspesifisiä ja voivat sisältää hengenahdistusta, painon laskua, väsymystä ja kipua; tarkemmat kardiologiset oireet, jotka ilmenevät yleensä myöhemmin, voivat johtua rytmihäiriöistä, läppästenoosista, sydämen vajaatoiminnasta, keuhkoembolioista, sydänpussin effuusiosta ja sydämen seinämän vaurioista.

Sydämen angiosarkoomalla on hyvin usein huono ennuste, eikä tämän tyyppisen kasvaimen hoitoa ole standardoitu, ja siihen voi sisältyä erilaisia ​​leikkauksen, kemoterapian ja sädehoidon yhdistelmiä; Monissa tapauksissa hoitoa annetaan vain palliatiivisiin tarkoituksiin.

Lue myös:

Emergency Live Enemmän...Live: Lataa uusi ilmainen sanomalehtisovellus IOS:lle ja Androidille

Haavainen paksusuolitulehdus: mitkä ovat suolistosairauden tyypilliset oireet?

Walesin suolistokirurgian kuolleisuus on odotettua korkeampi

Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS): Hyvänlaatuinen tila hallita

Suolistoinfektiot: Kuinka Dientamoeba Fragilis -infektio tarttuu?

Tutkimus löytää yhteyden paksusuolensyövän ja antibioottien käytön välillä

Mikä on sigmoidoskopia? Mitä odottaa tämän testin aikana

Kolorektaalisyöpä, Käyttöohjeet: Kuinka tunnistaa, hoitaa ja ehkäistä se

Lähde:

Humanitas