색맹이란 무엇입니까?
색맹 또는 색맹은 색맹으로 고통받는 사람이 영구적으로 색상을 인식하고 인지할 수 없게 만드는 상태입니다.
이 변경된 인식은 경우에 따라 색상 스케일의 모든 정도 또는 일부에만 영향을 미칩니다.
'색맹'이라는 용어는 1794년에 자신의 기사 '색각과 관련된 특별한 사실'에서 이 특정 장애를 처음으로 설명한 John Dalton의 이름을 따서 명명되었습니다.
과학자 자신은 적록색 이상증 또는 더 정확하게는 나중에 볼 수 있듯이 deuteranopia로 고통 받았습니다.
색맹: 원인과 색맹
색맹은 X 염색체에서 발견되는 열성 돌연변이에 따라 달라지므로 본질적으로 주로 유전적입니다.
따라서 대부분의 경우 태어날 때부터 개인에게 존재합니다.
예상할 수 있듯이 남성 개인은 단 하나의 X 염색체 보유자이기 때문에 이것이 돌연변이로 나타나면 개인이 색맹을 나타낼 가능성이 훨씬 더 높기 때문에 영향을 받을 가능성이 더 큽니다.
유전적 구성에 '예비' X 염색체가 있는 여성 개인은 색맹이 발생할 가능성이 적습니다.
색맹은 또한 하이드록시클로로퀸과 같은 약물, 스티렌과 같은 화학 물질 및 유기 용제에 의한 질병이나 중독의 결과로 얻을 수 있습니다.
색맹 또는 색맹은 후천성 뇌 질환으로 인해 색을 구별할 수 없는 뇌성 색맹과 구별됩니다.
색맹: 분류 방법
색맹은 색상을 인식하는 네 가지 다른 방식인 achromatopsia, protanopia, deuteranopia, tritanopia를 결합한 상태입니다.
색맹
색맹이 있는 사람은 단색 시력을 가지고 있어 세상을 흑백으로 보고 빨간색, 노란색 또는 녹색을 인식할 수 없습니다.
색상을 구별할 수 없을 뿐만 아니라 종종 시력이 낮습니다.
Protanopia 및 protanomalia
적색맹이 있는 사람은 적색 범위에 대해 완전히 무감각합니다. protanomalia가있는 사람들은 빨간색 색상 범위에 대한 감도가 충분하지 않습니다.
제XNUMX색맹 및 제XNUMX형/기형종
녹색맹이 있는 사람은 녹색 색 영역에 완전히 둔감합니다. deuteranomaly 또는 teranomaly를 가진 사람들은 녹색 색 영역에 대한 감도가 불충분합니다.
삼색맹과 삼색맹
제삼맹이 있는 사람은 파란색 색상 범위에 완전히 둔감합니다. tritanomalia가있는 사람들은 파란색 색상 범위에 충분히 민감하지 않습니다.
색맹: 진단
색맹 진단은 일반적으로 아이가 이미 주변의 색을 인식하고 특정 이름으로 색을 식별할 수 있는 나이인 XNUMX세 전후에 이루어집니다.
XNUMX세 미만의 어린이에게 색맹 진단을 내리게 하는 것은 테스트의 성공에 대해 오도할 수 있습니다.
진단은 Ishihara 테이블을 사용하여 안과 의사가 수행합니다.
소위 이시하라 테스트는 동명의 의사인 도쿄 대학의 교수가 고안했으며 1917년에 처음 발표되었습니다.
이 테스트는 38개의 pseudo-isochromatic 수치표를 사용하여 순서대로 표시됩니다.
이 표에서는 숫자와 배경이 함께 흐려지는 경향이 있습니다. 특히 실제로 색맹인 사람들에게는 더욱 그러합니다.
어린이의 경우 숫자는 추적할 경로로 대체되거나 손가락으로 따라갑니다.
더 자세히 조사하고 환자가 어떤 형태의 색맹을 앓고 있는지 정확히 연구하기 위해 일련의 색상 타일을 올바른 색상 순서로 배치하는 Farnsworth 테스트를 수행하는 것도 좋습니다.
또한 스마트폰이나 태블릿에 무료로 다운로드할 수 있는 일부 소프트웨어가 개발되어 색상 인식의 가능한 결함을 초기에 제안할 수 있습니다.
반면에 확실한 진단은 이미 언급한 검사를 사용하여 안과의사가 포괄적인 눈 검사를 한 후에만 가능합니다.
색맹 치료제가 있습니까?
현재 색맹은 불행히도 치료할 수 없습니다.
실험적 수준에서, 모든 의도와 목적에 있어서 결함은 본질적으로 유전적이기 때문에 색맹을 치료하기 위해 유전자 요법을 사용하는 연구가 현장에 있습니다.
결함 유전자(CNGB3)를 건강한 유전자와 통합하는 것에 기반한 여러 임상 시험이 있습니다.
현재 시험에는 저시력과 관련된 중증 형태, 바람직하게는 단일 유전자를 가진 소수의 환자가 포함됩니다.
우리가 본 바와 같이 다양한 유형의 색맹의 존재는 하나의 유전자뿐만 아니라 여러 유전자를 교체하는 치료를 포함하므로 하나의 결함 유전자만 전달할 수 있는 유전자 치료의 한계를 구성합니다.
결과적으로 색맹을 퇴치하기 위한 입증된 효과적인 치료법은 아직 없습니다.
또한 읽기
긴급 생중계를 더 많이…라이브: IOS 및 Android용 신문의 새로운 무료 앱 다운로드
안구 결막의 질병: Pinguecula 및 익상편은 무엇이며 치료 방법
알레르기성 결막염을 치료하고 임상 징후를 줄이는 방법: Tacrolimus 연구
세균성 결막염: 이 매우 전염성이 강한 질병을 관리하는 방법
눈 건강: 눈 물티슈로 결막염, 안검염, 산립병 및 알레르기 예방
안검염: 그것은 무엇이며 가장 흔한 증상은 무엇입니까?
다래끼, 젊은이와 노인 모두에게 영향을 미치는 눈의 염증