Intranazalinis ketaminas pacientams, sergantiems ūminiu ED, gydyti

Skausmas skubios pagalbos skyriuje (ED) yra dažnas, bet nepakankamai gydomas. Šio tyrimo tikslas buvo ištirti intranazalinio (IN) ketamino, vartojamo kaip skausmą malšinantį vaistą, veiksmingumą ir saugumą pacientams, kuriems yra ūminis pažeidimas ir vidutinio sunkumo ar stiprus skausmas.

Skausmas yra vienas iš dažniausiai pasitaikančių simptomų skubios pagalbos skyriuje (ED), tačiau laiku pateikti tinkamą nuskausminimą ir anksti įvertinti jo veiksmingumą dažnai kyla sunkumų. Naudojant intranazalinį (IN) ketaminą, gaunamas efektyvus, gana neskausmingas neinvazinis ir gerai toleruojamas nuskausminimo būdas.

Nuskausminimo suteikimas yra pagrindinė ED būtinybė, ir mūsų aplinkoje paprastai tai atliekama naudojant į raumenis vartojamus NVNU (80%), kurie paprastai yra nepakankami, arba į veną (IV) vartojamų opioidų. Tačiau egzistuoja reikšmingos kliūtys, pvz., Trūksta skubių gydytojų / slaugytojų, lovos ir stebėjimo, kad laiku būtų galima atlikti analgeziją IV būdu, ypač perpildytose ir ribotų išteklių ED, tokiose kaip mūsų.

 

Intranazalinis ketaminas kaip analgetikas: faktinė situacija

Ketaminas, paženklintas kaip bendras anestetikas, taip pat yra nuskausminamasis preparatas ir jo skausmą malšina 10–15 kartų mažesnėmis dozėmis nei reikia anestezijai. Dėl šio mažą dozę vartojančio skausmą malšinančio poveikio pacientai dažnai būna visiškai budrūs ir budrūs, o anksčiau nebuvo pastebėtas žalingas ar kliniškai reikšmingas hemodinamikos ar kvėpavimo takų poveikis, todėl, priešingai nei vartojant opioidus, galima išvengti glaudaus pacientų fiziologinio stebėjimo.

IN ketaminas ED buvo tiriamas pastaraisiais metais tarptautiniu mastu; tačiau rezultatai yra prieštaringi. Naujausi tyrimai parodė pakankamą IN ketamino nuskausminimą, tuo tarpu viename tyrime padaryta išvada, kad IN ketamino atsakas buvo palyginti mažas. Be to, mūsų kontekste informacijos apie šią temą yra nedaug, naudojant IN ketaminą lašai, o ne gleivinės purkštuvai.

Pagrindinis šio tyrimo tikslas buvo ištirti IN ketamino (0.7 mg / kg) analgezinį poveikį gydant vidutinio sunkumo ar sunkų skausmą dėl sužalojimo ED aplinkoje, apibrėžtą kaip skausmo sumažėjimas 20 mm ar daugiau 100 mm vaizdo analoginis balas (VAS). Antriniai tyrimo tikslai buvo nustatyti agento saugumą apibūdinant sedacijos ir nepageidaujamų reiškinių lygį.

Tyrimo metodai

Šis tyrimas buvo skerspjūvio stebėjimo tyrimas, kuriame dalyvavo vyresni nei 8 metų pacientai, patyrę vidutinio sunkumo ar stiprų skausmą [vizualinis alogo balas (VAS)> 50 mm]. Pradinė (IN) ketamino dozė buvo 0.7 mg / kg, o papildoma 0.3 mg / kg dozė, jei VAS po 50 minučių buvo daugiau nei 15 mm. Skausmo balai ir gyvybiniai požymiai buvo užfiksuoti 0, 15, 30 ir 60 minučių.
Taip pat buvo užregistruotas šalutinis poveikis, sedacijos lygis ir paciento pasitenkinimas. Pagrindinis rezultatas buvo pacientų, kuriems VAS sumažėjo ≥ 20 mm per 15 min., Skaičius.
Kitos antrinės baigties priemonės buvo vidutinė VAS sumažėjimas 15, 30 ir 60 minutėmis, gyvybinių požymių pokyčiai, nepageidaujami reiškiniai, pacientų pasitenkinimas ir papildomo ketamino poreikis.

Intranazalinis ketaminas: ar tai geras pasirinkimas kaip analgetikas?

Buvo įtraukti 29.5 pacientai, kurių amžiaus vidurkis buvo 17.5 metai (IQR 38–80), ir jų pradinė VAS mediana buvo 67 mm (IQR 90–20). VAS per 15 minučių sumažėjo daugiau nei 27 mm 80 (40%) pacientams. VAS sumažėjimas nuo pradinio lygio iki 20 mm (IQR 40–20), 14 mm (IQR 20–20) ir 10 mm (IQR 20–15) atitinkamai 30, 60 ir 0.001 minučių (P <XNUMX). Kritinių gyvybinių požymių pokyčių nepastebėta, o nepageidaujamas poveikis buvo lengvas ir trumpalaikis.
Šis tyrimas parodė, kad IN ketaminas yra nuskausminamas pasirinkimas pacientams, kuriems yra ūminis sužalojimas, esant vidutiniam ar stipriam skausmui esant perpildytam ir ribotų išteklių ED.

 

 

ŠALTINIS 

tau taip pat gali patikti