Srdcová amyloidóza, nové možnosti liečby: vysvetľuje ich kniha od Sant'Anna di Pisa
Srdcová amyloidóza: choroba je spôsobená abnormálnym proteínom (amyloidom), ktorého usadeniny v srdcovom tkanive sťažujú srdcu správnu funkciu
Výskum otvoril nové možnosti liečby srdcovej amyloidózy, choroby spôsobenej abnormálnym proteínom (amyloidom), ktorého depozity v srdcovom tkanive sťažujú srdcu správnu funkciu.
Srdcová amyloidóza je klinický stav, ktorý sa predtým považoval za zriedkavý, ale v súčasnosti je stále bežnejšou výzvou pre kardiológov a internistov
Nové poznatky umožňujú včasnú a neinvazívnu diagnostiku, schopnosť rozlišovať medzi rôznymi formami ochorenia a stanoviť cielenú liečbu pomocou nových nástrojov, ako sú biomarkery, diagnostika signálu (elektrokardiogram) a zobrazovanie (echokardiogram, scintigrafia a zobrazovanie magnetickou rezonanciou), čím sa odstráni často nepriaznivá prognóza, ktorá donedávna sprevádzala srdcovú amyloidózu v rôznych formách.
Kniha publikovaná spoločnosťou Pisa University Press v sérii „Sant'Anna Medical Reviews“ je venovaná pokroku vedeckého výskumu. Autori s názvom „Srdcová amyloidóza: ako je diagnostikovaná, ako sa s ňou zaobchádza“ patria Michele Emdin a Claudio Passino, obaja prednášajúci v kardiológii na Ústave biologických vied Scuola Superiore Sant'Anna v Pise a Giuseppe Vergaro, a. výskumník spojený so Scuola Superiore Sant'Anna a vedúci kardiológie v Nadácii Monasterio.
Zväzok obsahuje aj príspevky mladých vedcov zo skupiny Cardiology skupiny Scuola Superiore Sant'Anna, Univerzity v Pise, Nadácie Monasterio a odborníkov vrátane Claudia Rapezziho, Federica Perfetta a Francesca Cappelliho.
Po pocte Giampaolovi Merlinimu a Scuola di Pavia sa zväzok série „Sant'Anna Medical Reviews“ komplexne zaoberá radom tém medicínskeho záujmu, od etiológie (štúdium príčin ochorenia) až po fyziopatológiu, diagnostika (biomarkery a multimodálne zobrazovanie) a nakoniec liečba rôznych foriem tohto ochorenia.
Ako autori zdôrazňujú, rôzne formy srdcovej amyloidózy sú charakterizované akumuláciou amorfného materiálu v intersticiálnom priestore pozostávajúcom z „amyloidných fibríl“
Vyvoláva klinický obraz srdcového zlyhania a spôsobuje poruchy rytmu a vedenia srdca.
Až donedávna bola amyloidóza považovaná za chorobu s málo terapeutickými vyhliadkami.
V posledných rokoch však obe najčastejšie formy srdcovej amyloidózy, a to srdcová amyloidóza spôsobená ľahkými reťazcami imunoglobulínov (AL) a transthyretin amyloidóza (ATTR), vo svojom divokom type a mutovaných formách, zaznamenali mimoriadny nárast diagnostických schopností. a terapeutické možnosti, čo vyvrátilo predstavu, že choroba je zriedkavá.
Michele Emdin, Claudio Passino a Giuseppe Vergaro si spomínajú: „Z týchto dôvodov je poznanie a rozpoznanie srdcovej amyloidózy v rôznych formách v počiatočnom štádiu nevyhnutné pre kardiológov, všeobecných lekárov a mnohých špecialistov, ako sú neurológovia, internisti, nefrológovia a hematológovia, zapojené do ich klinického riadenia “.
Prečítajte si tiež:
Zápaly srdca: myokarditída, infekčná endokarditída a perikarditída
MRI, magnetická rezonancia srdca: čo to je a prečo je to dôležité?