Naevus de Spitz, un aperçu de la tumeur bénigne également connue sous le nom de mélanome juvénile
Le naevus de Spitz est une tumeur bénigne qui affecte la peau et se développe généralement pendant l'enfance. La lésion est causée par une prolifération de mélanocytes épithélioïdes et fusiformes
Aussi appelé mélanome juvénile, le naevus de Spitz touche principalement les individus jeunes, a une croissance rapide mais limitée dans le temps et une couleur rougeâtre.
Il porte le nom de Sophie Spitz, la pathologiste qui a décrit la maladie pour la première fois en 1948.
Il possède des cellules géantes peu pigmentées, s'étendant jusqu'au derme réticulaire.
Le différencier du mélanome est souvent difficile, mais l'utilisation d'investigations immunohistochimiques pour trouver des marqueurs tels que HMB45 peut être utile.
Naevus de Spitz : qu'est-ce que c'est ?
Le naevus de Spitz est une tumeur mélanocytaire d'évolution majoritairement bénigne.
Rarement, la transformation se produit dans un sens malin.
La lésion apparaît le plus souvent sur le visage, les membres inférieurs et le tronc, se présentant comme une macula rose ou rouge-brunâtre, nodulaire ou en forme de dôme, mais toujours uniformément pigmentée.
Au début, le naevus de Spitz se développe très rapidement, plus tard sa taille devient stable.
Il a une forme symétrique et bien circonscrite avec un diamètre inférieur à un centimètre.
Différence entre le naevus de Spitz et le mélanome
Le naevus de Spitz est souvent confondu avec le mélanome car il a un aspect histologique très similaire.
C'est pourquoi un diagnostic différentiel est nécessaire.
Lors de l'examen dermatologique et des examens ultérieurs, le naevus de Spitz doit être distingué des autres pathologies telles que le molluscum contagiosum, la verrue vulgaire, le granulome pyogénique et le dermatofibrome.
Par conséquent, lorsque la lésion mesure plus d'un centimètre de diamètre, présente des caractéristiques atypiques ou des ulcérations, elle doit être biopsiée.
Dans certains cas, le médecin peut décider de procéder à une excision totale.
Si le patient ne présente que de petites lésions qui restent stables, en revanche, un suivi périodique et une évaluation médicale sont recommandés pour surveiller d'éventuelles modifications.
Naevus de Spitz: symptômes
Le naevus de Spitz se produit sur le visage, les jambes ou la tête.
Il a une croissance plus importante que les autres grains de beauté avec une largeur allant de quelques millimètres à un centimètre.
Les symptômes peuvent être détectés à l'œil nu.
Le naevus du Spitz est en forme de dôme et sa couleur passe du brun rougeâtre au rosâtre.
Dans certains cas, il peut être incolore, mais aussi noir ou bleu.
La forme change au cours de la croissance : généralement, le naevus est de couleur claire et de forme ronde, devenant plus tard pigmenté.
Les patients qui en souffrent se plaignent de démangeaisons autour du naevus ou à sa surface, de vaisseaux sanguins bien visibles et d'un aspect squameux et squameux.
Causes
Le naevus de Spitz se développe en raison d'une production et d'une accumulation excessives de mélanocytes, les cellules de la peau.
Les causes du développement de cette formation chez certains individus plutôt que chez d'autres ne sont pas encore claires.
Les facteurs de risque comprennent un teint très clair sujet aux coups de soleil, des antécédents de brûlures graves à répétition, des cheveux clairs et des taches de rousseur.
Le naevus de Spitz est plus fréquent chez les enfants de moins de dix ans, qui ont de nombreux grains de beauté sur le corps.
Naevus de Spitz: traitement
Le naevus de Spitz est enlevé chirurgicalement, mais peut provoquer des cicatrices.
Par conséquent, dans les cas où la formation n'est pas cancéreuse, une surveillance médicale est recommandée.
Si la lésion est pigmentée, symétrique et de moins d'un centimètre de large, une surveillance médicale est recommandée tous les six mois jusqu'à ce qu'elle cesse de croître et d'évoluer.
L'ablation n'est effectuée que si le naevus de Spitz a une forme et une couleur atypiques.
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