कलर ब्लाइंडनेस: यह क्या है?

By क्रिस्टियानो एंटिनो On अप्रैल 24, 2023

कलर ब्लाइंडनेस - या डिस्क्रोमैटोप्सिया - एक ऐसी स्थिति है जो पीड़ित को रंगों को पहचानने और देखने में स्थायी अक्षमता विकसित करने की ओर ले जाती है

यह परिवर्तित धारणा - मामले के आधार पर - रंग पैमाने की सभी डिग्री या उनमें से केवल कुछ को प्रभावित करती है।

'कलर ब्लाइंडनेस' शब्द का नाम जॉन डाल्टन के नाम पर रखा गया है, जिन्होंने पहली बार - 1794 में - अपने लेख 'रंग दृष्टि से जुड़े असाधारण तथ्य' में इस विशेष विकार का वर्णन किया था।

वैज्ञानिक स्वयं लाल-हरे डिस्क्रोमैटोप्सिया से पीड़ित थे या - अधिक सटीक रूप से, जैसा कि बाद में देखा जाएगा - ड्यूटेरानोपिया से।

कलर ब्लाइंडनेस: यह किसके कारण होता है और इससे कौन पीड़ित है

कलर ब्लाइंडनेस एक्स क्रोमोसोम में पाए जाने वाले एक अप्रभावी उत्परिवर्तन पर निर्भर करता है, इसलिए यह प्रकृति में मुख्य रूप से आनुवंशिक है।

इसलिए, ज्यादातर मामलों में, यह व्यक्ति में जन्म से मौजूद होता है।

जैसा कि अपेक्षित है, पुरुष व्यक्तियों के प्रभावित होने की अधिक संभावना है, क्योंकि केवल एक X गुणसूत्र के वाहक होने के नाते, यदि यह उत्परिवर्तित दिखाई देता है, तो व्यक्ति में वर्णांधता प्रकट होने की संभावना अधिक होती है।

महिला व्यक्तियों, जिनके आनुवंशिक बनावट में एक 'अतिरिक्त' X गुणसूत्र होता है, उनमें वर्णांधता विकसित होने की संभावना कम होती है।

हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन, स्टाइरीन जैसे रसायनों और कार्बनिक सॉल्वैंट्स जैसी दवाओं से बीमारी या नशा के परिणामस्वरूप रंग अंधापन भी प्राप्त किया जा सकता है।

कलर-ब्लाइंडनेस या अक्रोमैटोप्सिया को सेरेब्रल अक्रोमैटोप्सिया से अलग किया जाना है जहां रंगों को अलग करने में असमर्थता एक मस्तिष्क रोग से उत्पन्न होती है जिसे भी प्राप्त किया जा सकता है।

कलर ब्लाइंडनेस: इसे कैसे वर्गीकृत किया जाता है

कलर ब्लाइंडनेस एक ऐसी स्थिति है जो रंग को समझने के चार अलग-अलग तरीकों को जोड़ती है: अक्रोमैटोप्सिया, प्रोटानोपिया, ड्यूटेरानोपिया, ट्रिटानोपिया।

अक्रोमैटोप्सिया

अक्रोमैटोप्सिया वाले लोगों में मोनोक्रोमैटिक दृष्टि होती है, जो दुनिया को काले और सफेद रंग में देखते हैं, लाल, पीले या हरे रंग को देखने में असमर्थ होते हैं।

रंगों में अंतर करने में असमर्थता के अलावा, अक्सर कम दृश्य तीक्ष्णता होती है।

प्रोटानोपिया और प्रोटानोमेलिया

प्रोटानोपिया वाले लोग लाल रंग की सीमा के प्रति पूरी तरह असंवेदनशील होते हैं; प्रोटानोमेलिया वाले लोगों में केवल लाल रंग की सीमा के प्रति अपर्याप्त संवेदनशीलता होती है।

ड्यूटेरानोपिया और ड्यूटेरानोमाली/टेरानोमाली

ड्यूटेरानोपिया वाले लोग हरे रंग के सरगम के प्रति पूरी तरह असंवेदनशील होते हैं; ड्यूटेरानोमाली या टेरानोमेली वाले लोगों में हरे रंग के सरगम के प्रति केवल अपर्याप्त संवेदनशीलता होती है

ट्रिटानोपिया और ट्रिटानोमैली

ट्राइटेनोपिया वाले लोग नीले रंग की सीमा के प्रति पूरी तरह असंवेदनशील होते हैं; ट्रिटानोमेलिया वाले लोग केवल नीले रंग की सीमा के प्रति अपर्याप्त रूप से संवेदनशील होते हैं।

रंग अंधापन: निदान

कलर-ब्लाइंडनेस का निदान तीन साल की उम्र के आसपास होता है, एक ऐसी उम्र जिस पर बच्चा आम तौर पर पहले से ही अपने आसपास के रंगों से अवगत हो जाता है और एक विशिष्ट नाम से उन्हें पहचानने में सक्षम होता है।

रंग अंधापन के निदान के लिए तीन साल से कम उम्र के बच्चे को अधीन करना परीक्षण की सफलता के लिए भ्रामक हो सकता है।

इशिहारा तालिकाओं का उपयोग करके नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा निदान किया जाता है

तथाकथित इशिहारा परीक्षण नामांकित चिकित्सक - टोक्यो विश्वविद्यालय में एक प्रोफेसर द्वारा तैयार किया गया था - और पहली बार 1917 में प्रकाशित हुआ था।

यह परीक्षण क्रम में प्रदर्शित करने के लिए 38 छद्म-आइसोक्रोमैटिक संख्यात्मक तालिकाओं का उपयोग करता है।

इन तालिकाओं में, संख्याएं और पृष्ठभूमि एक साथ धुंधली हो जाती हैं, विशेष रूप से उनके लिए जो वास्तव में वर्णांधता से पीड़ित हैं।

बच्चों के लिए, संख्याओं को ट्रेस किए जाने वाले पथ या उंगली से अनुसरण करने के लिए बदल दिया जाता है।

आगे की जांच करने और यह अध्ययन करने के लिए कि रोगी वास्तव में किस प्रकार के डिस्क्रोमैटोप्सिया से पीड़ित है, फ़ार्नस्वर्थ परीक्षण करने की भी सलाह दी जाती है, जिसमें रंगीन टाइलों की एक श्रृंखला को सही रंग क्रम में रखा जाता है।

इसके अलावा, कुछ सॉफ्टवेयर विकसित किए गए हैं - जिन्हें किसी के स्मार्टफोन या टैबलेट पर नि: शुल्क डाउनलोड किया जा सकता है - जो रंग धारणा में संभावित दोषों के प्रारंभिक सुझाव की अनुमति देता है।

क्या कलर ब्लाइंडनेस का कोई इलाज है?

वर्तमान में, कलर ब्लाइंडनेस दुर्भाग्य से इलाज योग्य नहीं है।

प्रयोगात्मक स्तर पर, एक अध्ययन जीन थेरेपी का उपयोग करके रंग अंधापन को ठीक करने के लिए है, सभी उद्देश्यों और उद्देश्यों के लिए, दोष प्रकृति में अनुवांशिक है।

दोषपूर्ण जीन (CNGB3) को एक स्वस्थ जीन के साथ एकीकृत करने के आधार पर कई नैदानिक परीक्षण हैं।

फिलहाल, परीक्षण में कुछ रोगियों को शामिल किया गया है, जो कम दृष्टि के साथ गंभीर रूप से जुड़े हुए हैं, अधिमानतः मोनोजेनिक।

विभिन्न प्रकार के कलर ब्लाइंडनेस का अस्तित्व, जैसा कि हमने देखा है, जिसके उपचार में केवल एक जीन को नहीं बल्कि कई जीनों को बदलना शामिल होगा, जीन थेरेपी की एक सीमा का गठन करता है जो केवल एक दोषपूर्ण जीन को ले जाने में सक्षम है।

नतीजतन, कलर ब्लाइंडनेस से निपटने के लिए अभी भी कोई सिद्ध प्रभावी उपचार नहीं हैं।