エマはサノフィパスツールのワクチンVidprevtynの評価手順を開始します

欧州医薬品庁、EMAによって評価されるVidprevtyn血清

Vidprevtyn、欧州保健委員会ステラ・キリヤキデスによる発表

「フランスのサノフィパスツールからワクチンの評価手順を開始したEmaのおかげで、Covid-19ワクチンに関する重要なニュースがあります。」

これは、ツイッターで欧州保健委員のステラ・キリヤキデスによって発表されました。

フランスの製薬会社が開発した血清はVidprevtynと呼ばれ、欧州医薬品庁による分析の結果、「安全で効果的であることが証明されれば」と彼女は付け加えました。 」。

もちろん、将来のヨーロッパのシナリオに対するCovidの亜種の影響を考えると、すでに利用可能なものを補完する効果的な新しいワクチンを持つことはこれまで以上に重要です–代替物を持つことは常に良い考えです。

また、

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ソース:

アジェンツィアダイア

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