ASV, Lilly antivielu zāles neizdodas COVID-19 pētījumā; citi turpina
COVID-19, ASV nervozē par ārstēšanas un vakcīnu izstrādi: antivielu narkotiku Eli Lilly pat sponsorēja Nacionālais alerģijas un infekcijas slimību institūts.
Un tieši Nacionālo veselības institūtu (NIH) aģentūra pārtrauca pētījumu, apgalvojot, ka tā paša attīstība ir parādījusi ne tik daudz drošības problēmas (kas arī lidinājās), bet gan mazu varbūtību, ka zāles ir noderīgas hospitalizēti pacienti.
ASV anti-COVID-19 zāles beidz savu kursu: NIH iejaukšanās
Paziņojumā Lilija atzīmē, ka valdība turpina atsevišķu pētījumu, kurā pārbauda antivielu zāles viegliem un vidēji slimiem pacientiem, lai mēģinātu novērst hospitalizāciju un smagas slimības.
Uzņēmums arī turpina savus pētījumus par zāļu pārbaudi, kas tiek izstrādāti kopā ar Kanādas uzņēmumu AbCellera.
Antivielas ir olbaltumvielas, ko organisms ražo, kad notiek infekcija; tie pievienojas vīrusam un palīdz to novērst.
Eksperimentālās zāles ir koncentrētas vienas vai divu specifisku antivielu versijas, kas laboratorijas un dzīvnieku testos vislabāk darbojās pret koronavīrusu.
Lilly un Regeneron ir lūguši ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi piešķirt COVID-19 narkotiku ārkārtas lietošanas atļauju, kamēr vēlīnā stadija turpinās.
Lilly saka, ka tās pieprasījums ir balstīts uz citiem rezultātiem, kas liecina, ka zāles palīdz pacientiem, kuri nav hospitalizēti, un ka tā turpinās lūgt FDA atļauju ārkārtas lietošanai.