Białko tau MTBR a diagnoza choroby Alzheimera: naukowcy z Washington University dokonali odkrycia, które może zrewolucjonizować diagnostykę choroby Alzheimera.

Nowa forma białka Alzheimera znajdująca się w płynie otaczającym mózg i rdzeniowy Według badań przeprowadzonych przez naukowców z Washington University School of Medicine w St. Louis, przewód wskazuje, w jakim stadium choroby znajduje się dana osoba, i śledzi splątki białka tau w mózgu.

Uważa się, że splątki Tau są toksyczne dla neuronów, a ich rozprzestrzenianie się w mózgu zapowiada śmierć tkanki mózgowej i pogorszenie funkcji poznawczych. Splątki pojawiają się jako wczesne, bezobjawowe stadium Alzheimerrozwija się w stadium objawowe.

Odkrycie tak zwanego tau regionu wiążącego mikrotubule (MTBR tau) w płynie mózgowo-rdzeniowym może pomóc w diagnozowaniu ludzi na najwcześniejszych etapach choroby Alzheimera, zanim pojawią się objawy lub gdy ich objawy są nadal łagodne i łatwe do błędnej diagnozy.

Może również przyspieszyć wysiłki w celu znalezienia leczenia tej wyniszczającej choroby, zapewniając stosunkowo prosty sposób oceny, czy terapia eksperymentalna spowalnia, czy zatrzymuje rozprzestrzenianie się toksycznych splotów.

Badanie zostało opublikowane 7 grudnia w czasopiśmie Brain.

„Ten płynny biomarker tau MTBR mierzy poziom tau, który tworzy sploty i może potwierdzić stadium choroby Alzheimera, wskazując, ile patologii tau występuje w mózgach pacjentów z chorobą Alzheimera” - powiedział starszy autor Randall J. Bateman, lekarz Charles F. oraz Joanne Knight Distinguished Professor of Neurology.

Bateman leczy pacjentów z chorobą Alzheimera na kampusie medycznym Uniwersytetu Waszyngtońskiego.

„Gdybyśmy mogli przełożyć to na klinikę, mielibyśmy sposób, aby dowiedzieć się, czy objawy danej osoby są spowodowane patologią tau w chorobie Alzheimera i gdzie znajdują się w przebiegu choroby, bez konieczności wykonywania skanowania mózgu.

Jako lekarz te informacje są nieocenione w informowaniu o opiece nad pacjentem, aw przyszłości przy podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia ”.

Choroba Alzheimera zaczyna się, gdy białko mózgowe zwane amyloidem zaczyna tworzyć płytki w mózgu.

Podczas tego etapu amyloidu, który może trwać dwie dekady lub dłużej, ludzie nie wykazują oznak pogorszenia funkcji poznawczych.

Jednak wkrótce po tym, jak splątki tau zaczynają się rozprzestrzeniać w neuronach, ludzie zaczynają wykazywać dezorientację i utratę pamięci, a skany mózgu pokazują rosnącą atrofię tkanki mózgowej.

Splątki Tau można wykryć za pomocą skanów mózgu metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), ale skany mózgu są czasochłonne, drogie i nie wszędzie dostępne.

Bateman i współpracownicy opracowują diagnostyczne testy krwi na chorobę Alzheimera na podstawie amyloidu lub innej formy tau, ale żaden test nie jest w stanie określić ilości splątków tau na różnych etapach choroby.

MTBR tau jest nierozpuszczalnym kawałkiem białka tau i głównym składnikiem splotów tau.

Bateman i pierwszy autor dr Kanta Horie, naukowiec wizytujący w laboratorium Batemana, zdali sobie sprawę, że określone gatunki tau MTBR są wzbogacane w mózgach osób z chorobą Alzheimera i że pomiar poziomu tego gatunku w płynie mózgowo-rdzeniowym, który kąpie mózg, może być sposób na sprawdzenie, jak szeroko toksyczne sploty rozprzestrzeniły się w mózgu.

Poprzedni badacze używający przeciwciał przeciwko tau nie zdołali wykryć MTBR tau w płynie mózgowo-rdzeniowym.

Ale Horie i współpracownicy opracowali nową metodę opartą na użyciu środków chemicznych do oczyszczania tau z roztworu, a następnie na spektrometrii mas.

Za pomocą tej techniki Horie, Bateman i współpracownicy przeanalizowali płyn mózgowo-rdzeniowy 100 osób w wieku 70 lat. Trzydziestu nie miało zaburzeń funkcji poznawczych ani objawów choroby Alzheimera; 58 miało blaszki amyloidowe bez objawów poznawczych lub z łagodną lub umiarkowaną demencją Alzheimera; a 12 miało upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane innymi schorzeniami.

Naukowcy odkryli, że poziomy określonej formy - MTBR tau 243 - w płynie mózgowo-rdzeniowym były podwyższone u osób z chorobą Alzheimera i wzrastały, im bardziej zaawansowane były zaburzenia poznawcze i demencja.

Naukowcy zweryfikowali swoje wyniki, obserwując 28 członków pierwotnej grupy przez dwa do dziewięciu lat. Na początku badania połowa uczestników miała pewien stopień choroby Alzheimera.

Z biegiem czasu poziomy MTBR tau 243 znacząco wzrosły w grupie z chorobą Alzheimera, wraz z pogorszeniem wyników testów funkcji poznawczych.

Złotym standardem pomiaru tau w żywym mózgu jest skan mózgu metodą tau-PET.

Ilość tau widoczna w skanie mózgu koreluje z zaburzeniami poznawczymi.

Aby zobaczyć, jak ich technika odpowiada złotemu standardowi, naukowcy porównali ilość tau widoczną w skanach mózgu 35 osób - 20 z chorobą Alzheimera i 15 bez - z poziomami MTBR tau 243 w płynie mózgowo-rdzeniowym.

Poziomy MTBR tau 243 były silnie skorelowane z ilością tau zidentyfikowaną w skanie mózgu, co sugeruje, że ich technika dokładnie mierzyła, ile tau - a tym samym uszkodzeń - nagromadziło się w mózgu.

„W tej chwili nie ma biomarkera, który bezpośrednio odzwierciedlałby patologię tau mózgu w płynie mózgowo-rdzeniowym lub we krwi” - powiedział Horie.

„Odkryliśmy, że nowa forma tau, MTBR tau 243, stale rośnie wraz z postępem patologii tau.

To może być dla nas sposób, aby nie tylko zdiagnozować chorobę Alzheimera, ale także powiedzieć, gdzie ludzie są w tej chorobie.

Odkryliśmy również pewne specyficzne gatunki tau MTBR w przestrzeni między neuronami w mózgu, co sugeruje, że mogą one być zaangażowane w rozprzestrzenianie splotów tau z jednego neuronu do drugiego.

To odkrycie otwiera nowe możliwości dla nowatorskich terapii Chorobę Alzheimera w oparciu o celowanie w tau MTBR w celu powstrzymania rozprzestrzeniania się splotów ”.

Mózg awaa373

Przeczytaj artykuł włoski

Artykuł napisany przez Tamarę Bhandari na oficjalnej stronie Washington University