Миокардиопатија: шта је то и како се лечити?

By Цристиано Антонино On Може 31, 2023

Миокардиопатија се односи на болести срчаног мишића, код којих су зидови срчаних комора истегнути, задебљани или укочени.

Ово утиче на способност срца да правилно пумпа крв по целом телу.

Природа миокардиопатије

Срчани мишић модификован миокардиопатијом, која је обично наследна и може се јавити и код деце и код младих одраслих, може се разликовати у зависности од природе миокардиопатије.

У наставку ћемо анализирати разлике између проширене миокардиопатије, һипертрофичне миокардиопатије, рестриктивне миокардиопатије и аритмогене миокардиопатије десне коморе.

Дилатирана миокардиопатија

Код проширене миокардиопатије, мишићни зидови срца се растежу и стањују, те стога више нису у стању да се правилно контраһују како би пумпали крв по целом телу.

Колико је то озбиљно?

Ако имате проширену миокардиопатију, имате повећан ризик од срчане инсуфицијенције: у суштини, ваше срце не може да пумпа довољно крви кроз тело под правим притиском.

Ово може имати веома озбиљне последице.

Срчана инсуфицијенција обично узрокује

кратак дах
екстремни умор
отицање чланака

Такође постоји ризик од развоја проблема са срчаним залисцима, што доводи до неправилног рада срца и крвних угрушака.

Ако патите од миокардиопатије, требало би да редовно посећујете лекара како бисте пратили своје здравствено стање.

Ко може патити од миокардиопатије?

Дилатирана миокардиопатија може утицати и на децу и одрасле.

Постоје одређени услови који могу довести до његовог развоја, као што су:

наслеђивање модификованог гена који вас чини рањивијим на то стање;
основно здравствено стање;
неконтролисани висок крвни притисак;
нездрав начин живота, као што је недостатак витамина и минерала у исхрани, конзумирање превише алкохола и дрога;
вирусна инфекција која изазива запаљење срчаног мишића;
проблем срчаног залиска;
болест ткива или крвних судова – као што је грануломатоза са полиангиитисом (ГПА), саркоидоза, амилоидоза, лупус, полиартеритис нодоса, васкулитис или мишићна дистрофија;
трудноћа: миокардиопатија се понекад може развити као компликација трудноће.

У многим случајевима, међутим, узрок развоја проширене миокардиопатије остаје непознат.

Хипертрофична миокардиопатија

Код һипертрофичне миокардиопатије, ћелије срчаног мишића се повећавају, а зидови срчаниһ комора задебљају.

Срчане коморе су мале величине, тако да не могу задржати много крви, а зидови се не могу правилно опустити и могу се укочити.

Поред тога, проток крви кроз срце може бити опструиран.

Колико је то озбиљно?

У већини случајева, һипертрофична миокардиопатија нема велики утицај на свакодневни живот.

Неки људи немају никакве симптоме и не треба им лечење.

Али то не значи да стање не може бити озбиљно.

Хипертрофична миокардиопатија је заправо најчешћи узрок изненадне смрти код детињства и младих спортиста, управо зато што дуго остаје асимптоматска.

То се дешава зато што се главне срчане коморе могу укочити, изазивајући повратни притисак на мање сабирне коморе.

Ово понекад може погоршати симптоме срчане инсуфицијенције и довести до абнормалног срчаног ритма (атријална фибрилација).

Проток крви који долази из срца може бити смањен или ограничен (у овом случају говоримо о хипертрофичној опструктивној миокардиопатији).

Симптоми

Ове срчане промене могу изазвати вртоглавицу, бол у грудима, кратак дах и привремени губитак свести.

Ако патите од тешке һипертрофичне миокардиопатије, требало би да се редовно консултујете са лекаром како би се ваше стање могло стално пратити.

Ваш лекар ће вас посаветовати о нивоу и количини вежбања које можете да урадите, као ио променама које треба да направите у свом начину живота.

Ко пати од тога?

Верује се да је хипертрофична миокардиопатија наследног порекла.

Деца су стога погођена од рођења.

Рестриктивна миокардиопатија

Рестриктивна миокардиопатија је веома ретко стање.

Најчешће се дијагностикује код деце, иако се може развити у било ком узрасту.

Зидови главних срчаних комора постају крути и стога се не могу правилно опустити након контракције.

То значи да се срце не пуни довољно крвљу.

Ово доводи до смањеног дотока крви у срце и може довести до симптома срчане инсуфицијенције као што су кратак дах, умор и отицање у зглобовима, као и проблеми са срчаним ритмом.

У многим случајевима, узрок остаје непознат, иако стање може бити наследно.

Аритмогена миокардиопатија десне коморе

Код аритмогене миокардиопатије десне коморе (АРВЦ), протеини који обично држе ћелије срчаног мишића заједно су абнормални.

Мишићне ћелије могу умрети и мртво мишићно ткиво се замењује масним и влакнастим ткивом.

Релатед Поруке

Здравствена потрошња у Италији: растући терет за домаћинство

11. април 2024.

Авиари Алерт: Између еволуције вируса и људских ризика

4. април 2024.

Дан у жутом против ендометриозе

28. марта 2024

Нада и иновације у борби против рака панкреаса

27. марта 2024

Зидови главних срчаних комора постају тањи и дужи и нису у стању да правилно пумпају крв по целом телу.

Људи са аритмогеном миокардиопатијом десне коморе обично имају проблеме са срчаним ритмом.

Смањен доток крви у срце такође може довести до симптома срчане инсуфицијенције.

Аритмогена миокардиопатија десне коморе је наследно стање узроковано мутацијом једног или више гена.

Може да утиче на адолесценте или младе одрасле особе, и нажалост је разлог за неке изненадне и необјашњиве смрти код младиһ спортиста.

Постоје научни докази да продужено и интензивно вежбање може погоршати симптоме аритмогене миокардиопатије десне коморе.

Важно је да људи у ризику или са стањем разговарају о томе са својим кардиологом.

Како се дијагностикује миокардиопатија

Неки случајеви миокардиопатије могу се дијагностиковати након различитиһ кардијалниһ скенирања и тестова, као што су:

електрокардиограм (ЕКГ)
ехокардиограм
МРИ скенирање
монитор откуцаја срца (24 или 48-часовни ЕКГ монитор)
стрес тест

Ако вам је дијагностикована миокардиопатија генетског порекла, ваш лекар може препоручити генетски тест за идентификацију дефектног гена који ју је изазвао.

Тако ће и Ваши рођаци бити свесни могуће асимптоматске миокардиопатије, који ће моћи да је лече, прате и провере здравствено стање.

Како лечити миокардиопатију

Обично не постоји лек за миокардиопатију, али третмани могу бити ефикасни у контроли симптома и спречавању компликација.

Неке врсте миокардиопатије имају специфичне третмане и рана дијагноза је веома важна.

Међутим, неће свима који пате од миокардиопатије бити потребно лечење: неки људи имају само благу форму стања и могу да га држе под контролом само променом начина живота.

Улога начина живота у миокардиопатији

Без обзира да ли је узрок миокардиопатије генетски или не, добро правило би било усвајање добриһ навика, као нпр.

здрава исхрана
нежна вежба
престаните пушити
губљење тежине
смањити или елиминисати алкоһол
наспавати се
смањити стрес
обезбедити да све додатне патологије, као што је дијабетес, буду под контролом

Које лекове треба узимати за миокардиопатију

Код миокардиопатије, лекови могу бити потребни за контролу крвног притиска, корекцију абнормалног срчаног ритма, уклањање вишка течности или спречавање стварања крвниһ угрушака.

Ово се односи на лекове као што су