AB Komisyonu: İşçilerin tehlikeli ilaçlara maruziyetini azaltmaya yönelik rehber

By Cristiano Antonino On Mayıs 16, 2023

Avrupa Komisyonu tarafından, üretim, nakliye ve depolama, hazırlama, hastalara uygulama (insan ve hayvan) ve atık yönetimi gibi döngülerinin tüm aşamalarında işçilerin tehlikeli ilaçlara maruz kalmalarını azaltmak için pratik örnekler sağlayan bir kılavuz yayınlandı.

Kılavuz pratik tavsiyeler sunar

Uygulayıcıların, işverenlerin, kamu yetkililerinin ve güvenlik uzmanlarının çalışanları potansiyel olarak tehlikeli ilaçlardan korumaya yönelik yaklaşımlarını desteklemeleri amaçlanmaktadır.

Tehlikeli ilaçlar, aşağıdaki sınıflandırma kriterlerini karşılayan bir veya daha fazla madde içeren ilaçlar olarak tanımlanır: Kanserojen (kategori 1A veya 1B); Mutajenik (kategori 1A veya 1B); Üreme Toksik 1 (kategori 1A veya 1B).

Tehlikeli ilaçlar, maruz kalan çalışanlar gibi hastaların kendileri dışındaki kişilerde istenmeyen etkilere neden olabilir.

Ve kanserojen, mutajenik veya reprotoksik etkilere sahip olabilirler.

Örneğin, bazıları kansere veya fetal kayıp ve yavrularda olası malformasyonlar, kısırlık ve düşük doğum ağırlığı gibi gelişimsel değişikliklere neden olur.

Kılavuz, COWI çalışmasından (2021) elde edilen tahminlere göre, 54'de 13 meme kanseri vakası ve 2020 hematopoietik kanser vakasının AB hastaneleri ve kliniklerinde mesleki olarak tehlikeli ilaçlara maruz kalmasına atfedilebilir.

COWI çalışması (2021), 1,287'de yılda ek 2020 düşük ve 2,189'te yılda 2070 düşüğe, AB hastanelerinde ve kliniklerinde tehlikeli ilaçlara mesleki maruziyete bağlanmaktadır.

COWI (2021) araştırması, bugün %1.8'i hastanelerde, kliniklerde ve eczanelerde çalışan yaklaşık 88 milyon işçinin tehlikeli ilaçlara maruz kaldığını tahmin ediyor.

COWI (2021) ayrıca ilgili meslek gruplarında kadın çalışanların oranının %4 (atık ve atık su arıtma teknik personeli) ile %92 (bakıcılar, bakıcılar ve veterinerler) arasında değiştiğini tahmin etmektedir.

Kılavuzun amacı, onlarla ve işverenleriyle temas edebilecek işçiler arasında tehlikeli ilaçların risklerine ilişkin farkındalığı arttırmaktır.

Diğer amaçlar, AB genelinde bu maddelerle uğraşan işçiler arasında iyi uygulamaları artırmak ve eğitim faaliyetleri için faydalı bir referans noktası ve destek sağlamaktır; tedarik zincirindeki yaşam döngüsünün farklı aşamaları arasındaki geçiş sırasında bilgi akışını iyileştirmek; ve tüm paydaşların kapsamlı rehberliğe sahip olmasını sağlayarak Üye Devletler ve sektörler arasındaki uyumu teşvik etmek.

HMP'lerin kullanımını kapsayan bazı mevcut kılavuzlar vardır, ancak bunlar genellikle bölgesel veya yerel düzeyde yazılır veya yalnızca yaşam döngüsünün bölümlerini veya belirli rolleri kapsar.

Bu kılavuz, tehlikeli ilaçlarla ilgili kılavuzun parçalanmasını azaltmalıdır; gelecekte revize edilebilecek, farmasötik gelişmelere yanıt veren ve bunlara uyum sağlayan esnek ve güncel bir araç olmak

Kılavuz, mesleki maruziyetten kaynaklanan risklerin önlenmesi ve kontrolüne odaklanmaktadır ve içerdiği bilgiler, hasta güvenliğini sağlamaya yönelik prosedürlere ilişkin kapsamlı bir genel bakış değildir.

Hasta güvenliğini sağlamak için bu kılavuzdaki bilgiler mevzuat ve protokollerle birlikte okunmalıdır.

Kılavuz, genel ve özel konulara ilişkin bölümlere ayrılmıştır.

Olay yönetimine ilişkin ilk yedi bölüm ve bölüm 13 geneldir ve yaşam döngüsünün tüm aşamaları için geçerlidir.

8 ila 12 ve 14 ila 15. bölümler, üretimden atığa kadar tehlikeli ilaçların yaşam döngüsünün her aşamasını kapsar.

Sözlük, ek bilgi ve risk değerlendirme şablonları ve özet sayfaları örnekleri sağlayan birkaç ek vardır.

İlgili Mesajlar

İtalyan Kızılhaçı Papa Francis ile görüştü

Nisan 8, 2024

Tayvan: 25 yılın en güçlü depremi

Nisan 4, 2024

Termini Imerese'de trajedi: Yaşlı kadın düşerek...

Mar 18, 2024

Hurler sendromuna karşı İtalya'dan yeni bulgular

Mar 18, 2024

Kılavuz, mevcut iyi uygulamalara genel bir bakış sunmayı ve çalışanların tehlikeli ilaçlara maruziyetini azaltmak için pratik yollar sağlamayı amaçlamaktadır.

Büyüklüğü ne olursa olsun, hem kamu hem de özel her tür kuruluş için ve HES yaşam döngüsünün tüm aşamalarında tasarlanmıştır.

Aynı zamanda klinik araştırmalara katılan tesisler için de geçerlidir.

Üye Devletler, bölgesel ve yerel kuruluşlar tarafından işçileri HES'lerden korumaya yönelik yaklaşımlarını desteklemek için kullanılması amaçlanan bağlayıcı olmayan bir kılavuzdur.

Mevcut Avrupa mevzuatına dayanmaktadır ve kılavuz, geçerli Avrupa veya ulusal hükümlere halel getirmez.

Kılavuz, ulusal makamlara, işverenlere ve işçilere ilgili tavsiyeler sağlar ve çeşitli sorumlulukları olan herkes için yararlıdır.

örneğin mesleki sağlık ve güvenlik uzmanlar; işyerinde tehlikeli ilaçların güvenli kullanımı konusunda eğitimden sorumlu olanlar; hastaların tehlikeli bir ilaç uyguladıktan sonra ziyaret edebileceği yoğun bakım, derlenme ve palyatif bakım gibi diğer bölümlerde çalışan hemşireler ve diğer sağlık çalışanları; işçi temsilcileri vb.

Kılavuz, hastalar, aileleri veya kayıt dışı bakıcılar (bir sağlık hizmeti işvereniyle iş ilişkisi içinde çalışan olmayan kişiler) için değil, tehlikeli ilaçlarla temas halinde olan çalışanlar için tasarlanmıştır.