Anjiyosarkom nedir? Bu nadir kanser türünün belirtileri, teşhisi ve tedavisi
Anjiyosarkom, kan damarlarının ve lenfatik damarların duvarlarını kaplayan dokudan kaynaklanan nadir bir kanser türüdür.
Anjiyosarkom vücudun herhangi bir yerinde gelişebilir, ancak en sık deriye, özellikle baş ve boyuna saldırır.
Bu tümörün daha nadir formları meme, yumuşak dokular, kalp, karaciğer, dalak ve kemikleri içerebilir.
Anjiyosarkomlar, daha önce radyoterapi ile tedavi edilen vücudun herhangi bir yerinde de ortaya çıkabilir.
Anjiyosarkomun nedenleri nelerdir?
Anjiyosarkomların nedenleri hala araştırılmaktadır, ancak radyoterapi tedavisi, kronik lenfödem, vinil klorür, PVC, polietilen veya arsenik gibi kimyasallara sürekli maruz kalma ve güneş ışığına kronik maruz kalma gibi bazı yerleşik risk faktörleri tanımlanmıştır.
Anjiyosarkom belirtileri nelerdir?
Anjiyosarkomların semptomları etkilenen bölgeye göre değişir.
Cildi etkileyen en yaygın anjiyosarkom, etkilenen bölgede tahriş ve şişme ve zamanla boyutu artan kanlı lezyonları içeren semptomlarla kendini gösterebilir.
İç organları (kalp, karaciğer vb.) etkileyen formlar sıklıkla ağrılı semptomlara neden olabilir.
Anjiyosarkom teşhisi
Bir anjiyosarkomdan şüpheleniliyorsa, uzman, kapsamlı bir tıbbi muayeneden sonra, spesifik klinik özelliklere dayalı olarak derhal belirli teşhis testleri isteyecektir.
Bunlardan en önemlisi histolojik analiz için şüpheli lezyondan doku örneği (biyopsi) alınmasıdır.
Tedaviler
Anjiyosarkomlar genellikle yüksek nüks (nüks) ve diğer organlara yayılma (metastaz) riski ile ilişkili agresif tümörlerdir ve bu nedenle çok yüksek ölüm oranına sahiptirler.
Ayrıca, zaten ilerlemiş olduklarında genellikle geç teşhis edilirler.
Anjiyosarkomların nadirliği ve klinik özellikleri göz önüne alındığında, tedavileri her zaman sarkomların tedavisinde uzmanlaşmış bir merkezde yapılmalıdır.
En uygun tedavinin seçimi, etkilenen bölge, boyut ve diğer organlara yayılma (evre) dahil olmak üzere çeşitli faktörlere bağlıdır ve cerrahi, radyoterapi ve kemoterapiyi içerebilir.
Kardiyak anjiyosarkom
Bu kalp kanseri formu kalbin duvarlarını etkiler.
Genellikle sağ atriyumdan gelişen ve daha sonra hızla perikardı tutan ve özellikle akciğerlere metastaz yapan çok agresif bir tümördür.
Kardiyak anjiyosarkom, önemli bir boyuta ulaşana veya komşu yapıları tutana kadar sıklıkla asemptomatik kalabilir.
Varsa, semptomlar genellikle spesifik değildir ve dispne, kilo kaybı, yorgunluk ve ağrıyı içerebilir; genellikle daha sonra ortaya çıkan daha spesifik kardiyolojik semptomlar, aritmiler, kapak darlığı, kalp yetmezliği, pulmoner emboli, perikardiyal efüzyon ve kalp duvarı lezyonlarına bağlı olabilir.
Kardiyak anjiyosarkom sıklıkla kötü bir prognoza sahiptir ve bu tip tümör için tedavi standardize edilmemiştir ve çeşitli cerrahi, kemoterapi ve radyoterapi kombinasyonlarını içerebilir; çoğu durumda tedavi sadece palyatif amaçlar için verilir.
Ayrıca Oku:
Ülseratif Kolit: Bağırsak Hastalığının Tipik Belirtileri Nelerdir?
Galler'de Bağırsak Cerrahisi Ölüm Oranı 'Beklenenden Yüksek'
İrritabl Bağırsak Sendromu (IBS): Kontrol Altında Tutulması Gereken Benign Bir Durum
Bağırsak Enfeksiyonları: Dientamoeba Fragilis Enfeksiyonu Nasıl Bulaşır?
Çalışma Kolon Kanseri ve Antibiyotik Kullanımı Arasındaki Bağlantıyı Buldu
Sigmoidoskopi Nedir? Bu Testten Geçerken Ne Beklemeli?
Kolorektal Kanser, Kullanım Talimatları: Nasıl Tanınır, Tedavi Edilir ve Önlenir