Beyin hastalıkları: ikincil bunama türleri

By Cristiano Antonino On Eylül 22, 2022

'Demans' terimi, beyin hücrelerinde değişikliklere ve kayıplara yol açan beyin hastalıkları olan kişilerde normal olarak bulunan bir dizi semptomu ifade eder.

Beyin hücrelerinin kaybı doğal bir süreçle gerçekleşir, ancak bunamaya yol açan hastalıklarda bu süreç büyük ölçüde hızlanır ve normal beyin fonksiyonlarının kaybıyla sonuçlanır.

Demans belirtileri

Demansın semptomları normalde bireyin fonksiyonel kapasitelerinin geri dönüşü olmayan kademeli ve yavaş bir şekilde bozulmasıyla belirlenir.

Beyin hasarı kişinin zihinsel işlevlerini (hafıza, dikkat, konsantrasyon, dil, düşünme vb.) etkiler ve bu da davranışları etkiler. Bununla birlikte, demans terimi sadece dejeneratif demans türlerini değil, her zaman aynı gelişim modelini takip etmeyen bir sendromu ifade eder.

Bazı durumlarda hastanın durumu iyileşebilir veya bir süre stabil kalabilir.

Demans vakaların küçük bir yüzdesinde tedavi edilebilir ve potansiyel olarak geri döndürülebilir, ancak büyük çoğunluğunda ölüme yol açan bir hastalıktır.

Çoğu hasta pnömoni gibi 'komplikasyonlardan' ölmektedir.

Bununla birlikte, morbid süreç yaşamın çok geç bir aşamasında ortaya çıkarsa, bunamanın etkileri daha az şiddetli olma eğilimindedir.

Alzheimer hastalığı demansın en yaygın şekli olmasına rağmen, başka türden bir grup demans vardır.

AİDS

HIV virüsünün beyne doğrudan etkisi olduğu tespit edilmiştir.

AIDS kurbanlarının yaklaşık %8-16'sı yavaş ve ilerleyici bir demans formu geliştirir.

Demans genellikle hastalığın sonraki aşamalarında ortaya çıkar, ancak daha erken belirtiler de olabilir.

Bu tür belirtiler arasında kafa karışıklığı, konsantre olma güçlüğü, ilgisizlik, duygusal donukluk ve terk veya ketlenme kaybı sayılabilir.

Hastalar yine de orijinal kişiliklerinin birçok yönünü sonuna kadar koruma eğilimindedir.

Alkole bağlı bunama

Uzun süreli ağır içme, bir tür bunamaya yol açabilir.

Bununla birlikte, içmeyi tamamen bırakmak ve dengeli bir diyet uygulamak iyileşmelere neden olabilir.

Aşırı içme, önemli hafıza kaybı içeren Korsakoff sendromuna da yol açabilir, ancak Korsakoff sendromunun kesinlikle bir demans türü olmadığını belirtmek gerekir.

Binswanger hastalığı

Binswanger hastalığı, küçük kan damarlarının bir hastalığının bir sonucu olarak ortaya çıkan yavaş başlangıçlı bir bunama türüdür.

Semptomlar şunları içerir:

yavaşlamak;
letarji;
yürüme zorluğu;
uzuvların felci;
Duygusal istikrarsızlık.

Creutzfeldt-Jacob hastalığı

Creutzfeldt-Jacob hastalığı, nadiren kalıtsal olabilse de, genellikle cerrahi prosedürlerde tesadüfen bulaşır.

Şu anda, sığır süngerimsi ensefalopatisi (BSE) ile enfekte olmuş sığırların insanlarda CJD vakalarından sorumlu olup olmadığı konusunda çok fazla tartışma var.

Son araştırmalar, bir grup gençte (ortalama yaş 26) CJD semptomlarını keşfetti ve araştırmacılar, yeni bir CJD türü belirlediklerine inanıyorlar.

CJD'nin semptomları, özellikle erken evrelerde, Alzheimer hastalığının semptomlarına çok benzer. Hastalar garip hafıza kayıpları ve duygudurum dalgalanmaları yaşarlar ve sosyal hayattan çekilme eğilimi gösterebilirler.

Bunu daha önemli hafıza sorunları, konuşmada zorluklar ve istikrar kaybı izler.

Hastalık ilerledikçe hastalar kendini gösterir.

kontrol edilemeyen kas gerizekalı;
uzuvların sertliği;
inkontinans.

Çoğu hasta yaklaşık altı ay içinde öldüğü için CJD genellikle hızla ilerler, ancak bazı insanlar için (yaklaşık yüzde 10) hastalık iki ila beş yıl sürebilir.

Diffüz Lewy cisimciği hastalığı

Bu tip bunama, Parkinson hastalığı ile ilişkili gibi görünmektedir, ancak Alzheimer hastalığı teşhisi konan hastaların %20 ila 25'i de etkilenmektedir.

Hastalık, ölümden sonra beynin sinir hücrelerinde bulunabilen Lewy cisimciklerinin (protein içeren küçük küresel yapılar) varlığı ile karakterize edilir.

Bu tip bunama oldukça hafif olma eğilimindedir. Hastalar şunlardan muzdariptir:

koordine olmayan hareketler;
titreme;
depresyon,
halüsinasyonlar ve kafa karışıklığı.

Durumları aynı gün içinde bile önemli ölçüde değişebilir.

Ayrıca yaygın Lewy cisimciği hastalığı olan kişilerin davranış problemlerini tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçlara karşı daha duyarlı oldukları bulunmuştur.

İlgili Mesajlar

İtalya'da sağlık harcamaları: Hane halkı üzerinde büyüyen bir yük

Nisan 11, 2024

Kuşhane Uyarısı: Virüs Evrimi ile İnsan Riskleri Arasında

Nisan 4, 2024

Endometriozise karşı sarı bir gün

Mar 28, 2024

Pankreas Kanseriyle Mücadelede Umut ve Yenilik

Mar 27, 2024

Down sendromu

Down sendromu, kromozomların değişmesinden kaynaklanır ve öğrenme yetersizliğinden oluşur.

Down sendromlu (DS) kişilerin vücutlarının her hücresinde fazladan bir kromozom 21 kopyası bulunur.

Geçmişte (örneğin 1950'lerde), DS'li insanlar nadiren 15 yıldan fazla yaşadılar.

Ancak o zamandan beri, antibiyotiklerde ve kalp cerrahisinde önemli gelişmeler oldu, böylece bu insanlar artık ellili ve altmışlı yaşlarına kadar kolayca yaşıyorlar.

Ne yazık ki, kırk yaşını geçen DS'li kişilerin büyük bir yüzdesi Alzheimer hastalığına yakalanır (belirli bir zamanda hastalığı geliştirecek olan nüfusun çoğunluğundan 30 ila 40 yıl önce).

Gerstmann-Straussler-Scheinker sendromu

Bu hastalık genellikle kalıtsaldır. Semptomlar, denge kaybı ve zayıf kas koordinasyonunu içerir; demans daha sonraki aşamalarda ortaya çıkar.

Çoklu enfarktüslü demans

Bu demans formuna, beynin belirli bölgelerindeki kan akışını kesen ve sinir hücrelerinin ölümüyle sonuçlanan bir dizi küçük enfarktüs neden olur.

Beynin en çok etkilenen alanları hafızayı, ifadeyi, dili ve öğrenmeyi kontrol eden alanlardır.

Semptomlar kişiden kişiye ve zamanla önemli ölçüde değişse de, ifade sorunları, ruh hali değişimleri, nöbetler ve bir uzuvda kısmi veya tam felç oldukça yaygındır.

Semptomlar da zamanla değişir, ancak enfarktüs nedeniyle ilk kötüleşmeden sonra hastanın durumunun stabilize olduğu izlenimi edinilir.

Bunun yerine, bu küçük iyileştirmeler ne yazık ki uzun sürmüyor.

Parkinson hastalığı

Bu ilerleyici bir nörolojik disfonksiyondur. Parkinson hastalığı olan kişiler, hareketi kontrol etmeye yardımcı olan nörotransmitter dopaminin büyük bir yüzdesini kaybettikleri için yürüme, yazma, giyinme vb.

Hastaların %20 ila %30'u hastalığın sonraki aşamalarında bunama geliştirir.

Diğerleri hala konsantre olmakta zorluk çekiyor veya düşünmede yavaşlıyor.

Pick hastalığı

Frontal demans, esas olarak beynin ön lobunda bulunan sinir hücrelerinin yaralanmasını içeren bir dizi demans formunu belirtmek için kullanılan bir terimdir.

Pick hastalığı bu formlardan biridir. Lezyon beynin davranışı kontrol eden bölümünde meydana geldiğinden, bu demans türü genellikle bireyin kişiliğinde önemli değişikliklerle kendini gösterir; bu kişi kaba, kibirli olabilir, uygunsuz davranabilir, esasen sosyal gelenekleri göz ardı edebilir.

Erken aşamalar, inisiyatif eksikliği ve son hafızanın zayıflaması ile işaretlenir.

Mekansal oryantasyon bozukluğu da oldukça erken başlar.

Daha sonraki aşamalarda hastalar yatalaktır.

Pick hastalığı genellikle 52-57 yaşları arasında başlar ve ortalama 6-7 yıl sürer.