Euroopan komissio on julkaissut oppaan, joka sisältää käytännön esimerkkejä työntekijöiden altistumisen vähentämiseksi vaarallisille lääkkeille kaikissa heidän elinkiertonsa vaiheissa: tuotanto, kuljetus ja varastointi, valmistelu, annostelu potilaille (ihmisille ja eläimille) ja jätehuolto.

Opas tarjoaa käytännön neuvoja

Se on suunnattu toimijoille, työnantajille, viranomaisille ja turvallisuusasiantuntijoille tukemaan heidän lähestymistapaansa työntekijöiden suojelemiseksi mahdollisesti vaarallisilta lääkkeiltä.

Vaaralliset lääkkeet määritellään lääkkeiksi, jotka sisältävät yhtä tai useampaa ainetta, jotka täyttävät luokituskriteerit: syöpää aiheuttavat (luokka 1A tai 1B); Mutageeninen (luokka 1A tai 1B); Lisääntymiselle vaarallinen 1 (luokka 1A tai 1B).

Vaaralliset lääkkeet voivat aiheuttaa ei-toivottuja vaikutuksia muille henkilöille kuin potilaille itselleen, kuten altistuneille työntekijöille

Ja niillä voi olla syöpää aiheuttavia, mutageenisia tai lisääntymiselle vaarallisia vaikutuksia.

Jotkut aiheuttavat esimerkiksi syöpää tai kehitysmuutoksia, kuten sikiön menetystä ja mahdollisia epämuodostumia jälkeläisissä, hedelmättömyyttä ja alhaista syntymäpainoa.

Oppaassa raportoidaan COWI-tutkimuksen (2021) arvioita, että vuonna 54 13 rintasyöpätapausta ja 2020 hematopoieettista syöpätapausta voidaan johtua työperäisestä altistumisesta vaarallisille lääkkeille EU:n sairaaloissa ja klinikoilla.

COWI-tutkimuksen (2021) mukaan vuonna 1,287 tapahtui 2020 2,189 keskenmenoa vuodessa, mikä on 2070 XNUMX keskenmenoa vuodessa vuonna XNUMX, mikä johtuu työperäisestä altistumisesta vaarallisille lääkkeille EU:n sairaaloissa ja klinikoilla.

COWI (2021) -tutkimuksen mukaan lähes 1.8 miljoonaa työntekijää altistuu nykyään vaarallisille lääkkeille, joista 88 prosenttia työskentelee sairaaloissa, klinikoilla ja apteekeissa.

COWI (2021) arvioi myös, että naispuolisten työntekijöiden osuus kyseisissä ammattiryhmissä vaihtelee 4 prosentista (tekninen henkilöstö jäte- ja jätevesien käsittelyssä) 92 prosenttiin (hoitajat, omaishoitajat ja eläinlääkärit).

Oppaan tavoitteena on lisätä tietoisuutta vaarallisten lääkkeiden riskeistä niiden kanssa mahdollisesti kosketuksissa olevien työntekijöiden ja heidän työnantajiensa keskuudessa.

Muita tavoitteita on lisätä näitä aineita käsittelevien työntekijöiden hyviä käytäntöjä kaikkialla EU:ssa ja tarjota hyödyllinen vertailukohta ja tuki koulutustoimille. parantaa tiedonkulkua siirtymisen aikana toimitusketjunsa elinkaaren eri vaiheiden välillä; sekä edistää jäsenvaltioiden ja alojen välistä yhdenmukaistamista varmistamalla, että kaikilla sidosryhmillä on kattavat ohjeet.

HMP:n käytöstä on olemassa joitakin oppaita, mutta ne on usein kirjoitettu alueellisella tai paikallisella tasolla tai ne kattavat vain osia elinkaaresta tai erityisistä rooleista.

Tämän oppaan pitäisi vähentää vaarallisia lääkkeitä koskevien ohjeiden hajanaisuutta. olla joustava ja ajantasainen työkalu, jota voidaan tarkistaa tulevaisuudessa ja joka vastaa ja mukautuu lääkealan kehitykseen

Opas keskittyy työperäisen altistumisen riskien ennaltaehkäisyyn ja hallintaan, eikä sen sisältämä tieto ole kattava katsaus potilasturvallisuuden varmistaviin toimenpiteisiin.

Tämän oppaan tiedot tulee lukea yhdessä lainsäädännön ja protokollien kanssa potilasturvallisuuden varmistamiseksi.

Opas on jaettu yleisiä ja erityisiä aiheita käsitteleviin osiin

Ensimmäiset seitsemän kohtaa ja kohta 13 tapaturmien hallinnasta ovat yleisiä ja koskevat elinkaaren kaikkia vaiheita.

Kohdat 8–12 ja 14–15 kattavat vaarallisten lääkkeiden elinkaaren kaikki vaiheet tuotannosta jätteisiin.

On olemassa useita liitteitä, joissa on sanastoa, lisätietoja ja esimerkkejä riskinarviointimalleista ja tiivistelmälomakkeista.

Oppaan tarkoituksena on antaa yleiskatsaus käytettävissä oleviin hyviin käytäntöihin ja tarjota käytännön tapoja vähentää työntekijöiden altistumista vaarallisille huumeille.

Se on suunniteltu kaikentyyppisille organisaatioille koosta riippumatta, sekä julkisille että yksityisille, sekä HEPP:n elinkaaren kaikissa vaiheissa.

Se koskee myös kliinisiin tutkimuksiin osallistuvia laitoksia.

Se on ei-sitova opas, joka on tarkoitettu jäsenvaltioiden, alueellisten ja paikallisten järjestöjen käyttöön tukeakseen lähestymistapaansa työntekijöiden suojelemiseksi HPP:ilta.

Se perustuu voimassa olevaan EU:n lainsäädäntöön, eivätkä ohjeet rajoita sovellettavien eurooppalaisten tai kansallisten säännösten soveltamista.

Opas tarjoaa asiaankuuluvia neuvoja kansallisille viranomaisille, työnantajille ja työntekijöille, ja se on hyödyllinen kaikille, joilla on monenlaisia ​​velvollisuuksia.

esim. ammatillinen terveys ja turvallisuus asiantuntijat; henkilöt, jotka vastaavat koulutuksesta vaarallisten lääkkeiden turvalliseen käsittelyyn työssä; sairaanhoitajat ja muut terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät muilla osastoilla, kuten tehohoidossa, toipumisessa ja palliatiivisessa hoidossa, joissa potilaat voivat käydä vaarallisen lääkkeen antamisen jälkeen; työntekijöiden edustajat jne.

Opas on tarkoitettu työntekijöille, jotka joutuvat kosketuksiin vaarallisten lääkkeiden kanssa, ei potilaille, heidän perheilleen tai omaishoitajille (henkilöille, jotka eivät ole työsuhteessa terveydenhuollon työnantajaan).

EU:n laatima opas

guidance-hmp_final-C

Lue myös

Emergency Live Enemmän...Live: Lataa uusi ilmainen sanomalehtisovellus IOS:lle ja Androidille

Allergiat ja lääkkeet: Mitä eroa on ensimmäisen sukupolven ja toisen sukupolven antihistamiinien välillä?

Oireet ja ruoat, joita tulee välttää nikkeliallergian kanssa

Milloin voimme puhua työperäisistä allergioista?

Lääkkeiden haittavaikutukset: mitä ne ovat ja kuinka hallita haittavaikutuksia

Ammattitaudit: sairaan rakennuksen oireyhtymä, ilmastointikeuhko, ilmankuivaajakuume

Astmakohtauksen oireet ja ensiapu potilaille

Ammattiastma: syyt, oireet, diagnoosi ja hoito

Ulkoinen, sisäinen, ammatillinen, vakaa keuhkoastma: syyt, oireet, hoito

Palomiesten epäsäännöllisen sykkeen riski, joka liittyy työssä tapahtuvien tulipalojen määrään

lähde

FNOPI