Миокардиопатия относится к заболеваниям сердечной мышцы, при которых стенки камер сердца растягиваются, утолщаются или уплотняются.

Это влияет на способность сердца правильно перекачивать кровь по всему телу.

Характер миокардиопатии

Сердечная мышца, измененная миокардиопатией, которая обычно является наследственной и может встречаться как у детей, так и у молодых людей, может различаться в зависимости от характера миокардиопатии.

Ниже проанализируем различия между дилатационной миокардиопатией, гипертрофической миокардиопатией, рестриктивной миокардиопатией и правожелудочковой аритмогенной миокардиопатией.

Дилатационная миокардиопатия

При дилатационной миокардиопатии мышечные стенки сердца растягиваются и истончаются и поэтому больше не могут правильно сокращаться, чтобы перекачивать кровь по всему телу.

Насколько это серьезно?

Если у вас дилатационная миокардиопатия, вы подвержены повышенному риску сердечной недостаточности: по сути, ваше сердце не может перекачивать достаточное количество крови по всему телу при правильном давлении.

Это может иметь очень серьезные последствия.

Сердечная недостаточность обычно вызывает

• сбивчивое дыхание
• крайняя усталость
• отек лодыжек

Существует также риск развития проблем с сердечным клапаном, что приводит к нерегулярному сердцебиению и образованию тромбов.

Если вы страдаете миокардиопатией, вам следует регулярно посещать врача, чтобы следить за своим состоянием здоровья.

Кто может болеть миокардиопатией?

Дилатационная миокардиопатия может поражать как детей, так и взрослых.

Существуют определенные условия, которые могут привести к его развитию, такие как:

• наследование модифицированного гена, который делает вас более уязвимым для этого состояния;
• основное заболевание;
• неконтролируемое высокое кровяное давление;
• нездоровый образ жизни, например недостаток витаминов и минералов в рационе, чрезмерное употребление алкоголя и наркотиков;
• вирусная инфекция, вызывающая воспаление сердечной мышцы;
• проблемы с сердечным клапаном;
• заболевание тканей или кровеносных сосудов, такое как гранулематоз с полиангиитом (ГПА), саркоидоз, амилоидоз, волчанка, узелковый полиартериит, васкулит или мышечная дистрофия;
• беременность: миокардиопатия иногда может развиваться как осложнение беременности.

Однако во многих случаях причина развития дилатационной миокардиопатии остается неизвестной.

Гипертрофическая миокардиопатия

При гипертрофической миокардиопатии клетки сердечной мышцы увеличиваются, а стенки камер сердца утолщаются.

Камеры сердца маленькие по размеру, поэтому они не могут вместить много крови, а стенки не могут должным образом расслабиться и могут затвердеть.

Кроме того, может быть затруднен ток крови через сердце.

Насколько это серьезно?

В большинстве случаев гипертрофическая миокардиопатия не оказывает большого влияния на повседневную жизнь.

Некоторые люди вообще не имеют симптомов и не нуждаются в лечении.

Но это не значит, что состояние не может быть серьезным.

Гипертрофическая миокардиопатия фактически является наиболее частой причиной внезапной смерти у детей и юных спортсменов именно потому, что долгое время остается бессимптомной.

Это происходит из-за того, что основные камеры сердца могут уплотняться, вызывая обратное давление на меньшие по размеру собирательные камеры.

Иногда это может усугубить симптомы сердечной недостаточности и привести к нарушению сердечного ритма (фибрилляции предсердий).

Кровоток, идущий от сердца, может быть снижен или ограничен (в этом случае говорят о гипертрофической обструктивной миокардиопатии).

Симптомы

Эти сердечные изменения могут вызвать головокружение, боль в груди, одышку и временную потерю сознания.

Если вы страдаете тяжелой гипертрофической миокардиопатией, вам следует регулярно консультироваться с врачом, чтобы ваше состояние можно было постоянно контролировать.

Ваш врач посоветует вам уровень и количество упражнений, которые вы можете выполнять, а также изменения, которые вы должны внести в свой образ жизни.

Кто от этого страдает?

Считается, что гипертрофическая миокардиопатия имеет наследственное происхождение.

Поэтому дети страдают с рождения.

Рестриктивная миокардиопатия

Рестриктивная миокардиопатия является очень редким заболеванием.

Чаще всего диагностируется у детей, хотя может развиться в любом возрасте.

Стенки основных камер сердца становятся ригидными и поэтому не могут должным образом расслабиться после сокращения.

Это означает, что сердце недостаточно наполняется кровью.

Это приводит к уменьшению притока крови к сердцу и может привести к таким симптомам сердечной недостаточности, как одышка, усталость и отек лодыжек, а также к проблемам с сердечным ритмом.

Во многих случаях причина остается неизвестной, хотя заболевание может быть наследственным.

Правожелудочковая аритмогенная миокардиопатия

При аритмогенной миокардиопатии правого желудочка (АДПЖ) белки, которые обычно удерживают вместе клетки сердечной мышцы, являются аномальными.

Мышечные клетки могут погибнуть, а мертвая мышечная ткань заменится жировой и фиброзной тканью.

Стенки основных камер сердца становятся тоньше и длиннее и не могут должным образом перекачивать кровь по всему телу.

Люди с правожелудочковой аритмогенной миокардиопатией обычно имеют проблемы с сердечным ритмом.

Снижение притока крови к сердцу также может привести к симптомам сердечной недостаточности.

Правожелудочковая аритмогенная миокардиопатия — наследственное заболевание, вызванное мутацией в одном или нескольких генах.

Он может поражать подростков или молодых людей и, к сожалению, является причиной некоторых внезапных и необъяснимых смертей среди молодых спортсменов.

Имеются научные данные о том, что длительные и интенсивные физические нагрузки могут ухудшить симптомы правожелудочковой аритмогенной миокардиопатии.

Важно, чтобы люди из группы риска или с этим заболеванием обсуждали это со своим кардиологом.

Как диагностируется миокардиопатия

Некоторые случаи миокардиопатии могут быть диагностированы после различных сердечных сканирований и тестов, таких как:

• Электрокардиограмма (ЭКГ)
• эхокардиограмма
• МРТ
• монитор сердечного ритма (24- или 48-часовой монитор ЭКГ)
• стресс тест

Если у вас диагностирована миокардиопатия генетического происхождения, ваш врач может порекомендовать генетический тест для выявления дефектного гена, вызвавшего ее.

Таким образом, ваши близкие тоже будут в курсе возможной бессимптомной миокардиопатии, смогут управлять ею, наблюдать за ней и проверять состояние своего здоровья.

Как лечить миокардиопатию

Обычно от миокардиопатии нет лекарства, но лечение может быть эффективным для контроля симптомов и предотвращения осложнений.

Некоторые виды миокардиопатии требуют специфического лечения, поэтому очень важна ранняя диагностика.

Однако не всем, кто страдает от миокардиопатии, требуется лечение: у некоторых людей болезнь протекает в легкой форме, и они могут держать ее под контролем, просто изменив свой образ жизни.

Роль образа жизни при миокардиопатии

Независимо от того, является ли причина миокардиопатии генетической или нет, хорошим эмпирическим правилом будет принятие хороших привычек, таких как

• здоровое питание
• легкое упражнение
• бросить курить
• похудение
• уменьшить или исключить употребление алкоголя
• выспаться
• уменьшить стресс
• убедиться, что любые дополнительные патологии, такие как диабет, находятся под контролем

Какие лекарства принимать при миокардиопатии

При миокардиопатии могут потребоваться препараты для контроля артериального давления, коррекции аномального сердечного ритма, удаления лишней жидкости или предотвращения образования тромбов.

Это относится к таким препаратам, как

• лекарства кровяного давления
• бета-блокаторы для лечения нерегулярного сердцебиения или сердечной недостаточности
• диуретики – при повышенном артериальном давлении
• антикоагулянты
• лекарства для лечения сердечной недостаточности

Читайте также

Emergency Live Еще больше… Live: загрузите новое бесплатное приложение вашей газеты для IOS и Android

Венозный тромбоз: от симптомов к новым лекарствам

Шум в сердце: что это такое и каковы симптомы?

Маневры сердечно-легочной реанимации: управление грудным компрессором LUCAS

Наджелудочковая тахикардия: определение, диагностика, лечение и прогноз

Выявление тахикардии: что это такое, что это вызывает и как вмешиваться при тахикардии

Инфаркт миокарда: причины, симптомы, диагностика и лечение

Аортальная недостаточность: причины, симптомы, диагностика и лечение аортальной регургитации

Врожденный порок сердца: что такое двустворчатая аорта?

Мерцательная аритмия: определение, причины, симптомы, диагностика и лечение

Фибрилляция желудочков — одна из самых серьезных сердечных аритмий: давайте узнаем об этом

Трепетание предсердий: определение, причины, симптомы, диагностика и лечение

Что такое эхоцветодопплер супрааортальных стволов (сонных артерий)?

Что такое циклический рекордер? Обнаружение домашней телеметрии

Холтеровское мониторирование сердца, характеристики 24-часовой электрокардиограммы

Что такое эхоцветдоплер?

Периферическая артериопатия: симптомы и диагностика

Внутриполостное электрофизиологическое исследование: из чего состоит это обследование?

Катетеризация сердца, что это за обследование?

Эхо-допплер: что это такое и для чего оно нужно

Чреспищеводная эхокардиограмма: из чего она состоит?

Детская эхокардиограмма: определение и использование

Источник

Бьянке Пагина