Defectos cardíacos congénitos: síndrome de Eisenmenger

By cristiano antonino On 11 de Agosto, 2023

El síndrome de Eisenmenger, es una complicación rara de un defecto cardíaco congénito, afectará el orificio que conecta las cámaras del corazón o los vasos sanguíneos principales.

Esto dará como resultado una circulación anormal entre el corazón y los pulmones e hipertensión pulmonar. Si la presión en las arterias es excesivamente alta, la sangre invertirá su flujo y la sangre sin oxígeno circulará por el cuerpo.

También puede conducir a la muerte súbita, especialmente en mujeres embarazadas.

El síndrome de Eisenmenger se manifiesta en la edad prepuberal, pero los síntomas también pueden presentarse en la adolescencia o la edad adulta

La esperanza de vida después del diagnóstico puede oscilar entre 20 y 60 años.

La tasa de mortalidad más alta ocurre en mujeres embarazadas, lo que lleva a su hospitalización ya en la semana 20.

Los síntomas incluyen dificultad para respirar, dolor torácico, fatiga, agotamiento, somnolencia, síncope, latidos cardíacos irregulares, cianosis, dolor abdominal, dedos hipocráticos y por lo tanto agrandados, especialmente la última falange, y tos con sangre.

La cianosis será consecuencia del bajo contenido de oxígeno de la sangre, que deberá producir una mayor cantidad de glóbulos rojos, con el consiguiente aumento del riesgo de coágulos sanguíneos y las patologías resultantes.

También pueden ocurrir insuficiencia cardíaca, embolias cerebrales y arritmias que causan paro cardíaco, endocarditis y problemas renales.

Como se mencionó anteriormente, una de las principales causas del síndrome de Eisenmenger será la presencia de un shunt, un orificio, presente desde el nacimiento, que conecta vasos sanguíneos o cámaras cardíacas.

Si hay un defecto septal ventricular, el orificio conectará los dos ventrículos; si hay comunicación interauricular, el orificio estará entre las dos aurículas; si hay permeabilidad del conducto arterioso, habrá comunicación entre la aorta y la arteria pulmonar; si hay un defecto del canal auriculoventricular, el orificio en el centro del corazón hará que todas las cavidades del corazón se comuniquen entre sí.

Si la malformación congénita se descubre antes de que se manifieste la hipertensión pulmonar, será posible prevenir el síndrome mediante una cirugía específica.

Si, por el contrario, la malformación se descubre cuando el flujo sanguíneo ya se ha invertido, será necesario intervenir con un trasplante de pulmón y corazón.

El tratamiento farmacológico sólo permitirá una ligera reducción de los síntomas.