Värisokeus: mitä se on?

Värisokeus eli dyschromatopsia on tila, joka saa kärsivän kehittymään pysyvään kyvyttömyyteen tunnistaa ja havaita värejä

Tämä muuttunut käsitys vaikuttaa – tapauksesta riippuen – kaikkiin väriasteikon asteisiin tai vain joihinkin niistä.

Termi 'värisokeus' on nimetty John Daltonin mukaan, joka ensimmäisen kerran – vuonna 1794 – kuvaili tätä erityistä häiriötä artikkelissaan 'Epätavalliset tosiasiat värinäön yhteydessä'.

Tiedemies itse kärsi punavihreästä dyschromatopsiasta tai – tarkemmin, kuten myöhemmin nähdään – deuteranopiasta.

Värisokeus: mistä se johtuu ja kuka siitä kärsii

Värisokeus riippuu X-kromosomista löytyvästä resessiivisestä mutaatiosta, joten se on luonteeltaan pääasiassa geneettistä.

Siksi se on useimmissa tapauksissa läsnä yksilössä syntymästä lähtien.

Kuten on odotettavissa, uroshenkilöt kärsivät todennäköisemmin, koska vain yhden X-kromosomin kantajina, jos tämä näyttää mutatoituneelta, yksilöllä on paljon todennäköisemmin värisokeus.

Naishenkilöillä, joilla on "vara" X-kromosomi geneettisessä koostumuksessaan, on vähemmän todennäköistä, että värisokeus kehittyy.

Värisokeus voi saada myös sairauden tai myrkytyksen seurauksena lääkkeistä, kuten hydroksiklorokiinista, kemikaaleista, kuten styreenistä ja orgaanisista liuottimista.

Värisokeus tai akromatopsia on erotettava aivojen akromatopsiasta, jossa kyvyttömyys erottaa värejä johtuu aivosairaudesta, joka voidaan myös hankkia.

Värisokeus: miten se luokitellaan

Värisokeus on sairaus, jossa yhdistyy neljä erilaista tapaa havaita väri: achromatopsia, protanopia, deuteranopia, tritanopia.

achromatopsia

Ihmisillä, joilla on akromatopsia, on yksivärinen näkö, he näkevät maailman mustavalkoisena, eivätkä pysty havaitsemaan punaista, keltaista tai vihreää.

Sen lisäksi, että värejä ei voida erottaa, näöntarkkuus on usein heikko.

Protanopia ja protanomalia

Ne, joilla on protanopia, ovat täysin epäherkkiä punaiselle värialueelle; niillä, joilla on protanomalia, on vain riittämätön herkkyys punaiselle värialueelle.

Deuteranopia ja deuteranomaly/teranomaly

Ne, joilla on deuteranopia, ovat täysin epäherkkiä vihreälle väriskaalalle; niillä, joilla on deuteranomalia tai teranomalia, on vain riittämätön herkkyys vihreälle väriskaalalle

Tritanopia ja tritanomaly

Ne, joilla on tritanopia, ovat täysin epäherkkiä siniselle värialueelle; Tritanomaliaa sairastavat eivät ole riittävän herkkiä siniselle värialueelle.

Värisokeus: diagnoosi

Värisokeus todetaan noin kolmen vuoden iässä, jolloin lapsi on yleensä jo tajunnut ympärillään olevat värit ja pystyy tunnistamaan ne tietyllä nimellä.

Alle kolmivuotiaan lapsen altistaminen värisokeuden diagnoosille voi olla harhaanjohtavaa testin onnistumisen kannalta.

Silmälääkäri tekee diagnoosin Ishihara-taulukoiden avulla

Niin sanotun Ishihara-testin suunnitteli samannimisen lääkäri – Tokion yliopiston professori – ja se julkaistiin ensimmäisen kerran vuonna 1917.

Tämä testi käyttää 38 pseudo-isokromaattista numeerista taulukkoa, jotka näytetään peräkkäin.

Näissä taulukoissa numeroilla ja taustalla on taipumus hämärtyä yhteen, erityisesti niille, jotka todella kärsivät värisokeudesta.

Lapsille numerot korvataan polulla, jota voidaan jäljittää tai seurata sormella.

Jotta voidaan tutkia tarkemmin ja tutkia tarkalleen, mistä dyskromatopsiasta potilas kärsii, on myös suositeltavaa suorittaa Farnsworth-testi, jossa asetetaan sarja värillisiä laattoja oikeaan värijärjestykseen.

Lisäksi on kehitetty ohjelmistoja – jotka voidaan ladata ilmaiseksi älypuhelimeen tai tablettiin –, jotka mahdollistavat alustavan ehdotuksen mahdollisista värin havaitsemisvirheistä.

Varma diagnoosi sen sijaan voidaan tehdä vasta silmälääkärin kattavan silmätarkastuksen jälkeen jo mainituilla testeillä.

Onko värisokeuteen lääkettä?

Tällä hetkellä värisokeutta ei valitettavasti voida parantaa.

Kokeellisella tasolla kentällä on tutkimus, jossa käytetään geeniterapiaa värisokeuden parantamiseksi, koska vika on luonteeltaan geneettinen.

On olemassa useita kliinisiä tutkimuksia, jotka perustuvat viallisen geenin (CNGB3) integroimiseen terveen geenin kanssa.

Tällä hetkellä tutkimuksissa on mukana muutama potilas, joilla on vaikeita muotoja, joihin liittyy heikkonäköisyys, mieluiten monogeeninen.

Kuten olemme nähneet, erilaiset värisokeuden tyypit, joiden hoitoon ei kuulu vain yhden geenin, vaan useiden geenien korvaaminen, muodostaa rajoituksen geeniterapialle, joka pystyy kuljettamaan vain yhtä viallista geeniä.

Tästä syystä värisokeuden torjumiseksi ei ole vieläkään todistetusti tehokkaita hoitoja.

Lue myös

Emergency Live Enemmän...Live: Lataa uusi ilmainen sanomalehtisovellus IOS:lle ja Androidille

Silmän sidekalvon sairaudet: mitä ovat pinguecula ja pterygium ja miten niitä hoidetaan

Mikä on silmän pterygium ja milloin leikkaus on tarpeen

Lasiaisen irtoaminen: mitä se on, mitä seurauksia sillä on

Makulan rappeuma: mitä se on, oireet, syyt, hoito

Sidekalvotulehdus: mikä se on, oireet ja hoito

Kuinka parantaa allergista sidekalvotulehdusta ja vähentää kliinisiä oireita: Takrolimuusitutkimus

Bakteerien sidekalvotulehdus: Kuinka hallita tätä erittäin tarttuvaa tautia

Allerginen sidekalvotulehdus: Yleiskatsaus tästä silmätulehduksesta

Keratokonjunktiviitti: tämän silmätulehduksen oireet, diagnoosi ja hoito

Keratiitti: mikä se on?

Glaukooma: mikä on totta ja mikä väärin?

Silmien terveys: Estä sidekalvotulehdus, blefariitti, kalsionit ja allergiat silmäpyyhkeillä

Mikä on silmän tonometria ja milloin se pitäisi tehdä?

Kuivasilmäisyysoireyhtymä: Kuinka suojata silmäsi PC-altistumiselta

Autoimmuunisairaudet: hiekka Sjögrenin oireyhtymän silmissä

Kuivasilmäinen oireyhtymä: oireet, syyt ja korjaustoimenpiteet

Kuinka estää silmien kuivuminen talvella: vinkkejä

Blefariitti: silmäluomien tulehdus

Blefariitti: mikä se on ja mitkä ovat yleisimmät oireet?

Stye, silmätulehdus, joka vaikuttaa sekä nuoriin että vanhoihin

Diplopia: muodot, syyt ja hoito

lähde

Bianche Pagina

saatat myös pitää