Tumor otak: gejala, klasifikasi, diagnosis dan pengobatan

By Cristiano Antonino On September 20, 2022

Tumor otak adalah bentuk neoplastik (massa jaringan yang berasal dari proliferasi sel saraf yang tidak terkendali) yang dapat mempengaruhi otak, otak kecil atau sistem saraf.

Penyebab tumor otak sebagian masih belum diketahui, tetapi sejumlah faktor risiko telah diidentifikasi yang meningkatkan kemungkinan menjadi sakit:

paparan radiasi dosis tinggi;
paparan zat berbahaya (beberapa penelitian menunjukkan bahwa jenis tumor ini lebih sering terjadi pada pekerja di industri kimia atau pengrajin yang menggunakan pelarut);
infeksi yang disebabkan oleh virus tertentu (seperti Epstein-Barr).

Selain itu, beberapa jenis tumor otak dapat berjalan dalam keluarga yang sama: dalam kasus ini, kemungkinan ada komponen genetik turun-temurun.

Para peneliti sedang menyelidiki kemungkinan penyebab lainnya, seperti penggunaan ponsel yang berkepanjangan dan adanya cedera otak pasca-trauma.

Tumor otak dapat menyerang pada usia berapa pun, tetapi paling sering terjadi pada anak-anak berusia 3 hingga 12 tahun dan orang dewasa berusia 40 hingga 70 tahun.

Manifestasi tumor otak terutama tergantung pada lokasi dan ukuran massa tumor.

Hal ini disebabkan baik oleh kerusakan jaringan vital dan oleh tekanan yang diberikan oleh tumor di otak.

Gejala tumor otak yang paling sering adalah:

sakit kepala (kuat di pagi hari, cenderung berkurang sepanjang hari)
kejang;
halusinasi;
mual atau muntah;
perasaan lemah atau sensitivitas berkurang di lengan atau kaki;
kurangnya koordinasi saat berjalan;
gerakan mata yang tidak normal atau gangguan penglihatan (hingga kebutaan);
kantuk;
perubahan kepribadian dan suasana hati;
gangguan memori dan keadaan bingung;
gagap dan gangguan bicara.

Secara umum, jika neoplasma mempengaruhi satu bagian otak (misalnya kiri), gejalanya muncul di bagian yang berlawanan (kanan): ini disebabkan oleh fakta bahwa setiap belahan otak mengatur bagian lateral tubuh.

Diagnosis dibuat dengan mengevaluasi keadaan fisik umum pasien dan pemeriksaan neurologis lengkap yang menilai defisit kognitif dan motorik.

Tergantung pada hasilnya, dokter dapat meminta satu atau lebih pemeriksaan instrumental:

CT (Tomografi Aksial Terkomputasi);
MRI (Pencitraan Resonansi Magnetik);
radiografi tengkorak;
pemindaian otak elektronik.

Pengobatan tumor otak

Mengingat pentingnya dan kehalusan organ yang terkena serta sulitnya pembedahan, tumor otak masih termasuk yang paling sulit untuk diobati.

Perawatan yang digunakan untuk mengobati tumor otak adalah bedah saraf, radioterapi, dan kemoterapi.

Untuk tumor jinak, bedah saraf dapat bersifat kuratif, tetapi untuk tumor ganas (seperti glioblastoma multiforme) prognosisnya tetap buruk.

Secara umum, bedah saraf berfungsi untuk mengurangi tekanan yang diberikan tumor di dalam tengkorak dan dengan demikian mengurangi gejala; itu juga meningkatkan efek radioterapi dan kemoterapi.

Kemoterapi tidak memberikan hasil yang optimal, karena otak sangat sulit dijangkau dengan obat-obatan karena adanya penghalang alami terhadap agen eksternal.

Namun, dalam beberapa tahun terakhir, penelitian telah membuat kemajuan, menambahkan obat kemoterapi baru dan juga menguji imunoterapi, suatu teknik yang didasarkan pada penggunaan antibodi atau sel-sel sistem kekebalan.

Klasifikasi: tumor otak bisa jinak atau ganas

Tumor jinak tidak dibentuk oleh sel kanker dan memiliki batas yang jelas; mereka biasanya dihapus dan dalam banyak kasus tidak terulang.

Tumor ganas dibentuk oleh sel kanker, mengganggu fungsi vital dan membahayakan kelangsungan hidup pasien. Mereka biasanya tumbuh sangat cepat dan menyerang jaringan di sekitarnya.

Ketika tumor otak jinak mengganggu fungsi vital, itu dianggap ganas bahkan jika tidak dibentuk oleh sel kanker.

Dokter mengklasifikasikan tumor otak berdasarkan grade, yang dapat berkisar dari rendah (grade I) hingga tinggi (grade IV).

Sel-sel tumor tingkat tinggi menunjukkan penampilan abnormal dan umumnya tumbuh lebih cepat daripada sel-sel tumor tingkat rendah.

Tumor otak juga dibagi menjadi primer (yang berasal dari jaringan otak) dan sekunder (yang berkembang ketika sel kanker dari tumor lain menyebar ke otak)

Pada gilirannya, tumor primer diklasifikasikan menurut jaringan di mana mereka berasal.

Tumor primer

Glioma

Yang paling sering adalah glioma, yang menyumbang sekitar 40 persen dari semua tumor otak.

Glioma berkembang dari sel pendukung untuk sistem saraf pusat (sel glial) yang bertanggung jawab untuk melakukan fungsi penting, seperti memproduksi mielin, zat putih yang melapisi saraf dan memungkinkan impuls saraf ditransmisikan.

Medulloblastoma

Tumor ganas termasuk yang paling sering pada masa kanak-kanak atau remaja.

Mereka berasal dari sel saraf primitif (berkembang) yang biasanya menghilang dari tubuh setelah lahir.

Pos terkait

Belanja kesehatan di Italia: beban rumah tangga yang semakin besar

April 11, 2024

Aviary Alert: Antara Evolusi Virus dan Risiko Manusia

April 4, 2024

Sehari dengan warna kuning melawan endometriosis

Mar 28, 2024

Harapan dan Inovasi dalam Melawan Kanker Pankreas

Mar 27, 2024

Sebagian besar medulloblastoma terbentuk di otak kecil, tetapi juga dapat berkembang di area otak lainnya.

Meningioma

Mereka berasal dari meninges, yaitu selaput yang mengelilingi dan melindungi otak, dan paling sering terjadi pada wanita antara usia 30 dan 50 tahun.

Mereka umumnya jinak dan berkembang sangat lambat, memungkinkan otak untuk beradaptasi dengan kehadiran mereka: inilah mengapa meningioma biasanya mencapai ukuran yang cukup besar sebelum menimbulkan gejala.

neurinoma

Tumor jinak yang terutama mempengaruhi saraf pendengaran dan trigeminal.

Mereka berasal dari sel Schwann (maka nama 'schwannoma') yang menutupi serabut saraf dan bertanggung jawab untuk mensintesis myelin (selubung pelindung yang mengelilingi sel-sel saraf).

Mereka adalah tumor dewasa dan mempengaruhi wanita lebih dari pria.

Hemangioblastoma

Mereka adalah tumor langka yang biasanya jinak dan tumbuh lambat.

Mereka berasal dari sel-sel pembuluh darah dan ditandai dengan insiden familial.

Kraniofaringioma

Tumor jinak yang berkembang di wilayah kelenjar pituitari, terletak di dekat hipotalamus, dan paling sering terjadi pada anak-anak dan remaja.

Umumnya bersifat jinak, kadang-kadang dianggap ganas karena dapat menekan dan merusak hipotalamus sehingga mengganggu fungsi vital.

germinoma

Tumor yang berasal dari sel kelamin primitif atau sel germinal dan menyebar melalui jalur CSF.

Mereka khas remaja dan jenis kelamin laki-laki dan merespon dengan sangat baik terhadap radioterapi.

Limfoma primer

Lymphocytic (sel darah putih) diturunkan, mereka sangat ganas dan umum pada individu immunocompromised (seperti pasien AIDS).

Sumber:

Obat Pagine

Kesehatan slider