다발성 골수종: 증상은 무엇입니까?

다발성 골수종은 감염 및 질병에 대한 방어 역할을 하는 특수한 유형의 백혈구인 혈액의 형질 세포에 영향을 미치는 암입니다.

골수종은 신체가 필요 이상으로 더 많은 형질 세포를 생성하도록 합니다. 이 세포는 골수와 다른 뼈 조직에 모여서 종양 덩어리와 병변을 일으킵니다.

다발성 골수종에서 종양은 골격의 다양한 위치, 특히 팔, 갈비뼈, 두개골, 대퇴골 및 척추에 형성됩니다.

다발성 골수종의 원인과 위험 요인

원인은 아직 밝혀지지 않았으나 최근 연구에 따르면 이 질환을 앓는 환자의 염색체 구조와 특정 유전자에 이상이 있음이 밝혀졌다.

그러나 일부 위험 요소는 무엇보다도 나이가 가장 중요한 것으로 알려져 있으며 진단의 65/1 이상이 40세 이상에서 발생하고 XNUMX세 미만에서는 XNUMX%만 발생합니다.

가족력 및 이온화 방사선 또는 특정 화학물질(농약, 벤젠, 비소, 납)에 대한 노출도 위험 요소일 수 있습니다.

골수종은 일반적으로 여성보다 남성에게 더 많이 영향을 미치며 현재까지 구체적인 예방 전략이 확립되어 있지 않습니다.

다발성 골수종이 나타나는 방법: 증상

초기 단계에서 다발성 골수종은 무증상이며 종종 질병과 관련이 없는 조사 중에 때때로 진단됩니다.

골수종이 퍼지면서 다음과 같은 전형적인 증상이 나타납니다.

  • 야간 및 움직임에 따라 증가하는 고칼슘혈증의 결과로 종양 병변의 영향을 받는 부위의 국부적 뼈 통증;
  • 혈액 세포 생산 과정을 손상시키는 골수의 형질 세포 증식으로 인한 무기력, 빈혈 및 체중 감소;
  • 종종 척추 붕괴 및 신부전으로 인한 다른 신경 증상.

다발성 골수종이 진행 단계에 있을 때 임상 양상은 면역저하(감염에 더 취약해짐), 메스꺼움 에피소드 및 구토, 배뇨 곤란 및 가능한 병변이 있는 뼈 취약성.

다발성 골수종의 진단

대부분의 경우 다발성 골수종의 발병은 일반적으로 무증상 단계가 선행되며 25%의 경우 일상적인 검사 중에 우연히 발견됩니다.

의심스러운 임상상(뼈 통증, 자연 골절, 무력증)이 있는 경우 의사는 혈액 및 소변 검사를 요청하여 비정상적인 면역글로불린 생성 증가, 빈혈 여부, 신부전 징후, 고칼슘혈증 여부를 확인합니다.

의심이 확인되면 골수 생검을 통한 검사가 필요합니다.

혈액 내 단클론성 성분의 존재, 골수의 형질 세포 및 관련 장기 손상이 다발성 골수종의 진단을 확인합니다.

다발성 골수종의 치료 및 치료

현재까지 다발성 골수종을 치료하는 것은 불가능합니다.

그러나 증상의 발생을 제한하고 환자의 삶의 질을 향상시키기 위한 치료법의 선택은 종양의 부위와 병기, 연령 및 각 사례의 일반적인 상태에 따라 달라집니다.

다발성 골수종의 초기 단계에서 접근 방식은 일반적으로 질병의 진행 가능성을 관찰하기 위한 관망 접근 방식입니다.

반면에 다발성 골수종이 활성기에 있을 때 치료 옵션은 다음과 같습니다.

  • 화학 요법 및 방사선 요법: 건강한 세포는 손상시키지 않고 암세포를 직접 파괴하기 위해 노인 환자에게 가장 일반적으로 사용되는 치료법입니다.
  • 줄기 세포 이식: 이 세포가 새로운 골수를 생성할 수 있기 때문에 이것은 가장 진보된 방법 중 하나입니다. 줄기 세포 치료는 최적의 연령과 전반적인 신체 상태를 가진 환자에게 이상적입니다.
  • 수술: 주로 안정화에 사용 척추 질병에 의해 손상되어 마비 또는 과도한 약화를 유발합니다. 그러나 드물게 골수종을 제거하는 데 사용할 수 있습니다.

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