Alcheimera slimība, ASV Fda apstiprina Aduhelmu: tā sastāv no vienas intravenozas injekcijas mēnesī, kas "var palīdzēt palēnināt pacientu kognitīvo pasliktināšanos neirodeģeneratīvās slimības sākumposmā".

Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir devusi zaļo gaismu pirmajām Alcheimera slimības zālēm gandrīz 20 gadu laikā.

Pretalcheimera slimību, ko sauc par Aduhelm, ražo farmācijas uzņēmums Biogen

Tā ir "pirmā apstiprinātā Alcheimera slimības ārstēšana kopš 2003. gada", aģentūra paziņoja tiešsaistes piezīmē.

Apstiprinājums notika caur "paātrinātu apstiprināšanas ceļu," saka FDA, "ko var izmantot zālēm, kas saistītas ar nopietnu vai dzīvībai bīstamu slimību un nodrošina ievērojamas terapeitiskas priekšrocības salīdzinājumā ar pašreizējo ārstēšanu.

Pētnieki novērtēja Aduhelm efektivitāti trīs dažādos pētījumos, kuros kopumā piedalījās 3,482 pacienti.

Zāles sastāv no vienas intravenozas injekcijas mēnesī, kas "var palīdzēt palēnināt kognitīvo pasliktināšanos pacientiem, kuriem ir neirodeģeneratīvās slimības sākuma stadija".

Pēc pētnieku domām, šī ir pirmā ārstēšana, kas vērsta uz slimības gaitu un ne tikai uz demences simptomiem.

Lasīt arī:

Vai aptaukošanās un Alcheimera slimība ir saistītas? Izmeklēšana par vidēja vecuma aptaukošanos un demences attiecībām

Alcheimera slimības diagnostika, Vašingtonas universitātes pētnieku pētījums par MTBR Tau olbaltumvielām cerebrospinālajā šķidrumā

Avots:

Agensija Dire