포도막염 : 정의, 원인, 증상, 진단 및 치료

By 크리스티아노 안토니노 On 30년 2023월 XNUMX일

포도막염에 대해 알아보겠습니다. 포도막은 안구의 혈관 긴장을 나타내며 홍채, 모양체 및 맥락막으로 구성됩니다.

혈관이 풍부하기 때문에 외부 병원체 및 면역 능력이 있는 세포와 접촉할 수 있으므로 자가 면역 또는 안구 감염 질환의 특정 부위입니다.

이러한 이유로, 포도막 질환은 주로 포도막염이라고 하는 염증성 침범을 특징으로 합니다.

그러나 적은 정도로 포도막의 선천성, 퇴행성 또는 신생물성 질병이 있습니다.

포도막염은 전방 내에서 망막, 유리체 및 체액의 침범으로 이어질 수 있는 질병입니다.

포도막염의 원인은 다양하며 이전 질병 및 연령과 같은 요인에 따라 달라질 수 있습니다.

포도막염은 안과의사를 방문한 후 진단되며, 안과의사는 최선의 치료법을 결정하기 위해 특정 검사를 처방할 수 있습니다.

포도막염은 눈의 가장 흔한 염증 중 하나로 정의할 수 있습니다.

실제로 이 상태는 매년 8명당 15~10,000명의 환자에게 영향을 미치며 가장 흔한 염증 형태 중 하나입니다.

포도막은 각막과 공막 사이에 있는 막으로 모양체, 맥락막 및 홍채의 세 부분으로 구성됩니다.

포도막의 염증은 부분 중 하나에만 국한되거나 전체 구근, 범포도막염을 포함할 수 있습니다.

따라서 가장 일반적으로 사용되는 분류는 해부학적 기준이며 이를 전방 포도막염, 후방 포도막염 및 언급한 바와 같이 전포도막염으로 구분합니다.

이 질병은 남성과 여성에게 동등하게 영향을 미치며 주로 20세에서 50세 사이의 성인에게 영향을 미칩니다.

일반적으로 다른 질병과 관련된 어린이의 염증 형태도 드물지 않습니다.

환자의 25%는 전방포도막염, 20%는 후방포도막염, XNUMX%는 전포도막염, 나머지는 중간형 포도막염을 앓는다.

위에서 언급했듯이 포도막은 눈의 다른 부분으로 구성됩니다.

염증은 전체적일 수도 있고 부분적일 수도 있으며, 이러한 다양한 유형에서 다양한 유형의 포도막염이 구별됩니다.

이 염증의 가장 일반적인 형태는 다음과 같습니다.

홍채모양체염이라고도 하는 전포도막염은 아마도 눈 염증의 가장 흔한 형태일 것입니다. 이 상태는 홍채와 모양체의 염증으로 나타나며 홍채염, 홍채모양체염 및 전방 포도막염을 포함합니다. 앞포도막염은 종종 자가면역일 수 있으므로 염증은 내인성 면역적격 세포에 의해 발생합니다.
한편, 후포도막염은 시신경 유두, 망막, 맥락막의 다양한 염증을 포함합니다. 따라서 맥락막염, 맥락망막염, 신경망막염을 말합니다.
중간포도막염은 유리체강에 영향을 미치는 염증으로 이전의 포도막염과 다른 증상을 유발할 수 있는 파스플라인염, 후포도막염, 유리체염 등이 있습니다.

마지막으로, 또 다른 형태는 전방, 유리체 및 망막 또는 맥락막에 영향을 미치는 전체 포도막의 염증으로 정의될 수 있는 범포도막염입니다.

포도막염의 원인은 다양할 수 있으며 흔히 공통된 임상 증상을 나타내기 때문에 이를 식별하는 것이 항상 쉬운 것은 아닙니다.

이들은 종종 감염성 질환(결핵, 톡소카리아증, 진균 감염, 기생충, 매독), 자가면역 질환(라이터 증후군, 베체트병, 류마티스성 관절염, 루푸스, 유육종증), 외상, 약물, 염증성 병리를 모방하는 부종양 질환(가면무도회)에 이차적입니다. 증후군).

포도막염 유형에 따라 보다 구체적이고 일반적인 원인을 식별할 수 있습니다.

전방 포도막염의 원인은 외상, 소아 특발성 관절염, 척추관절병증, 헤르페스 감염 및 수술 후 또는 특발성 원인을 포함하고;
한편, 중간 포도막염은 결핵, 매독, 유육종증, 라임병, 다발성 경화증과 같은 원인을 포함하고;
반면에 후 포도막염은 개별 망막 및 맥락막 층 또는 혈관 나무(혈관염)의 침범을 나타냅니다. 원인은 감염성(TB, 매독)이거나 류마티스 질환(SLE, 유육종증, 베체트병)에 이차적일 수 있습니다. Birdhsot형 맥락망막병증 및 Vogt-Koyanagi-Harada 질병과 같은 맥락막의 원발성 염증 형태도 있습니다.