Iedzimti sirds defekti: Eizenmengera sindroms

By Krištianu Antonīno On Augusts 11, 2023

Eizenmengera sindroms ir reta iedzimta sirds defekta komplikācija, kas ietekmēs caurumu, kas savieno sirds kambarus vai galvenos asinsvadus.

Tas izraisīs patoloģisku cirkulāciju starp sirdi un plaušām un plaušu hipertensiju. Ja spiediens artērijās ir pārmērīgi augsts, asinis mainīs savu plūsmu un organismā cirkulēs asinis, kam trūkst skābekļa.

Tas var izraisīt arī pēkšņu nāvi, īpaši grūtniecēm.

Eizenmengera sindroms izpaužas pirmspubertātes vecumā, bet simptomi var parādīties arī pusaudža vai pieaugušā vecumā

Dzīves ilgums pēc diagnozes var būt no aptuveni 20 līdz 60 gadiem.

Augstākais mirstības līmenis ir grūtniecēm, kas noved pie hospitalizācijas jau 20. nedēļā.

Simptomi ir apgrūtināta elpošana, sāpes krūtīs, nogurums, izsīkums, miegainība, ģībonis, neregulāra sirdsdarbība, cianoze, sāpes vēderā, hipokrātiski un līdz ar to palielināti pirksti, īpaši pēdējā falanga, un klepus ar asinīm.

Cianoze būs sekas zemam skābekļa saturam asinīs, kam būs jāveido lielāks sarkano asinsķermenīšu daudzums, kā rezultātā palielināsies asins recekļu veidošanās un no tā izrietošo patoloģiju risks.

Var rasties arī sirds mazspēja, smadzeņu embolijas un aritmijas, kas izraisa sirds apstāšanos, endokardīts un nieru darbības traucējumi.

Kā minēts iepriekš, viens no galvenajiem Eizenmengera sindroma cēloņiem būs šunta, cauruma klātbūtne, kas atrodas no dzimšanas, kas savieno asinsvadus vai sirds kambarus.

Ja ir kambaru starpsienas defekts, caurums savienos abus kambarus; ja ir priekškambaru starpsienas defekts, caurums būs starp abiem ātrijiem; ja ir ductus arteriosus caurlaidība, notiks saziņa starp aortu un plaušu artēriju; ja ir atrioventrikulārā kanāla defekts, caurums sirds centrā liks visiem sirds kambariem sazināties savā starpā.

Ja iedzimto anomāliju atklāj pirms pulmonālās hipertensijas izpausmes, sindromu būs iespējams novērst ar specifiskas operācijas palīdzību.

Savukārt, ja anomālija tiek atklāta, kad asins plūsma jau ir mainīta, būs jāiejaucas ar plaušu un sirds transplantāciju.

Farmakoloģiskā ārstēšana ļaus tikai nedaudz samazināt simptomus.