Renk körlüğü: nedir bu?

By Cristiano Antonino On Nisan 24, 2023

Renk körlüğü - veya diskromatopsi - hastanın renkleri tanıma ve algılama konusunda kalıcı bir yetersizlik geliştirmesine yol açan bir durumdur.

Bu değişen algı, duruma göre renk skalasının tüm derecelerini veya sadece bazılarını etkiler.

'Renk körlüğü' terimi, bu özel bozukluğu ilk kez - 1794'te - 'Renk görmeyle bağlantılı olağanüstü gerçekler' adlı makalesinde tanımlayan John Dalton'un adını almıştır.

Bilim adamının kendisi kırmızı-yeşil diskromatopsiden veya - daha doğrusu, daha sonra görüleceği gibi - döteranopiden muzdaripti.

Renk körlüğü: neden olur ve kim bundan muzdariptir?

Renk körlüğü, X kromozomunda bulunan resesif bir mutasyona bağlıdır, bu nedenle doğası gereği ağırlıklı olarak genetiktir.

Bu nedenle, çoğu durumda, bireyde doğumdan itibaren mevcuttur.

Bekleneceği gibi, erkek bireylerin etkilenme olasılığı daha yüksektir, çünkü yalnızca bir X kromozomunun taşıyıcıları olarak, bu mutasyona uğramış görünüyorsa, bireyin renk körlüğü gösterme olasılığı çok daha yüksektir.

Genetik yapılarında 'yedek' bir X kromozomu bulunan dişi bireylerin renk körlüğü geliştirme olasılığı daha düşüktür.

Renk körlüğü, hastalık veya hidroksiklorokin gibi ilaçlardan, stiren gibi kimyasallardan ve organik çözücülerden zehirlenmenin bir sonucu olarak da edinilebilir.

Renk körlüğü veya akromatopsi, renkleri ayırt edememenin de edinilebilen bir beyin hastalığından kaynaklandığı serebral akromatopsiden ayırt edilmelidir.

Renk körlüğü: nasıl sınıflandırılır

Renk körlüğü, rengi algılamanın dört farklı yolunu birleştiren bir durumdur: achromatopsia, protanopia, döteranopi, tritanopia.

Akromatopsi

Akromatopsili insanlar tek renkli görüşe sahiptir, dünyayı siyah beyaz görürler, kırmızı, sarı veya yeşili algılayamazlar.

Renkleri ayırt edememeye ek olarak, genellikle düşük görme keskinliği vardır.

Protanopi ve protanomali

Protanopisi olanlar kırmızı renk yelpazesine karşı tamamen duyarsızdır; protanomali olanlar sadece kırmızı renk aralığına karşı yetersiz duyarlılığa sahiptir.

Deuteranopia ve deuteranomaly/teranomaly

Döteranopisi olanlar yeşil renk gamına karşı tamamen duyarsızdır; döteranomali veya teranomali olanlar yeşil renk gamına karşı yalnızca yetersiz duyarlılığa sahiptir

Tritanopi ve tritanomali

Tritanopisi olanlar mavi renk yelpazesine karşı tamamen duyarsızdır; tritanomalia'lı olanlar mavi renk aralığına yalnızca yeterince duyarlı değildir.

Renk körlüğü: tanı

Renk körlüğünün teşhisi, çocuğun genellikle etrafındaki renklerin farkına vardığı ve onları belirli bir adla tanımlayabildiği üç yaş civarında konur.

Üç yaşından küçük bir çocuğa renk körlüğü teşhisi konulması, testin başarısı açısından yanıltıcı olabilir.

Teşhis, göz doktoru tarafından Ishihara tabloları kullanılarak yapılır.

Sözde Ishihara testi, adını taşıyan doktor - Tokyo Üniversitesi'nde bir profesör - tarafından tasarlandı ve ilk olarak 1917'de yayınlandı.

Bu test, sırayla görüntülenecek 38 sözde izokromatik sayısal tablo kullanır.

Bu tablolarda, özellikle renk körlüğünden muzdarip olanlar için, sayılar ve arka plan birlikte bulanıklaşma eğilimindedir.

Çocuklar için sayıların yerini parmakla izlenecek veya takip edilecek bir yol alır.

Daha fazla araştırma yapmak ve hastanın tam olarak hangi tür diskromatopsiden mustarip olduğunu incelemek için, bir dizi renkli karoyu doğru renk sırasına göre yerleştirmeyi içeren Farnsworth testinin yapılması da tavsiye edilir.

Ek olarak, renk algısındaki olası kusurların ilk önerisini sağlayan - kişinin akıllı telefonuna veya tabletine ücretsiz olarak indirilebilen - bazı yazılımlar geliştirilmiştir.

İlgili Mesajlar

İtalya'da sağlık harcamaları: Hane halkı üzerinde büyüyen bir yük

Nisan 11, 2024

Kuşhane Uyarısı: Virüs Evrimi ile İnsan Riskleri Arasında

Nisan 4, 2024

Endometriozise karşı sarı bir gün

Mar 28, 2024

Pankreas Kanseriyle Mücadelede Umut ve Yenilik

Mar 27, 2024

Kesin tanı ise ancak yukarıda belirtilen testler kullanılarak bir göz doktoru tarafından kapsamlı bir göz muayenesinden sonra konulabilir.

Renk körlüğünün tedavisi var mı?

Şu anda, renk körlüğü ne yazık ki tedavi edilemez.

Deneysel düzeyde, renk körlüğünü tedavi etmek için gen terapisi kullanan bir çalışma, tüm niyet ve amaçlara göre, kusur doğası gereği genetiktir.

Kusurlu genin (CNGB3) sağlıklı bir genle bütünleştirilmesine dayanan birkaç klinik çalışma vardır.

Şu anda denemeler, tercihen monogenik olmak üzere az görme ile ilişkili şiddetli formları olan birkaç hastayı içermektedir.

Gördüğümüz gibi, tedavisi yalnızca bir genin değil, birden çok genin değiştirilmesini içeren farklı renk körlüğü türlerinin varlığı, yalnızca bir kusurlu gen taşıyabilen gen terapisinin bir sınırlamasını oluşturur.

Sonuç olarak, renk körlüğü ile savaşmak için kanıtlanmış etkili tedaviler hala yoktur.