Sarcoma de Ewing: o que é, como se diagnostica e sobretudo como se trata

O sarcoma de Ewing é um tipo raro de câncer que afeta os ossos ou o tecido ao redor dos ossos. Afeta principalmente crianças e jovens, mas também é observada em adultos. É mais comum em homens do que em mulheres

Sintomas do sarcoma de Ewing

Os sintomas incluem:

  • Dor óssea – isso pode piorar com o tempo e pode ser pior à noite
  • um caroço macio ou inchaço
  • uma alta temperatura que não desaparece
  • sentindo-se cansado o tempo todo
  • perda de peso não intencional

Os ossos afetados também podem ser mais fracos e mais propensos a quebrar. Algumas pessoas são diagnosticadas depois de terem uma fratura.

As pernas (geralmente ao redor do joelho), pelve, braços, costelas e coluna são as principais áreas afetadas pelo sarcoma de Ewing.

Testes para sarcoma de Ewing

O sarcoma de Ewing pode ser difícil de diagnosticar porque é bastante raro e os sintomas podem ser semelhantes a muitas outras condições.

Vários testes podem ser necessários para diagnosticar o câncer e ver onde ele está no corpo.

Esses testes podem incluir:

  • um raio-x
  • exames de sangue
  • uma ressonância magnética, uma tomografia computadorizada ou uma varredura PET
  • uma cintilografia óssea – depois de receber uma injeção de uma substância levemente radioativa que faz com que os ossos apareçam claramente
  • uma biópsia óssea, onde uma pequena amostra de osso é removida para que possa ser verificada a presença de sinais de câncer e certas alterações genéticas associadas ao sarcoma de Ewing

O tratamento para o sarcoma de Ewing geralmente envolve uma combinação de:

  • radioterapia – onde a radiação é usada para matar células cancerígenas
  • quimioterapia – onde a medicina é usada para matar células cancerígenas
  • cirurgia para remover o câncer

Como o sarcoma de Ewing é raro e o tratamento complicado, você deve ser tratado por uma equipe especializada.

Eles recomendarão um plano de tratamento com base na localização e tamanho do câncer.

Converse com sua equipe de cuidados sobre por que eles sugeriram o plano de tratamento e peça-lhes que repassem os benefícios e os riscos envolvidos.

Você também pode querer discutir quais cuidados você pode precisar depois.

Radioterapia

A radioterapia é frequentemente usada para tratar o sarcoma de Ewing antes e depois da cirurgia, ou pode ser usada em vez da cirurgia se o câncer não puder ser removido com segurança.

Quimioterapia

A maioria das pessoas com sarcoma de Ewing faz quimioterapia para diminuir o tamanho do câncer e, em seguida, cirurgia para remover o máximo possível.

Isso geralmente é seguido por mais quimioterapia para matar quaisquer células cancerígenas remanescentes.

Cirurgia

Se o sarcoma de Ewing afetar seus ossos, você precisará de cirurgia em um centro especializado em câncer ósseo.

Existem 3 tipos principais de cirurgia para o sarcoma de Ewing.

A cirurgia pode ser usada para remover:

  • o osso ou tecido afetado – isso é chamado de ressecção
  • o pedaço de osso contendo câncer e substituindo-o por um pedaço de metal ou osso retirado de outra parte do corpo – isso é chamado de cirurgia de preservação do membro
  • todo ou parte de um braço ou perna – isso é chamado de amputação

Se você amputou um braço ou perna, pode precisar de uma prótese e suporte para ajudá-lo a recuperar o uso do membro afetado.

Perspectivas para sarcoma de Ewing

O sarcoma de Ewing pode se espalhar para outras partes do corpo rapidamente.

Quanto mais cedo for diagnosticado, maior a chance de sucesso do tratamento.

Às vezes pode ser curado, mas isso pode não ser possível se o câncer se espalhar.

O câncer também pode reaparecer após o tratamento, então você receberá check-ups regulares para procurar quaisquer sinais disso.

Algumas pessoas precisam de tratamento por muitos anos.

Cerca de 6 em cada 10 pessoas com sarcoma de Ewing vivem pelo menos 5 anos após o diagnóstico.

Mas isso pode variar e algumas pessoas vivem muito mais.

Fale com sua equipe de atendimento sobre as chances de sucesso do seu tratamento.

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fonte

NHS

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