Penyakit jantung bawaan sianogenik: transposisi arteri besar

By Cristiano Antonino On Juni 2, 2023

Transposisi arteri besar adalah penyakit jantung bawaan sianogenik; ia melihat aorta dan arteri pulmonal memiliki koneksi terbalik

Arteri pulmonalis muncul dari ventrikel kiri dan aorta dari ventrikel kanan, suatu kondisi yang berlawanan dengan anatomi jantung normal; inversi ini akan menyebabkan perubahan sirkulasi darah normal dan oleh karena itu darah yang kembali dari paru-paru tidak akan masuk ke sirkulasi sistemik tetapi akan kembali ke paru-paru.

Pada transposisi arteri besar, aorta dan arteri pulmonalis akan memiliki sambungan terbalik

Darah miskin oksigen yang mencapai ventrikel kanan akan mencapai seluruh tubuh;
darah beroksigen baru di paru-paru yang mencapai ventrikel kiri kembali ke paru-paru, menciptakan dua sirkuit terpisah.

Transposisi arteri besar biasanya disertai dengan kelainan jantung lainnya

Bagi mereka dengan kondisi ini, ada kebutuhan untuk menjalani operasi.

Agar anak dapat bertahan hidup, perlu diberikan obat-obatan yang meningkatkan aliran darah dan meningkatkan pencampuran darah beroksigen dan bebas oksigen.

Mungkin perlu menggunakan prosedur untuk memperbesar hubungan antara dua atrium agar darah dapat bercampur.

Pasien akan ditindaklanjuti oleh ahli jantung setelah prosedur.

Dimungkinkan untuk mendeteksi patologi ini, baik saat kelahiran anak atau selama minggu-minggu pertama kehidupan.

Gejala dapat muncul saat lahir atau beberapa waktu kemudian, dan akan berupa: sianosis, sesak napas, kurang nafsu makan, penambahan berat badan yang buruk.

Diagnosis juga dapat dilakukan pada fase embrionik dengan ultrasonografi; agar diagnosis akurat, ekokardiografi, rontgen dada, elektrokardiogram, dan kateterisasi jantung juga harus dilakukan.

Asal usul transposisi arteri besar tidak diketahui, begitu pula sebagian besar kelainan jantung bawaan; tetapi faktor-faktor tertentu yang terkait dengan ibu dikaitkan dengan tingkat kejadian transposisi yang lebih tinggi, termasuk: rubella selama kehamilan, kebiasaan makan yang buruk, alkoholisme, diabetes.

Sebagai kelainan jantung bawaan dengan penyebab yang tidak diketahui, tidak mungkin untuk dicegah; Namun, jika terdeteksi sejak dini, komplikasi terkait yang terjadi sepanjang hidup penderitanya dapat dicegah.

Dalam dua minggu pertama kehidupan anak, transposisi akan diselesaikan melalui pembedahan melalui operasi Jatene, juga dikenal sebagai pergantian arteri.

Selama operasi, posisi arteri akan dipulihkan: arteri pulmonalis dan aorta ditempatkan pada posisi normalnya.

Dan pembedahan atrium juga akan dilakukan dengan membuat terowongan di antara dua atrium yang memungkinkan ventrikel kanan memompa darah ke seluruh tubuh.

Mungkin tidak disarankan untuk berlatih olahraga tertentu.

Jika pasien menjalani prosedur gigi, ia harus minum antibiotik untuk menghindari infeksi.

Miokardiopati: Apa Itu Dan Bagaimana Mengobatinya?

Trombosis Vena: Dari Gejala Hingga Obat Baru