Kleurenblindheid: wat is het?

By Cristiano Antonino On 24-2023-XNUMX

Kleurenblindheid - of dyschromatopsie - is een aandoening die ertoe leidt dat de patiënt een permanent onvermogen ontwikkelt om kleuren te herkennen en waar te nemen

Deze veranderde perceptie beïnvloedt – afhankelijk van het geval – alle graden van de kleurenschaal of slechts enkele daarvan.

De term 'kleurenblindheid' is genoemd naar John Dalton die deze aandoening voor het eerst beschreef in 1794 in zijn artikel 'Extraordinary facts connected with color vision'.

De wetenschapper leed zelf aan rood-groene dyschromatopsie of – meer precies, zoals we later zullen zien – aan deuteranopie.

Kleurenblindheid: waar het door wordt veroorzaakt en wie er last van heeft

Kleurenblindheid is afhankelijk van een recessieve mutatie in het X-chromosoom, dus het is overwegend genetisch van aard.

Het is daarom in de meeste gevallen vanaf de geboorte aanwezig bij het individu.

Zoals te verwachten is, hebben mannelijke individuen een grotere kans om getroffen te worden omdat, omdat ze drager zijn van slechts één X-chromosoom, als dit gemuteerd lijkt, het individu veel meer kans heeft om kleurenblindheid te vertonen.

Vrouwelijke individuen, met een 'reserve' X-chromosoom in hun genetische opmaak, hebben minder kans om kleurenblindheid te ontwikkelen.

Kleurenblindheid kan ook worden verkregen als gevolg van ziekte of bedwelming door medicijnen zoals hydroxychloroquine, chemicaliën zoals styreen en organische oplosmiddelen.

Kleurenblindheid of achromatopsie moet worden onderscheiden van cerebrale achromatopsie waarbij het onvermogen om kleuren te onderscheiden het gevolg is van een hersenziekte die ook kan worden verworven.

Kleurenblindheid: hoe het is geclassificeerd

Kleurenblindheid is een aandoening die vier verschillende manieren combineert om kleur waar te nemen: achromatopsie, protanopie, deuteranopie, tritanopie.

achromatopsie

Mensen met achromatopsie hebben een monochromatische visie, zien de wereld in zwart en wit en kunnen rood, geel of groen niet waarnemen.

Naast het onvermogen om kleuren te onderscheiden, is er vaak een lage gezichtsscherpte.

Protanopie en protanomalia

Degenen met protanopie zijn volledig ongevoelig voor het rode kleurbereik; degenen met protanomalia zijn alleen onvoldoende gevoelig voor het rode kleurbereik.

Deuteranopie en deuteranomalie/teranomalie

Degenen met deuteranopie zijn volledig ongevoelig voor het groene kleurengamma; degenen met deuteranomalie of teranomalie zijn alleen onvoldoende gevoelig voor het groene kleurengamma

Tritanopie en tritanomalie

Degenen met tritanopie zijn volledig ongevoelig voor het blauwe kleurbereik; die met tritanomalia zijn alleen onvoldoende gevoelig voor het blauwe kleurbereik.

Kleurenblindheid: de diagnose

De diagnose kleurenblindheid vindt plaats rond de leeftijd van drie jaar, een leeftijd waarop het kind zich over het algemeen al bewust is van de kleuren om zich heen en deze kan herkennen aan een specifieke naam.

Het onderwerpen van een kind onder de drie jaar aan een diagnose van kleurenblindheid kan misleidend zijn voor het succes van de test.

De diagnose wordt gesteld door de oogarts aan de hand van Ishihara-tafels

De zogenaamde Ishihara-test is bedacht door de gelijknamige arts – een professor aan de Universiteit van Tokio – en voor het eerst gepubliceerd in 1917.

Deze test maakt gebruik van 38 pseudo-isochromatische numerieke tabellen die op volgorde worden weergegeven.

In deze tabellen hebben de cijfers en de achtergrond de neiging samen te vervagen, vooral voor degenen die daadwerkelijk aan kleurenblindheid lijden.

Voor kinderen worden de cijfers vervangen door een pad dat met de vinger moet worden gevolgd of gevolgd.

Om verder te onderzoeken en precies te bestuderen aan welke vorm van dyschromatopsie de patiënt lijdt, is het ook aan te raden om de Farnsworth-test uit te voeren, die bestaat uit het plaatsen van een reeks gekleurde tegels in de juiste kleurvolgorde.

Daarnaast is er software ontwikkeld – die gratis op de smartphone of tablet kan worden gedownload – waarmee een eerste suggestie kan worden gedaan van mogelijke afwijkingen in de kleurwaarneming.

gerelateerde berichten

Gezondheidsuitgaven in Italië: een groeiende last voor huishoudens

11-2024-XNUMX

Volièrewaarschuwing: tussen virusevolutie en menselijke risico's

4-2024-XNUMX

Een dag in het geel tegen endometriose

28-2024-XNUMX

Hoop en innovatie in de strijd tegen alvleesklierkanker

27-2024-XNUMX

Een definitieve diagnose kan daarentegen alleen worden gesteld na een uitgebreid oogonderzoek door een oogarts met behulp van de reeds genoemde tests.

Is er een remedie voor kleurenblindheid?

Op dit moment is kleurenblindheid helaas niet te genezen.

Op experimenteel niveau is er een studie in het veld waarbij gentherapie wordt gebruikt om kleurenblindheid te genezen, aangezien het defect in alle opzichten genetisch van aard is.

Er zijn verschillende klinische onderzoeken die gebaseerd zijn op de integratie van het defecte gen (CNGB3) met een gezond gen.

Op dit moment zijn er bij de onderzoeken enkele patiënten betrokken met ernstige vormen met bijbehorend slechtziendheid, bij voorkeur monogeen.

Het bestaan van verschillende soorten kleurenblindheid, zoals we hebben gezien, waarvan de behandeling zou bestaan uit het vervangen van niet slechts één gen, maar meerdere genen, vormt een beperking van gentherapie die slechts één defect gen kan dragen.

Bijgevolg zijn er nog steeds geen bewezen effectieve therapieën om kleurenblindheid te bestrijden.