Miokardiopatia: co to jest i jak ją leczyć?

By Krystiana Antonina On 31 maja 2023 r.

Miokardiopatia odnosi się do chorób mięśnia sercowego, w których ściany komór serca są rozciągnięte, pogrubione lub usztywnione

Wpływa to na zdolność serca do prawidłowego pompowania krwi w całym ciele.

Istota miokardiopatii

Mięsień sercowy zmodyfikowany przez miokardiopatię, która jest zwykle dziedziczna i może wystąpić zarówno u dzieci, jak i młodych dorosłych, może różnić się w zależności od charakteru miokardiopatii.

Przeanalizujmy poniżej różnice między rozstrzeniową miokardiopatią, miokardiopatią przerostową, miokardiopatią restrykcyjną i arytmogenną miokardiopatią prawej komory.

Miokardiopatia rozstrzeniowa

W rozstrzeniowej miokardiopatii ściany mięśnia sercowego rozciągają się i stają się cieńsze, przez co nie są już w stanie prawidłowo się kurczyć, aby pompować krew w całym ciele.

Jak poważne to jest?

Jeśli masz rozstrzeniową miokardiopatię, jesteś w grupie zwiększonego ryzyka niewydolności serca: w istocie twoje serce nie może pompować wystarczającej ilości krwi w całym ciele przy odpowiednim ciśnieniu.

Może to mieć bardzo poważne konsekwencje.

Zwykle powoduje niewydolność serca

duszność
ekstremalne zmęczenie
obrzęk kostek

Istnieje również ryzyko wystąpienia problemów z zastawkami serca, co prowadzi do nieregularnego bicia serca i zakrzepów krwi.

Jeśli cierpisz na miokardiopatię, powinieneś regularnie odwiedzać lekarza, aby monitorować swój stan zdrowia.

Kto może cierpieć na miokardiopatię?

Miokardiopatia rozstrzeniowa może dotyczyć zarówno dzieci, jak i dorosłych.

Istnieją pewne warunki, które mogą prowadzić do jej rozwoju, takie jak:

odziedziczenie zmodyfikowanego genu, który czyni cię bardziej podatnym na tę chorobę;
podstawowy stan chorobowy;
niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi;
niezdrowy tryb życia, taki jak brak witamin i składników mineralnych w diecie, nadmierne picie alkoholu i zażywanie narkotyków;
infekcja wirusowa powodująca zapalenie mięśnia sercowego;
problem z zastawką serca;
choroba tkanki lub naczyń krwionośnych – taka jak ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (GPA), sarkoidoza, amyloidoza, toczeń, guzkowe zapalenie tętnic, zapalenie naczyń lub dystrofia mięśniowa;
ciąża: miokardiopatia może czasami rozwinąć się jako powikłanie ciąży.

Jednak w wielu przypadkach przyczyna rozwoju miokardiopatii rozstrzeniowej pozostaje nieznana.

Miokardiopatia przerostowa

W miokardiopatii przerostowej komórki mięśnia sercowego powiększają się, a ściany komór serca pogrubiają.

Komory serca są małe, więc nie mogą pomieścić dużej ilości krwi, a ściany nie mogą się odpowiednio rozluźnić i mogą sztywnieć.

Ponadto przepływ krwi przez serce może być utrudniony.

Jak poważne to jest?

W większości przypadków miokardiopatia przerostowa nie ma dużego wpływu na codzienne życie.

Niektóre osoby nie mają żadnych objawów i nie wymagają leczenia.

Ale to nie znaczy, że stan nie może być poważny.

Miokardiopatia przerostowa jest w rzeczywistości najczęstszą przyczyną nagłej śmierci u dzieci i młodych sportowców właśnie dlatego, że przez długi czas pozostaje bezobjawowa.

Dzieje się tak, ponieważ główne komory serca mogą usztywnić się, powodując ciśnienie wsteczne w mniejszych komorach zbiorczych.

Może to czasami nasilać objawy niewydolności serca i prowadzić do zaburzeń rytmu serca (migotanie przedsionków).

Przepływ krwi z serca może być zmniejszony lub ograniczony (w tym przypadku mówimy o przerostowej miokardiopatii obturacyjnej).

Symptomy

Te zmiany sercowe mogą powodować zawroty głowy, ból w klatce piersiowej, duszność i chwilową utratę przytomności.

Jeśli cierpisz na ciężką miokardiopatię przerostową, powinieneś regularnie konsultować się z lekarzem, aby Twój stan mógł być stale monitorowany.

Twój lekarz doradzi ci, jaki poziom i ilość ćwiczeń możesz wykonywać, a także jakie zmiany powinieneś wprowadzić w swoim stylu życia.

Kto na tym cierpi?

Uważa się, że miokardiopatia przerostowa ma pochodzenie dziedziczne.

Dlatego dzieci są dotknięte chorobą od urodzenia.

Miokardiopatia restrykcyjna

Restrykcyjna miokardiopatia jest bardzo rzadką chorobą.

Najczęściej diagnozowana jest u dzieci, chociaż może rozwinąć się w każdym wieku.

Ściany głównych komór serca stają się sztywne i dlatego nie mogą się prawidłowo rozluźnić po skurczu.

Oznacza to, że serce nie wypełnia się odpowiednio krwią.

Powoduje to zmniejszenie przepływu krwi do serca i może prowadzić do objawów niewydolności serca, takich jak duszność, zmęczenie i obrzęki kostek, a także problemy z rytmem serca.

W wielu przypadkach przyczyna pozostaje nieznana, chociaż stan może być dziedziczny.

Arytmogenna miokardiopatia prawej komory

W arytmogennej miokardiopatii prawej komory (ARVC) białka, które zwykle utrzymują razem komórki mięśnia sercowego, są nieprawidłowe.

Komórki mięśniowe mogą obumrzeć, a martwa tkanka mięśniowa zostaje zastąpiona tkanką tłuszczową i włóknistą.

Podobne posty

Wydatki na opiekę zdrowotną we Włoszech: rosnące obciążenie gospodarstw domowych

Kwiecień 11, 2024

Alert wolierowy: między ewolucją wirusa a ryzykiem dla ludzi

Kwiecień 4, 2024

Dzień na żółto przeciwko endometriozie

Mar 28, 2024

Nadzieja i innowacja w walce z rakiem trzustki

Mar 27, 2024

Ściany głównych komór serca stają się cieńsze i dłuższe i nie są w stanie prawidłowo pompować krwi w całym ciele.

Osoby z arytmogenną miokardiopatią prawej komory zwykle mają problemy z rytmem serca.

Zmniejszony przepływ krwi do serca może również prowadzić do objawów niewydolności serca.

Arytmogenna miokardiopatia prawej komory jest chorobą dziedziczną spowodowaną mutacją w jednym lub kilku genach.

Może dotyczyć nastolatków lub młodych dorosłych i jest niestety przyczyną niektórych nagłych i niewyjaśnionych zgonów młodych sportowców.

Istnieją dowody naukowe, że długotrwałe i intensywne ćwiczenia mogą nasilać objawy arytmogennej miokardiopatii prawej komory.

Ważne jest, aby osoby zagrożone lub cierpiące na tę chorobę przedyskutowały to z kardiologiem.

Jak rozpoznaje się miokardiopatię

Niektóre przypadki miokardiopatii można zdiagnozować po różnych skanach serca i testach, takich jak:

elektrokardiogram (EKG)
echokardiogram
skan MRI
monitor pracy serca (24 lub 48-godzinny monitor EKG)
stress test

Jeśli zdiagnozowano u Ciebie miokardiopatię pochodzenia genetycznego, lekarz może zalecić wykonanie testu genetycznego w celu zidentyfikowania wadliwego genu, który ją spowodował.

W ten sposób Twoi bliscy również będą świadomi możliwej bezobjawowej miokardiopatii, będą mogli ją leczyć, monitorować i sprawdzać swój stan zdrowia.

Jak leczyć miokardiopatię

Zwykle nie ma lekarstwa na miokardiopatię, ale leczenie może być skuteczne w kontrolowaniu objawów i zapobieganiu powikłaniom.

Niektóre rodzaje miokardiopatii mają określone metody leczenia, a wczesna diagnoza jest bardzo ważna.

Jednak nie każdy, kto cierpi na miokardiopatię, będzie wymagał leczenia: niektórzy ludzie mają tylko łagodną postać choroby i mogą ją kontrolować, zmieniając jedynie styl życia.

Rola stylu życia w miokardiopatii

Niezależnie od tego, czy przyczyna miokardiopatii jest genetyczna, czy nie, dobrą zasadą byłoby przyjęcie dobrych nawyków, takich jak:

Zdrowa dieta
delikatne ćwiczenia
przestań palić
utraty wagi
ograniczyć lub wyeliminować alkohol
dobrze się wyspać
zmniejszyć stres
upewnić się, że wszelkie dodatkowe patologie, takie jak cukrzyca, są pod kontrolą

Jakie leki brać na miokardiopatię

W przypadku miokardiopatii leki mogą być potrzebne do kontrolowania ciśnienia krwi, korygowania nieprawidłowego rytmu serca, usuwania nadmiaru płynu lub zapobiegania tworzeniu się skrzepów krwi.

Dotyczy to leków np

leki ciśnienie krwi
beta-adrenolityki stosowane w leczeniu nieregularnego bicia serca lub niewydolności serca
diuretyki – na nadciśnienie
leki przeciwzakrzepowe
leki stosowane w leczeniu niewydolności serca