Cacat jantung bawaan: sindrom Eisenmenger

By Cristiano Antonino terakhir diperbarui Juni 7, 2023

Sindrom Eisenmenger, merupakan komplikasi langka dari kelainan jantung bawaan, akan mempengaruhi lubang yang menghubungkan ruang jantung atau pembuluh darah utama

Hal ini akan mengakibatkan sirkulasi abnormal antara jantung dan paru-paru dan hipertensi pulmonal. Jika tekanan di arteri terlalu tinggi, darah akan membalikkan alirannya dan darah yang kehabisan oksigen akan beredar di dalam tubuh.

Ini juga dapat menyebabkan kematian mendadak, terutama pada wanita hamil.

Sindrom Eisenmenger memanifestasikan dirinya pada usia prapubertas, tetapi gejalanya juga dapat terjadi pada masa remaja atau dewasa

Harapan hidup setelah diagnosis dapat berkisar dari sekitar 20 hingga 60 tahun.

Angka kematian tertinggi terjadi pada wanita hamil, yang menyebabkan mereka harus dirawat di rumah sakit pada awal minggu ke-20.

Gejalanya meliputi kesulitan bernapas, nyeri dada, kelelahan, kelelahan, kantuk, sinkop, detak jantung tidak teratur, sianosis, sakit perut, hipoksia dan jari yang membesar, terutama phalanx terakhir, dan batuk darah.

Sianosis akan menjadi konsekuensi dari kandungan oksigen darah yang rendah, yang harus menghasilkan lebih banyak sel darah merah, dengan konsekuensi peningkatan risiko pembekuan darah dan patologi yang dihasilkan.

Gagal jantung, emboli serebral, dan aritmia yang menyebabkan henti jantung, endokarditis, dan masalah ginjal juga dapat terjadi.

Seperti disebutkan sebelumnya, salah satu penyebab utama sindrom Eisenmenger adalah adanya shunt, lubang, yang muncul sejak lahir, yang menghubungkan pembuluh darah atau ruang jantung.

Jika terdapat defek septum ventrikel, lubang tersebut akan menghubungkan kedua ventrikel; jika ada cacat septum atrium, lubang akan berada di antara kedua atrium; jika ada patensi duktus arteriosus, akan ada komunikasi antara aorta dan arteri pulmonalis; jika ada cacat saluran atrioventrikular, lubang di tengah jantung akan membuat semua ruang jantung saling berkomunikasi.

Jika malformasi kongenital ditemukan sebelum hipertensi pulmonal bermanifestasi, sindrom ini dapat dicegah melalui pembedahan khusus.

Sebaliknya, jika malformasi ditemukan ketika aliran darah telah dibalik, perlu dilakukan intervensi dengan transplantasi paru-paru dan jantung.

Perawatan farmakologis hanya akan memungkinkan sedikit pengurangan gejala.

Sindrom Eisenmenger: Prevalensi, Penyebab, Gejala, Tanda, Diagnosis, Pengobatan, Aktivitas Olahraga

Miokardiopati: Apa Itu Dan Bagaimana Mengobatinya?

Trombosis Vena: Dari Gejala Hingga Obat Baru

Penyakit Jantung Bawaan Cyanogenic: Transposisi Arteri Besar

Murmur Jantung: Apa Itu Dan Apa Gejalanya?

Detak Jantung: Apa Itu Bradikardia?

Blok Cabang: Penyebab Dan Konsekuensi Yang Harus Diperhitungkan