Färgblindhet: vad är det?
Färgblindhet – eller dyschromatopsi – är ett tillstånd som leder till att den drabbade utvecklar en permanent oförmåga att känna igen och uppfatta färger
Denna förändrade uppfattning påverkar – beroende på fallet – alla grader av färgskalan eller bara några av dem.
Termen 'färgblindhet' är uppkallad efter John Dalton som först – 1794 – beskrev just denna störning i sin artikel 'Extraordinära fakta i samband med färgseende'.
Forskaren själv led av rödgrön dyschromatopsi eller – mer exakt, som kommer att ses senare – av deuteranopi.
Färgblindhet: vad det orsakas av och vem som lider av det
Färgblindhet beror på en recessiv mutation som finns i X-kromosomen, så den är till övervägande del genetisk till sin natur.
Det är därför i de flesta fall närvarande från födseln hos individen.
Som man kan förvänta sig är det mer sannolikt att manliga individer drabbas eftersom de är bärare av endast en X-kromosom, om denna verkar muterad, är det mycket mer sannolikt att individen manifesterar färgblindhet.
Kvinnliga individer som har en "reserv" X-kromosom i sin genetiska sammansättning är mindre benägna att utveckla färgblindhet.
Färgblindhet kan också uppstå till följd av sjukdom eller berusning av läkemedel som hydroxiklorokin, kemikalier som styren och organiska lösningsmedel.
Färgblindhet eller akromatopsi är att särskilja från cerebral akromatopsi där oförmågan att urskilja färger beror på en hjärnsjukdom som också kan förvärvas.
Färgblindhet: hur det klassificeras
Färgblindhet är ett tillstånd som kombinerar fyra olika sätt att uppfatta färg: achromatopia, protanopia, deuteranopia, tritanopia.
Achromatopsi
Människor med achromatopsia har monokromatisk syn, ser världen i svart och vitt, oförmögna att uppfatta rött, gult eller grönt.
Förutom oförmågan att urskilja färger är det ofta låg synskärpa.
Protanopia och protanomalia
De med protanopia är helt okänsliga för det röda färgområdet; de med protanomalia har bara otillräcklig känslighet för det röda färgområdet.
Deuteranopia och deuteranomali/teranomali
De med deuteranopi är helt okänsliga för det gröna färgskalet; de med deuteranomali eller teranomali har bara otillräcklig känslighet för det gröna färgskalet
Tritanopi och tritanomali
De med tritanopi är helt okänsliga för det blå färgområdet; de med tritanomalia är bara otillräckligt känsliga för det blå färgområdet.
Färgblindhet: diagnosen
Diagnosen färgblindhet sker runt tre års ålder, en ålder då barnet i allmänhet redan har blivit medvetet om färgerna runt omkring sig och kan identifiera dem med ett specifikt namn.
Att utsätta ett barn under tre år för en diagnos av färgblindhet kan vara missvisande för testets framgång.
Diagnos utförs av ögonläkaren med hjälp av Ishihara-tabeller
Det så kallade Ishihara-testet utarbetades av den självbetitlade läkaren – en professor vid University of Tokyo – och publicerades först 1917.
Detta test använder 38 pseudo-isokromatiska numeriska tabeller som ska visas i följd.
I dessa tabeller tenderar siffrorna och bakgrunden att suddas ut tillsammans, särskilt för de som faktiskt lider av färgblindhet.
För barn ersätts siffrorna med en väg som ska spåras eller följas med fingret.
För att undersöka närmare och studera exakt vilken form av dyschromatopsi patienten lider av, är det också lämpligt att utföra Farnsworth-testet som går ut på att placera en serie färgade plattor i rätt färgsekvens.
Dessutom har en del mjukvara utvecklats – som kan laddas ner gratis på ens smartphone eller surfplatta – som ger ett första förslag på möjliga defekter i färguppfattningen.
En säker diagnos kan däremot endast ställas efter en omfattande ögonundersökning av en ögonläkare med de tester som redan nämnts.
Finns det ett botemedel mot färgblindhet?
För närvarande går färgblindhet tyvärr inte att bota.
På en experimentell nivå är en studie på fältet som använder genterapi för att bota färgblindhet eftersom defekten i alla avseenden är genetisk till sin natur.
Det finns flera kliniska prövningar baserade på att integrera den defekta genen (CNGB3) med en frisk.
För närvarande involverar försöken ett fåtal patienter med svåra former med tillhörande synnedsättning, helst monogena.
Förekomsten av olika typer av färgblindhet, som vi har sett, vars behandling skulle innebära att ersätta inte bara en gen, utan flera gener, utgör en begränsning av genterapi som bara kan bära en defekt gen.
Följaktligen finns det fortfarande inga bevisade effektiva terapier för att bekämpa färgblindhet.
Läs också
Emergency Live Ännu mer...Live: Ladda ner den nya gratisappen för din tidning för IOS och Android
Sjukdomar i ögonkonjunktiva: vad är pinguecula och pterygium och hur man behandlar dem
Vad är okulär pterygium och när operation är nödvändig
Glaskroppsavskiljning: vad det är, vilka konsekvenser det har
Makuladegeneration: vad det är, symtom, orsaker, behandling
Konjunktivit: vad det är, symtom och behandling
Hur man botar allergisk konjunktivit och minskar kliniska tecken: takrolimusstudien
Bakteriell konjunktivit: Hur man hanterar denna mycket smittsamma sjukdom
Allergisk konjunktivit: en översikt över denna ögoninfektion
Keratokonjunktivit: Symtom, diagnos och behandling av denna ögoninflammation
Glaukom: Vad är sant och vad är falskt?
Ögonhälsa: Förhindra konjunktivit, blefarit, chalazioner och allergier med ögonservetter
Vad är okulär tonometri och när bör det göras?
Torra ögonsyndrom: Hur du skyddar dina ögon från PC-exponering
Autoimmuna sjukdomar: Sanden i ögonen på Sjögrens syndrom
Torra ögonsyndrom: Symtom, orsaker och åtgärder
Hur man förhindrar torra ögon under vintern: Tips
Blefarit: Inflammation i ögonlocken
Blefarit: Vad är det och vilka är de vanligaste symtomen?
Stye, en ögoninflammation som drabbar både unga och gamla
Diplopi: Former, orsaker och behandling