Krāsu aklums: kas tas ir?
Krāsu aklums jeb dishromatopsija ir stāvoklis, kura dēļ pacientam attīstās pastāvīga nespēja atpazīt un uztvert krāsas.
Šī izmainītā uztvere ietekmē – atkarībā no gadījuma – visas krāsu skalas pakāpes vai tikai dažas no tām.
Termins “krāsu aklums” ir nosaukts Džona Daltona vārdā, kurš pirmo reizi – 1794. gadā – aprakstīja šo konkrēto traucējumu savā rakstā “Ārkārtēji fakti, kas saistīti ar krāsu redzi”.
Pats zinātnieks cieta no sarkanzaļās dishromatopsijas jeb – precīzāk, kā būs redzams vēlāk – no deuteranopijas.
Krāsu aklums: kas to izraisa un kas no tā cieš
Krāsu aklums ir atkarīgs no recesīvās mutācijas, kas atrodama X hromosomā, tāpēc tai pārsvarā ir ģenētisks raksturs.
Tāpēc vairumā gadījumu tas indivīdam ir no dzimšanas brīža.
Kā jau bija sagaidāms, vīriešu dzimuma indivīdi, visticamāk, tiks ietekmēti, jo, ja tā ir tikai vienas X hromosomas nēsātāja, tad, ja šī hromosoma ir mutējusi, indivīdam ir daudz lielāka iespēja izpausties krāsu aklumam.
Sievietēm, kuru ģenētiskajā struktūrā ir “rezerves” X hromosoma, ir mazāka iespēja saslimt ar krāsu aklumu.
Krāsu aklumu var iegūt arī slimības vai intoksikācijas rezultātā no tādām zālēm kā hidroksihlorokvīns, ķīmiskās vielas, piemēram, stirols un organiskie šķīdinātāji.
Krāsu aklums vai ahromatopsija ir jānošķir no smadzeņu ahromatopsijas, kur nespēja atšķirt krāsas rodas smadzeņu slimības dēļ, ko var arī iegūt.
Krāsu aklums: kā tas tiek klasificēts
Krāsu aklums ir stāvoklis, kas apvieno četrus dažādus krāsu uztveres veidus: achromatopsia, protanopia, deuteranopia, tritanopia.
Ahromatopsija
Cilvēkiem ar ahromatopsiju ir monohromatiska redze, viņi redz pasauli melnā un baltā krāsā, nespēj uztvert sarkanu, dzeltenu vai zaļu.
Papildus nespējai atšķirt krāsas bieži vien ir zems redzes asums.
Protanopija un protanomālija
Tie, kuriem ir protanopija, ir pilnīgi nejutīgi pret sarkano krāsu diapazonu; tiem, kuriem ir protanomālija, ir tikai nepietiekama jutība pret sarkano krāsu diapazonu.
Deuteranopija un deuteranomālija/teranomālija
Tie, kuriem ir deuteranopija, ir pilnīgi nejutīgi pret zaļo krāsu gammu; tiem, kuriem ir deuteranomālija vai teranomālija, ir tikai nepietiekama jutība pret zaļo krāsu gammu
Tritanopija un tritanomālija
Tie, kuriem ir tritanopija, ir pilnīgi nejutīgi pret zilo krāsu diapazonu; tie, kuriem ir tritanomalija, ir tikai nepietiekami jutīgi pret zilo krāsu diapazonu.
Krāsu aklums: diagnoze
Daltonisma diagnoze notiek aptuveni trīs gadu vecumā, vecumā, kurā bērns parasti jau ir apzinājies sev apkārt esošās krāsas un spēj tās atpazīt pēc konkrēta vārda.
Ja bērnam, kas jaunāks par trīs gadiem, tiek diagnosticēts daltonis, tas var maldināt testa panākumus.
Diagnozi veic oftalmologs, izmantojot Ishihara tabulas
Tā saukto Ishihara testu izstrādāja tāda paša nosaukuma ārsts - Tokijas universitātes profesors, un tas pirmo reizi tika publicēts 1917.
Šajā testā tiek izmantotas 38 pseidoizohromatiskas skaitliskās tabulas, kas tiek parādītas secīgi.
Šajās tabulās skaitļi un fons mēdz izplūst kopā, jo īpaši tiem, kuri faktiski cieš no daltonisma.
Bērniem skaitļus aizstāj ar ceļu, kas jāseko vai jāseko ar pirkstu.
Lai izmeklētu sīkāk un precīzi noskaidrotu, ar kādu dishromatopsijas formu slimo pacients, vēlams veikt arī Farnsvorta testu, kas sastāv no krāsainu flīžu sērijas novietošanas pareizā krāsu secībā.
Turklāt ir izstrādāta programmatūra, kuru bez maksas var lejupielādēt viedtālrunī vai planšetdatorā, kas ļauj sākotnēji ieteikt iespējamos krāsu uztveres defektus.
Savukārt noteiktu diagnozi var noteikt tikai pēc visaptverošas acu pārbaudes, ko veic oftalmologs, izmantojot jau minētos testus.
Vai ir zāles pret krāsu aklumu?
Pašlaik daltonisms diemžēl nav ārstējams.
Eksperimentālā līmenī šajā jomā tiek veikts pētījums, kurā tiek izmantota gēnu terapija, lai izārstētu krāsu aklumu, jo visos nolūkos un nolūkos defektam ir ģenētisks raksturs.
Ir vairāki klīniskie pētījumi, kuru pamatā ir bojātā gēna (CNGB3) integrēšana ar veselīgu.
Pašlaik pētījumos ir iesaistīti daži pacienti ar smagām formām ar saistītu vājredzību, vēlams monogēnu.
Dažādu krāsu akluma veidu pastāvēšana, kā mēs redzējām, kuru ārstēšana ietver ne tikai viena gēna, bet vairāku gēnu aizstāšanu, ir gēnu terapijas ierobežojums, kas spēj pārnēsāt tikai vienu bojātu gēnu.
Līdz ar to joprojām nav pierādītas efektīvas terapijas, lai cīnītos pret krāsu aklumu.
Lasiet arī
Acs konjunktīvas slimības: kas ir Pinguecula un Pterigija un kā tās ārstēt
Kas ir acs pterigija un kad ir nepieciešama operācija
Stiklveida ķermeņa atslāņošanās: kas tas ir, kādas tam ir sekas
Makulas deģenerācija: kas tas ir, simptomi, cēloņi, ārstēšana
Konjunktivīts: kas tas ir, simptomi un ārstēšana
Kā izārstēt alerģisko konjunktivītu un samazināt klīniskās pazīmes: Takrolīma pētījums
Baktēriju konjunktivīts: kā pārvaldīt šo ļoti lipīgo slimību
Alerģiskais konjunktivīts: pārskats par šo acu infekciju
Keratokonjunktivīts: šī acs iekaisuma simptomi, diagnostika un ārstēšana
Glaukoma: kas ir patiesība un kas ir nepatiesa?
Acu veselība: novērsiet konjunktivītu, blefarītu, halazijas un alerģiju ar acu salvetēm
Kas ir acs tonometrija un kad tas jādara?
Sausās acs sindroms: kā aizsargāt acis no datora iedarbības
Autoimūnas slimības: smiltis Šegrena sindroma acīs
Sausās acs sindroms: simptomi, cēloņi un aizsardzības līdzekļi
Kā novērst acu sausumu ziemā: padomi
Blefarīts: plakstiņu iekaisums
Blefarīts: kas tas ir un kādi ir visizplatītākie simptomi?
Stye, acu iekaisums, kas skar gan jaunus, gan vecus
Diplopija: formas, cēloņi un ārstēšana