Miyokardiyopati: nedir ve nasıl tedavi edilir?

By Cristiano Antonino On Mayıs 31, 2023

Miyokardiyopati, kalp odalarının duvarlarının gerildiği, kalınlaştığı veya sertleştiği kalp kası hastalıklarını ifade eder.

Bu, kalbin vücuda düzgün bir şekilde kan pompalama yeteneğini etkiler.

Miyokardiyopatinin doğası

Genellikle kalıtsal olan ve hem çocuklarda hem de genç erişkinlerde ortaya çıkabilen miyokardiyopati tarafından modifiye edilen kalp kası, miyokardiyopatinin doğasına bağlı olarak farklılık gösterebilir.

Dilate miyokardiyopati, hipertrofik miyokardiyopati, kısıtlayıcı miyokardiyopati ve sağ ventrikül aritmojenik miyokardiyopati arasındaki farkları aşağıda inceleyelim.

Dilate miyokardiyopati

Dilate miyokardiyopatide, kalbin kas duvarları gerilir ve incelir ve bu nedenle artık vücuda kan pompalamak için uygun şekilde kasılamaz.

Ne kadar ciddi?

Genişletilmiş miyokardiyopatiniz varsa, kalp yetmezliği riskiniz artar: özünde, kalbiniz vücudunuza doğru basınçta yeterli kanı pompalayamaz.

Bunun çok ciddi sonuçları olabilir.

Kalp yetmezliği genellikle neden olur

nefes darlığı
Aşırı yorgunluk
ayak bileklerinin şişmesi

Ayrıca düzensiz kalp atışı ve kan pıhtılarına yol açan kalp kapağı problemleri geliştirme riski de vardır.

Miyokardiyopatiden muzdaripseniz, sağlık durumunuzu izlemek için bir doktora düzenli ziyaretler yapmalısınız.

Kimler miyokardiyopatiden muzdarip olabilir?

Dilate miyokardiyopati hem çocukları hem de yetişkinleri etkileyebilir.

Gelişmesine yol açabilecek belirli koşullar vardır, örneğin:

sizi duruma karşı daha savunmasız hale getiren değiştirilmiş bir geni miras almak;
altta yatan bir tıbbi durum;
kontrolsüz yüksek tansiyon;
diyette vitamin ve mineral eksikliği, çok fazla alkol ve uyuşturucu tüketmek gibi sağlıksız bir yaşam tarzı;
kalp kasının iltihaplanmasına neden olan viral bir enfeksiyon;
bir kalp kapağı sorunu;
polianjitis (GPA), sarkoidoz, amiloidoz, lupus, poliarteritis nodosa, vaskülit veya müsküler distrofi ile birlikte granülomatoz gibi bir doku veya kan damarı hastalığı;
gebelik: miyokardiyopati bazen gebeliğin bir komplikasyonu olarak gelişebilir.

Bununla birlikte, birçok durumda, dilate miyokardiyopati gelişiminin nedeni bilinmemektedir.

hipertrofik miyokardiyopati

Hipertrofik miyokardiyopatide kalp kası hücreleri genişler ve kalp odacıklarının duvarları kalınlaşır.

Kalp odacıkları küçüktür, bu nedenle fazla kan tutamazlar ve duvarlar yeterince gevşeyemez ve sertleşebilir.

Ayrıca kalpteki kan akışı da engellenebilir.

Ne kadar ciddi?

Çoğu durumda, hipertrofik miyokardiyopatinin günlük yaşam üzerinde büyük bir etkisi yoktur.

Bazı kişilerde hiçbir semptom görülmez ve tedaviye ihtiyaç duymazlar.

Ancak bu, durumun ciddi olamayacağı anlamına gelmez.

Hipertrofik miyokardiyopati aslında çocukluk çağındaki ve genç sporculardaki ani ölümlerin en yaygın nedenidir, çünkü tam olarak uzun süre asemptomatik kalır.

Bunun nedeni, ana kalp odacıklarının sertleşerek daha küçük toplayıcı odacıklarda geri basınca neden olabilmesidir.

Bu bazen kalp yetmezliği semptomlarını kötüleştirebilir ve anormal kalp ritimlerine (atriyal fibrilasyon) yol açabilir.

Kalpten gelen kan akışı azalabilir veya kısıtlanabilir (bu durumda hipertrofik obstrüktif miyokardiyopatiden bahsediyoruz).

Semptomlar

Bu kardiyak değişiklikler baş dönmesine, göğüs ağrısına, nefes darlığına ve geçici bilinç kaybına neden olabilir.

Şiddetli hipertrofik miyokardiyopatiniz varsa, durumunuzun sürekli olarak izlenebilmesi için doktorunuza düzenli olarak danışmalısınız.

Doktorunuz, yapabileceğiniz egzersizin düzeyi ve miktarı ile yaşam tarzınızda yapmanız gereken değişiklikler konusunda size tavsiyede bulunacaktır.

Kim bundan muzdarip?

Hipertrofik miyokardiyopatinin kalıtsal kökenli olduğuna inanılmaktadır.

Bu nedenle çocuklar doğumdan etkilenir.

Kısıtlayıcı miyokardiyopati

Kısıtlayıcı miyokardiyopati çok nadir görülen bir durumdur.

Her yaşta gelişebilmesine rağmen en sık çocuklarda teşhis edilir.

Ana kalp odalarının duvarları sertleşir ve bu nedenle kasılmadan sonra gerektiği gibi gevşeyemez.

Bu, kalbin yeterince kanla dolmadığı anlamına gelir.

Bu, kalbe giden kan akışının azalmasına neden olur ve nefes darlığı, yorgunluk ve ayak bileklerinde şişlik gibi kalp yetmezliği semptomlarının yanı sıra kalp ritmi problemlerine yol açabilir.

Çoğu durumda, durum kalıtsal olabilse de, nedeni bilinmemektedir.

Sağ ventrikül aritmojenik miyokardiyopati

Aritmojenik sağ ventriküler miyokardiyopatide (ARVC), genellikle kalp kası hücrelerini bir arada tutan proteinler anormaldir.

Kas hücreleri ölebilir ve ölü kas dokusu yağ ve lifli doku ile değiştirilir.

İlgili Mesajlar

İtalya'da sağlık harcamaları: Hane halkı üzerinde büyüyen bir yük

Nisan 11, 2024

Kuşhane Uyarısı: Virüs Evrimi ile İnsan Riskleri Arasında

Nisan 4, 2024

Endometriozise karşı sarı bir gün

Mar 28, 2024

Pankreas Kanseriyle Mücadelede Umut ve Yenilik

Mar 27, 2024

Ana kalp odacıklarının duvarları incelir ve uzar ve kanı vücuda düzgün bir şekilde pompalayamaz.

Sağ ventrikül aritmojenik miyokardiyopatisi olan kişilerde genellikle kalp ritmi sorunları vardır.

Kalbe giden kan akışının azalması da kalp yetmezliği semptomlarına yol açabilir.

Sağ ventrikül aritmojenik miyokardiyopati, bir veya daha fazla gendeki mutasyonun neden olduğu kalıtsal bir durumdur.

Ergenleri veya genç yetişkinleri etkileyebilir ve ne yazık ki genç sporcularda bazı ani ve açıklanamayan ölümlerin nedenidir.

Uzun süreli ve yoğun egzersizin sağ ventrikül aritmojenik miyokardiyopati semptomlarını kötüleştirebileceğine dair bilimsel kanıtlar vardır.

Risk altındaki veya bu durumdaki kişilerin bunu kardiyologları ile görüşmeleri önemlidir.

Miyokardiyopati nasıl teşhis edilir?

Bazı miyokardiyopati vakaları, aşağıdakiler gibi çeşitli kardiyak taramalar ve testlerden sonra teşhis edilebilir:

Elektrokardiyografi (EKG)
ekokardiyografi
MRI taraması
kalp atış hızı monitörü (24 veya 48 saatlik EKG monitörü)
stres testi

Size genetik kökenli bir miyokardiyopati teşhisi konduysa, doktorunuz buna neden olan kusurlu geni belirlemek için bir genetik test önerebilir.

Bu sayede yakınlarınız da olası bir asemptomatik miyokardiyopatiden haberdar olacak ve bunu yönetebilecek, izleyebilecek ve sağlık durumlarını kontrol edebileceklerdir.

Miyokardiyopati nasıl tedavi edilir

Miyokardiyopatinin genellikle tedavisi yoktur, ancak tedaviler semptomları kontrol etmede ve komplikasyonları önlemede etkili olabilir.

Bazı miyokardiyopati türlerinin özel tedavileri vardır ve erken teşhis çok önemlidir.

Bununla birlikte, miyokardiyopatiden mustarip olan herkesin tedaviye ihtiyacı olmayacaktır: bazı insanlar durumun sadece hafif bir biçimine sahiptir ve sadece yaşam tarzlarını değiştirerek onu kontrol altında tutabilirler.

Miyokardiyopatide yaşam tarzının rolü

Miyokardiyopatinin nedeni genetik olsun ya da olmasın, iyi bir kural, aşağıdakiler gibi iyi alışkanlıklar edinmek olacaktır:

sağlıklı beslenme
hafif egzersiz
sigarayı bırakmak
kilo kaybetme
alkolü azaltmak veya ortadan kaldırmak
Yeterli uyku almak
stresi azaltmak
diyabet gibi ek patolojilerin kontrol altında olduğundan emin olun

Miyokardiyopati için hangi ilaçlar alınmalı?

Miyokardiyopatide, kan basıncını kontrol etmek, anormal kalp ritmini düzeltmek, fazla sıvıyı uzaklaştırmak veya kan pıhtılarının oluşumunu önlemek için ilaçlara ihtiyaç duyulabilir.

Bu, aşağıdaki gibi ilaçları ifade eder: