鼻腔内エスケタミン、抵抗性うつ病に承認された新薬
鼻腔内エスケタミン: 治療抵抗性うつ病 (TRD) は、残念ながら、解決が困難な広範な臨床問題であり、苦しみを引き起こすことに加えて、生活の質を低下させ、それに苦しむ患者の自殺リスクを高める可能性があります。直接的および間接的な医療費の大幅な増加
鼻腔内エスケタミンに関する新しい研究
ケタミンの異性体誘導体であるエスケタミンは、SSRI または SNRI の補助剤として抵抗性うつ病の治療のための鼻腔内スプレー製剤で最近承認されましたが、もちろん、日常の臨床診療からの評価と研究は、自然主義的な設定でその有効性を実証するための薬の承認につながった研究.
鼻腔内エスケタミン試験はどのように実施されましたか?
有名な科学雑誌に最近掲載されたこの研究の目的は、さまざまなイタリアの薬剤耐性うつ病患者の臨床サンプルにおけるエスケタミン点鼻薬の有効性と安全性を評価することでした。 メンタルヘルス サービスを提供しています。
REAL-ESK 研究は、現実世界、つまり精神保健サービスの臨床環境を表す「real」と、エスケタミンを表す「Esk」にちなんで名付けられたもので、合計 116 人の TRD 患者を対象とした、観察的、遡及的、多施設共同研究です。エスケタミン鼻スプレーで。
ベースライン時（T21）、治療開始から 0 か月後（T1）、および 2 か月後（TXNUMX ）治療開始後。
調査結果
統計分析の結果、T1 では抑うつ症状が大幅に減少し、T2 と比較して T0 ではさらに減少したことが示されました。
T64.2 と比較して、T40.6 では臨床反応 (2%) と寛解率 (1%) の有意な増加が見られました。
予想外の安全性の問題は観察されず、副作用の発生率は登録試験で報告されたものと同等でした。
精神医学的併存疾患のある患者とない患者の間で有効性の差は見られませんでした。
結論として、私も貢献する特権を得たこの研究の結果は、現在、抵抗性うつ病患者の実際のサンプルにおけるエスケタミンの安全性、忍容性、有効性を支持しています.
現在市場に出ており、イタリアでも数か月間使用されているこの新薬の漸進的な普及は、臨床と研究の両方で、これまでに実施された研究の有望な結果をさらに確認するのに役立つかもしれません.そして何よりも、一般的な治療法に抵抗するうつ病の新しい治療ツールとなる可能性があります.
参考文献
治療抵抗性うつ病を管理するためのエスケタミン使用の実際の経験: 安全性と有効性に関する多中心研究 (REAL-ESK 研究) – Journal of Affective Disorders 319 (2022) 646-654
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